КОРОМЫСЛО ЗЕЛЕНОБОКОЕ
Aeshna affinis Vander Linden, 1820
Aeshna affinis Vander Linden, 1820 (коромысло зеленобокое)
Глаза соприкасаются друг с другом на некотором отрезке. Тело пестрое, на лбу полный Т-образный черный рисунок. Верх груди коричневый с короткими плечевыми полосами. На груди сверху имеются голубые пятнышки у основания крыльев. Бока груди светлые с узкими темными линиями на швах, но без изолированных светлых полос. Крылья прозрачные; жилкование крыльев черное; костальная жилка светлая. Птеростигма 4-5 мм, охристая. При посадке принимают вертикальную позу со свисающим вниз брюшком.
♂: Глаза ярко-голубые. Бока груди зеленые, с возрастом синеют. Брюшко темное с парами крупных ярко-синих точек и без зеленых или желтых меток в зрелом возрасте. На сегменте II голубой вытянутый треугольник (основанием к голове). Брюшные тергиты с III по VII (VIII) имеют каждый по 2 пары голубых пятнышек.
♀: Глаза оливково-коричневые. Похожа на самца, но бока груди желтоватые, а на брюшке более мелкие парные желтые точки. На сегменте II треугольник также не голубой, а желтый. Как и у других «пестрых коромысел», у встречается редкая голубая форма. Яйцеклад короткий, задний конец его не заходит даже за конец последнего сегмента брюшка.
Небольшая стрекоза, по размеру и внешнему виду похожая на A. mixta, но окраска пятен на брюшке самцов намного более ярко-синяя, подчеркнутая черной окантовкой. Кроме того, рисунок этих отметин отличается, особенно на передних сегментах, а бока груди отличаются по цвету и рисунку от A. mixta.
Лет: начало июня - конец сентября.
Длина 57-66 мм, брюшко 39-49 мм, заднее крыло 37-42 мм.
♂: Глаза ярко-голубые. Бока груди зеленые, с возрастом синеют. Брюшко темное с парами крупных ярко-синих точек и без зеленых или желтых меток в зрелом возрасте. На сегменте II голубой вытянутый треугольник (основанием к голове). Брюшные тергиты с III по VII (VIII) имеют каждый по 2 пары голубых пятнышек.
♀: Глаза оливково-коричневые. Похожа на самца, но бока груди желтоватые, а на брюшке более мелкие парные желтые точки. На сегменте II треугольник также не голубой, а желтый. Как и у других «пестрых коромысел», у встречается редкая голубая форма. Яйцеклад короткий, задний конец его не заходит даже за конец последнего сегмента брюшка.
Небольшая стрекоза, по размеру и внешнему виду похожая на A. mixta, но окраска пятен на брюшке самцов намного более ярко-синяя, подчеркнутая черной окантовкой. Кроме того, рисунок этих отметин отличается, особенно на передних сегментах, а бока груди отличаются по цвету и рисунку от A. mixta.
Лет: начало июня - конец сентября.
Длина 57-66 мм, брюшко 39-49 мм, заднее крыло 37-42 мм.
Вид расширил свой ареал на север континентальной Европы и теперь встречается на несколько сотен километров севернее, чем в 1990-х годах. Ранее в Беларуси вид был известен по единственной регистрации, относящейся к 1933 г. Повторной регистрации пришлось ждать почти 80 лет. В НП "Припятский" 26.07.2002 в окрестностях Хлупинской Буды (Житковичский р-н, Гомельская обл.) в луже в свежем песчаном карьере в лесу был отловлен 1 взрослый ♂, относительно молодой, с прозрачными и неповрежденными крыльями. Дно водоема было песчано-глинистое. Вода почти бесцветная, прозрачная, температура 25,5°С, рН 6,13.
Растительность: Typha sp., Carex sp., Spirodela polyrhiza, Potamogeton sp. Сосуществующие виды: имаго - Lestes dryas, L. virens, Sympetrum sanguineum; личинки - Coenagrion hastulatum, C. puella, Aeshna cyanea, Libellula quadrimaculata, Sympetrum sanguineum.
Населяет широкий спектр стоячих и временных водоемов, обычно с хорошо развитыми зарослями камыша или тростника. Мигрирующий вид. В Европе считается характерным обитателем пересыхающих летом временных водоемов - весенних прудов, которые обычно наполняются зимними осадками или таянием снега, а летом пересыхают. В отношении этого специфического предпочтения среды обитания отличается от всех других европейских представителей семейства.
Растительность: Typha sp., Carex sp., Spirodela polyrhiza, Potamogeton sp. Сосуществующие виды: имаго - Lestes dryas, L. virens, Sympetrum sanguineum; личинки - Coenagrion hastulatum, C. puella, Aeshna cyanea, Libellula quadrimaculata, Sympetrum sanguineum.
Населяет широкий спектр стоячих и временных водоемов, обычно с хорошо развитыми зарослями камыша или тростника. Мигрирующий вид. В Европе считается характерным обитателем пересыхающих летом временных водоемов - весенних прудов, которые обычно наполняются зимними осадками или таянием снега, а летом пересыхают. В отношении этого специфического предпочтения среды обитания отличается от всех других европейских представителей семейства.
В Германии отмечается обитание в водах, в которых наблюдаются сильные колебания воды не реже одного раза в год и которые могут пересыхать летом. Водоемы обычно зарастают густым надводным камышом или тростником, либо скоплениями других высоких растений образованных, например, из Glyceria maxima, Sparganium erectum, Butomus umbellatus или Typha sp. Предпочтительны очень мелкие освещенные водоемы, не затененные деревьями. Соответственно высокая температура воды позволяет виду быстро развиваться, особенно весной, развитие может быть завершено до летнего полного или частичного высыхания водоема. Размер репродуктивных вод в основном относительно невелик. В более глубоких водах, как правило, заселяются только зоны мелководья, которые временно пересыхают. В исключительных случаях вид также был обнаружен в более крупных водоемах с небольшим покровом надводной растительности. Подходящие места для размножения в основном находятся в долинах крупных рек. Также встречается во вторичных местообитаниях, таких как бывшие карьеры, где на некоторое время появляются мелководные и, по крайней мере, частично временные водоемы.
Самцы патрулируют районы вдали от открытой воды на высоте около 1,5 м - намного выше, чем Brachytron pratense. Полет слабее, чем у A. mixta, с более частыми зависаниями.
Самцы патрулируют районы вдали от открытой воды на высоте около 1,5 м - намного выше, чем Brachytron pratense. Полет слабее, чем у A. mixta, с более частыми зависаниями.
Размножается в стоячих, иногда медленно текущих или слегка солоноватых водах с пышной надводной растительностью, часто эти водоемы пересыхают летом. Это могут быть неглубокие пруды и канавы с обилием надводной растительности, такой как хвощи. Характерны теплый микроклимат с защитой от ветра и хотя бы частично солнечное место. Крупные скопления от 20 до 50 взрослых особей редки.
Для патрульных полетов и яйцекладки используются пограничные участки между тростником (камышом, рогозом), крупной осокой, кустарниковой ивы или низкорослой растительностью с открытыми участками грунта.
В Великобритании места размножения - это обычно районы, занятые крупным рогатым скотом, или места пересечения канав, используемые крупным рогатым скотом. Эти районы, скорее всего, будут затоплены ранней весной и, таким образом, дают наибольший шанс на вылупление.
Единственный из белорусских представителей Aeshna, откладывающий яйца в тандеме. Яйцекладка обычно осуществляется непосредственно во влажную землю, особенно в следы копыт крупного рогатого скота или других крупных млекопитающих.
Выбор места откладки яиц почти всегда остается за самками. Однако можно увидеть, как самцы проверяют состояние грунта перед спариванием. В Эссексе, где вид регулярно размножается, наиболее излюбленными местами являются места, где крупный рогатый скот пересекает канавы. В 2019 г. были замечены самцы, залетающие в определенные ямки от копыт и тыкающие брюшком по участкам земли, предположительно проверяя ее пригодность для откладывания яиц. Это не единичное наблюдение, поскольку также наблюдалось в Австрии.
Преимущества откладывания яиц в следы копыт очевидны. Раннее затопление, которое часто заполняет только глубокие следы, обеспечивает раннее вылупление и наилучшие возможности для развития личинок.
Для патрульных полетов и яйцекладки используются пограничные участки между тростником (камышом, рогозом), крупной осокой, кустарниковой ивы или низкорослой растительностью с открытыми участками грунта.
В Великобритании места размножения - это обычно районы, занятые крупным рогатым скотом, или места пересечения канав, используемые крупным рогатым скотом. Эти районы, скорее всего, будут затоплены ранней весной и, таким образом, дают наибольший шанс на вылупление.
Единственный из белорусских представителей Aeshna, откладывающий яйца в тандеме. Яйцекладка обычно осуществляется непосредственно во влажную землю, особенно в следы копыт крупного рогатого скота или других крупных млекопитающих.
Выбор места откладки яиц почти всегда остается за самками. Однако можно увидеть, как самцы проверяют состояние грунта перед спариванием. В Эссексе, где вид регулярно размножается, наиболее излюбленными местами являются места, где крупный рогатый скот пересекает канавы. В 2019 г. были замечены самцы, залетающие в определенные ямки от копыт и тыкающие брюшком по участкам земли, предположительно проверяя ее пригодность для откладывания яиц. Это не единичное наблюдение, поскольку также наблюдалось в Австрии.
Преимущества откладывания яиц в следы копыт очевидны. Раннее затопление, которое часто заполняет только глубокие следы, обеспечивает раннее вылупление и наилучшие возможности для развития личинок.
Нимфа. Личинки похожи на личинок А. mixta, но более крупные и более стройные, по окраске делятся на светло-коричневых и темно-коричневых, с отчетливым рисунком. Голова широкая; глаза выдаются значительно меньше, чем у личинок А. mixta; затылок большой, с волнистым передним краем и округлым задним, скошенный с боков. Маска короткая, широкая. Переднегрудь с округлым задним краем; боковые выросты переднегруди короткие, маленькие, туповершинные, почти равные по величине, задний вырост немного длиннее и шире переднего. Брюшко не столь расширенное и несколько короче, с VII сегмента постепенно заостряющееся к концу, нежно гранулированное, гладкое; дорсально проходит узкая светлая продольная срединная полоса, занимающая передние 2/3 сегментов (у темных особей) или весь сегмент (у светлых особей); по обе стороны от этой полосы черноватые более или менее широкие продольные полосы (доходящие до IX сегмента). Анальная пирамида относительно короткая; церки острые, треугольные; дорсальный придаток выемчатый на вершине; церкоиды тонкие, с острой тонкой вершиной, немного короче 1/2 длины церков; основная часть дорсального придатка короткая, треугольная, с тупой вершиной, сильно расширенная при основании, равная приблизительно 4/5 длины церкоидов; внутренние створки яйцеклада длиннее боковых, достигают примерно середины Х стернита.
Личинки живут преимущественно в непроточных водоемах, но встречаются и в слабо или временно проточных водоемах. Большинство авторитетных источников считают, что жизненный цикл от яйца до взрослой особи составляет 2-3 года с зимней диапаузой. Предполагается, что во временных водоемах личинки зимуют среди высохшей мертвой растительности. Альтернативная точка зрения состоит в том, что личинки вылупляются в марте и апреле после зимней диапаузы, а затем отрождаются в имаго в начале лета (июнь-июль) того же года. Например, такие сроки указываются для Бранденбурга.
В целом, имеется лишь несколько данных о фенологии вылупления. Период отрождения в Северном Рейне-Вестфалии в благоприятные годы начинается в начале июня и заканчивается в начале августа. Поскольку летные наблюдения доступны только с июня, можно предположить относительно долгую фазу созревания, обычно длящуюся несколько недель. Например, для Бранденбурга указывается, что, вероятно, не менее 20 дней. Большинство наблюдений имаго относится к первой декаде августа. С середины августа пик лёта уменьшается, обычно он заканчивается в первых числах сентября. Примерно такие же данные приводятся и для европейской части бывшего СССР. В Беларуси фенология отрождения имаго не исследовалась.
В целом, имеется лишь несколько данных о фенологии вылупления. Период отрождения в Северном Рейне-Вестфалии в благоприятные годы начинается в начале июня и заканчивается в начале августа. Поскольку летные наблюдения доступны только с июня, можно предположить относительно долгую фазу созревания, обычно длящуюся несколько недель. Например, для Бранденбурга указывается, что, вероятно, не менее 20 дней. Большинство наблюдений имаго относится к первой декаде августа. С середины августа пик лёта уменьшается, обычно он заканчивается в первых числах сентября. Примерно такие же данные приводятся и для европейской части бывшего СССР. В Беларуси фенология отрождения имаго не исследовалась.
В лабораторных условиях личинки A. affinis вылупились значительно раньше, чем личинки A. mixta (на 3 недели). Для завершения личиночного развития A. affinis требовалось от 9 до 10 личиночных стадий, включая предличинок. Стадии личинок между линьками занимают в среднем от 7 до 11 дней, в среднем девять дней. Однако период между последней линькой личинок и вылетом длился в среднем 25 дней. Продолжительность этой последней стадии между линьками существенно не различалась у личинок, которым требовалось 9, и у тех, которым требовалось 10 личиночных стадий. Полное развитие личинок длилось от 62 до 110 дней. Самки развивались быстрее, чем самцы, но разница была незначительной.
Личинки A. affinis и A. mixta вели себя совершенно по-разному. Особи A. affinis сосуществовали с сородичами без какого-либо агрессивного поведения в своих емкостях для выращивания. Только исключительно голодные личинки охотились и питались только что перелинявшими сородичами. Они никогда не проявляли резкой реакции, когда к контейнерам приближались люди. Напротив, личинки A. mixta были очень агрессивны и регулярно нападали друг на друга. Каннибализм имел место даже среди личинок одинакового размера с достаточным количеством пищи в их личиночных контейнерах. При приближении к личиночным контейнерам личинки A. mixta обычно проявляли реакцию бегства.
Личинки A. affinis и A. mixta вели себя совершенно по-разному. Особи A. affinis сосуществовали с сородичами без какого-либо агрессивного поведения в своих емкостях для выращивания. Только исключительно голодные личинки охотились и питались только что перелинявшими сородичами. Они никогда не проявляли резкой реакции, когда к контейнерам приближались люди. Напротив, личинки A. mixta были очень агрессивны и регулярно нападали друг на друга. Каннибализм имел место даже среди личинок одинакового размера с достаточным количеством пищи в их личиночных контейнерах. При приближении к личиночным контейнерам личинки A. mixta обычно проявляли реакцию бегства.
Источники
1. Спурис З. Д. "Отряд Odonatoptera - Стрекозы" / Бей-Биенко Г. Я. (ред.) "Определитель насекомых европейской части СССР". т. I, Москва - Ленинград, 1964. С. 137-162.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1953. - 235 с.
4. Merritt R., Moore N. W., Eversham B. C. "Atlas of the dragonflies of Britain and Ireland". ITE research publication no. 9. Centre for Ecology and Hydrology. Natural Environment Research Council. London, 1996. - 149 pp.
5. Рындевич В. С. "Наблюдение Aeshna affinis в Налибокской пуще (02.07.2022) и в Гричино-Старобинском гидрологическом заказнике (Солигорский р-н, 28.07.2022)" / Личное сообщение с фотоматериалом от 29.07.2022.
6. Виталий Сирота, пользователь телеграм-канала "Насекомые и их знакомые". "Aeshna affinis в г. Бобруйске, det. Китель Д. А." / Личное сообщение с фотоматериалом от 31.07.2022.
7. Smallshire D., Swash A. "Blue-eyed Hawker. Aeshna affinis" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 140-141.
8. Buczyński P., Moroz M. "Aeshna affinis (Vander Linden) and Sympetrum depressiusculum (Selys) found in Belarus (Anisoptera: Aeshnidae, Libellulidae)" / Notul. odonatol., Vol. 6, No. 4, pp. 37-44, December 1, 2004.
9. Schiel F.-J., Buchwald R. "How to survive the brief water-coverage of vernal ponds? Early hatching date and rapid larval development in Aeshna affinis (Odonata: Aeshnidae)" / Odonatologica 45 (3/4) 2016: 155-177.
10. Lohr M. "Aeshna affinis - Südliche Mosaikjungfer" / in: Menke N., Göcking C., Grönhagen N., Joest R., Lohr M., Olthoff M. & Conze K.-J. unter Mitarbeit von Artmeyer C., Haese U. & Hennigs S. (2016): Die Libellen Nordrhein-Westfalens. LWL-Museum fur Natürkunde, Münster. s. 178-181.
11. Chelmick D. "Some observations on the life history and behaviour of Aeshna affinis Vander Linden (Southern Migrant Hawker)" / Journal of the British Dragonfly Society, Volume 36, No. 1. pp. 22-36.
12. Brauner O. "Südliche Mosaikjungfer – Aeshna affinis Vander Linden 1820" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 64-65.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1953. - 235 с.
4. Merritt R., Moore N. W., Eversham B. C. "Atlas of the dragonflies of Britain and Ireland". ITE research publication no. 9. Centre for Ecology and Hydrology. Natural Environment Research Council. London, 1996. - 149 pp.
5. Рындевич В. С. "Наблюдение Aeshna affinis в Налибокской пуще (02.07.2022) и в Гричино-Старобинском гидрологическом заказнике (Солигорский р-н, 28.07.2022)" / Личное сообщение с фотоматериалом от 29.07.2022.
6. Виталий Сирота, пользователь телеграм-канала "Насекомые и их знакомые". "Aeshna affinis в г. Бобруйске, det. Китель Д. А." / Личное сообщение с фотоматериалом от 31.07.2022.
7. Smallshire D., Swash A. "Blue-eyed Hawker. Aeshna affinis" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 140-141.
8. Buczyński P., Moroz M. "Aeshna affinis (Vander Linden) and Sympetrum depressiusculum (Selys) found in Belarus (Anisoptera: Aeshnidae, Libellulidae)" / Notul. odonatol., Vol. 6, No. 4, pp. 37-44, December 1, 2004.
9. Schiel F.-J., Buchwald R. "How to survive the brief water-coverage of vernal ponds? Early hatching date and rapid larval development in Aeshna affinis (Odonata: Aeshnidae)" / Odonatologica 45 (3/4) 2016: 155-177.
10. Lohr M. "Aeshna affinis - Südliche Mosaikjungfer" / in: Menke N., Göcking C., Grönhagen N., Joest R., Lohr M., Olthoff M. & Conze K.-J. unter Mitarbeit von Artmeyer C., Haese U. & Hennigs S. (2016): Die Libellen Nordrhein-Westfalens. LWL-Museum fur Natürkunde, Münster. s. 178-181.
11. Chelmick D. "Some observations on the life history and behaviour of Aeshna affinis Vander Linden (Southern Migrant Hawker)" / Journal of the British Dragonfly Society, Volume 36, No. 1. pp. 22-36.
12. Brauner O. "Südliche Mosaikjungfer – Aeshna affinis Vander Linden 1820" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 64-65.