КОРОМЫСЛО РЫЖЕВАТОЕ
Aeshna isosceles Müller, 1767
Aeshna isosceles Müller, 1767 (коромысло рыжеватое)
Крупная коричневатая стрекоза. Полы похожи между собой. Глаза зеленые, соприкасаются друг с другом на некотором отрезке. Лоб без полного Т-образного черного рисунка. Грудь и брюшко монотонно коричневые, без голубых отметин. По бокам груди две косые желтые полосы (у некоторых особей зеленоватые). Плечевые полосы желтые и мелкие, у некоторых особей отсутствуют. Единственными очевидными желтыми отметинами на брюшке являются узкий треугольник на сегменте II - отсюда и название isosceles (равнобедренный). На протяжении III-IX сегментов брюшка проходит тонкая черная срединно-дорсальная линия, утолщающаяся на VIII-IX сегментах, а также ряд тонких поперечных полосок. Бедра рыжие, голени и лапки черные. Крылья бесцветные, за исключением небольшого оранжево-желтого участка у основания задних крыльев и янтарных птеростигм и жилок на передней части крыла, остальные жилки черноватые. При посадке принимают вертикальную позу со свисающим вниз брюшком.
♂: III сегмент брюшка сильно суженный. У взрослых самцов окраска брюшка насыщенная янтарно-коричневая. Задний край заднего крыла угловатый.
♀: Полосы на боках груди менее заметны, чем у самца.
Задний край заднего крыла закругленный. В основании задних крыльев имеется интенсивно-янтарное пятно. Яйцеклад короткий, задний конец его не заходит даже за конец последнего сегмента брюшка.
Из преимущественно коричнево окрашенных стрекоз легко отличается от A. grandis по четко неокрашенным крыльям (хотя есть небольшая и диагностическая область янтарного цвета у основания заднего крыла) и зеленым глазам. Окраска груди и брюшка более светло-коричневая, чем у значительно более крупного коричневого A. grandis. Кроме того, у isosceles, как правило, лёт начинается раньше.
Лет: конец мая - август.
Длина 62-66 мм, брюшко 47-51 мм, заднее крыло 39-42 мм.
♂: III сегмент брюшка сильно суженный. У взрослых самцов окраска брюшка насыщенная янтарно-коричневая. Задний край заднего крыла угловатый.
♀: Полосы на боках груди менее заметны, чем у самца.
Задний край заднего крыла закругленный. В основании задних крыльев имеется интенсивно-янтарное пятно. Яйцеклад короткий, задний конец его не заходит даже за конец последнего сегмента брюшка.
Из преимущественно коричнево окрашенных стрекоз легко отличается от A. grandis по четко неокрашенным крыльям (хотя есть небольшая и диагностическая область янтарного цвета у основания заднего крыла) и зеленым глазам. Окраска груди и брюшка более светло-коричневая, чем у значительно более крупного коричневого A. grandis. Кроме того, у isosceles, как правило, лёт начинается раньше.
Лет: конец мая - август.
Длина 62-66 мм, брюшко 47-51 мм, заднее крыло 39-42 мм.
Населяет различные виды стоячих водоемов, по большей части при наличии тростникового пояса из собственно тростников, камыша и осоки, либо плавающих гидрофитов, из которых наиболее предпочитаемым для откладки яиц является телорез. Другие часто присутствующие растения - это водокрас, рдест и пузырчатка. Реже встречается в медленно текущих реках, особенно в старицах.
Обитатель более крупных стоячих водоемов с богато структурированной зоной заиления. В Германии в качестве местообитаний упоминаются заводи, каналы и канавы, пруды, торфяные разрезы и бывшие карьеры. Однако наиболее важной средой обитания в Бранденбурге являются естественные озера, откуда поступает около 2/3 регистраций размножения. В частности, это слабоэвтрофные мелководные озера с зарослями рогоза Typha angustifolia или меч-травы Cladium mariscus на органическом субстрате.
Ареал обитания вида показывает, что он прочно связан с сообществом Potamogeton natans-Hottonia palustris-Myriophyllum, сообществом Potamogeton natans и сообществом Stratiotes aloides-Hydrocharis morsus-ranae. Следовательно, вид использует ряд различных растительных сообществ и не ограничивается местообитаниями, в которых телорез является настолько важным, как когда-то считалось. Хотя Беларуси это не касается, было широко распространено мнение, что вид не переносит солоноватой воды, однако оказалось, что этот вид выдерживает соленость в диапазоне 0,66-1,94 г/л.
Обитатель более крупных стоячих водоемов с богато структурированной зоной заиления. В Германии в качестве местообитаний упоминаются заводи, каналы и канавы, пруды, торфяные разрезы и бывшие карьеры. Однако наиболее важной средой обитания в Бранденбурге являются естественные озера, откуда поступает около 2/3 регистраций размножения. В частности, это слабоэвтрофные мелководные озера с зарослями рогоза Typha angustifolia или меч-травы Cladium mariscus на органическом субстрате.
Ареал обитания вида показывает, что он прочно связан с сообществом Potamogeton natans-Hottonia palustris-Myriophyllum, сообществом Potamogeton natans и сообществом Stratiotes aloides-Hydrocharis morsus-ranae. Следовательно, вид использует ряд различных растительных сообществ и не ограничивается местообитаниями, в которых телорез является настолько важным, как когда-то считалось. Хотя Беларуси это не касается, было широко распространено мнение, что вид не переносит солоноватой воды, однако оказалось, что этот вид выдерживает соленость в диапазоне 0,66-1,94 г/л.
Наличие индивидуальных участков у самцов советскими авторами не отмечено (Попова, Спурис). Вместе с тем, по данным британских авторов, самцы защищают свои территории, хотя их участки сравнительно небольшие; патрулируют свои территории на малой высоте вдоль канав или промежутках между высокой надводной растительности, часто сталкиваясь и преследуя друг друга. Они садятся на присады чаще и проводят на них времени больше, чем другие коромысла.
Копуляция обычно происходит на надводной растительности. После совокупления самка откладывает яйца в одиночку, совершая короткие перелеты между местами кладки. Яйца откладываются, как правило, ниже уровня воды, в погруженные в воду ткани водных растений, отдавая предпочтение телорезу, виду-индикатору незагрязненной воды. Иногда отмечалось, что самки выбирают белую головку цветка, на которую садятся во время откладки яиц. Цветок выступает примерно на 2 см над поверхностью воды и обеспечивает достаточную поддержку стрекозе, когда она откладывает яйца в его стебель и погруженные в воду листья. Очень редко откладка яиц производится в мертвые растительные остатки.
Откладка яиц длится 4-5 минут, часто с коротким полетом продолжительностью 10-15 секунд, прежде чем процесс повторяется.
Копуляция обычно происходит на надводной растительности. После совокупления самка откладывает яйца в одиночку, совершая короткие перелеты между местами кладки. Яйца откладываются, как правило, ниже уровня воды, в погруженные в воду ткани водных растений, отдавая предпочтение телорезу, виду-индикатору незагрязненной воды. Иногда отмечалось, что самки выбирают белую головку цветка, на которую садятся во время откладки яиц. Цветок выступает примерно на 2 см над поверхностью воды и обеспечивает достаточную поддержку стрекозе, когда она откладывает яйца в его стебель и погруженные в воду листья. Очень редко откладка яиц производится в мертвые растительные остатки.
Откладка яиц длится 4-5 минут, часто с коротким полетом продолжительностью 10-15 секунд, прежде чем процесс повторяется.
Нимфа. Темно-серая или черно-коричневая, слабо разрисованная или совсем черная без рисунка, коренастая. Голова большая, широкая, шире своей длины; темя слабо выдается над уровнем головы; глазки заметные; глаза крупные, сильно выдающиеся; затылок большой, с вогнутым задним краем, округлыми задними лопастями, мало заметными блестящими пятнами посредине и четкими блестящими полосами по обе стороны от них. Переднегрудь с округлым задним краем и с довольно острыми боковыми углами. Крыловые чехлы достигают IV сегмента. Ноги относительно слабые, с 2 бледными слабыми кольцами в нижней половине бедер. Брюшко сильно выпуклое, гладкое, сверху блестящее, суживающееся от середины к концу. У форм с рисунком на дорсальной стороне брюшка проходят 2 широкие, параллельные, относительно светлые продольные полосы, простирающиеся почти до VII сегмента; между ними находится более темная, особенно резкая при начале сегментов, центральная полоса, в которую иногда включена относительно светлая, большею частью значительно редуцированная продольная полоса; другие пятна слабо заметные; латеральные шипы на VI-IX сегментах длинные, массивные. Дорсальный придаток анальной пирамиды приблизительно равен по длине IX и X сегментам, взятым вместе, цилиндрический; церки острые, относительно длинные; церкоиды значительно тонкие, постепенно суживающиеся к длинной и тонкой вершине; основная часть дорсального придатка относительно узкая, нерасширенная при основании, треугольная, с острой вершиной, немного короче 1/2 длины дорсального придатка. Створки яйцеклада самки длиной 2,3 мм, боковые створки длиннее внутренних и доходят до Х сегмента.
Личинки - жители предпочтительно стоячих и медленно текущих вод, хотя встречаются иногда на более быстром течении, на Typha, Scirpus и Phragmites. По образу жизни сходны с личинками Anax, с которыми обыкновенно живут вместе, но более требовательны в выборе местообитания, поэтому менее широко распространены; избегают слишком сильного загрязнения. Лучше, чем некоторые другие представители семейства, уживаются с рыбой на мелководьях озер, густо перемежающихся стеблевыми структурами.
Личинкам, вероятно, требуется 2 года для развития. Имеется два периода отрождения имаго: в первый в основном появляются самцы, а во второй - преимущественно самки. Появление крылатых особей обычно происходит на плавающей (чаще на телорезе), а также на прибрежной растительности.
Летний вид: около 50% ежегодных регистраций приходятся на июнь. Отрождение начинается примерно 20 мая, в теплые годы, начиная с 2000 г., несколько раз раньше. Взросление занимает до 3 недель, в течение которых неполовозрелые особи населяют защищенные от ветра опушки леса и тропинки через высокую растительность. Время массового лёта продолжается, по крайней мере, до первой недели июля, с конца июля данные становятся очень редкими. Лишь в некоторые годы отдельные особи доживают до августа. В то же время в старых советских справочниках для европейской части бывшего СССР регистрации в августе считались обычными.
Личинкам, вероятно, требуется 2 года для развития. Имеется два периода отрождения имаго: в первый в основном появляются самцы, а во второй - преимущественно самки. Появление крылатых особей обычно происходит на плавающей (чаще на телорезе), а также на прибрежной растительности.
Летний вид: около 50% ежегодных регистраций приходятся на июнь. Отрождение начинается примерно 20 мая, в теплые годы, начиная с 2000 г., несколько раз раньше. Взросление занимает до 3 недель, в течение которых неполовозрелые особи населяют защищенные от ветра опушки леса и тропинки через высокую растительность. Время массового лёта продолжается, по крайней мере, до первой недели июля, с конца июля данные становятся очень редкими. Лишь в некоторые годы отдельные особи доживают до августа. В то же время в старых советских справочниках для европейской части бывшего СССР регистрации в августе считались обычными.
Источники
1. Спурис З. Д. "Отряд Odonatoptera - Стрекозы" / Бей-Биенко Г. Я. (ред.) "Определитель насекомых европейской части СССР". т. I, Москва - Ленинград, 1964. С. 137-162.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Татаринов А. Г., Кулакова О. И. "Стрекозы" (Фауна европейского Северо-Востока России. т. Х). Санкт-Петербург, 2009. - 213 с.
4. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1953. - 235 с.
5. Мамаев Б. М., Медведев Л. Н., Правдин Ф. Н. "Определитель насекомых европейской части СССР". Москва, 1972. - 304 с.
6. Merritt R., Moore N. W., Eversham B. C. "Atlas of the dragonflies of Britain and Ireland". ITE research publication no. 9. Centre for Ecology and Hydrology. Natural Environment Research Council. London, 1996. - 149 pp.
7. Smallshire D., Swash A. "Norfolk Hawker Aeshna isosceles" / Britain's Dragonflies. A Field Guide to the Damselflies and Dragonflies of Great Britain and Ireland. Fully Revised and Updated Third Edition. Princeton University Press, 2014. pp. 114-115.
8. Smallshire D., Swash A. "Green-eyed Hawker. Aeshna isoceles" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 158-159.
9. Pickwell A., Gennard D. E., Taylor P., Chadd R. "The Norfolk Hawker Aeshna isosceles (Müller): a step further from the brink?" / Journal of the British Dragonfly Society, 2012. Vol 28, 44-55.
10. Mauersberger R. "Keilfleck-Mosaikjungfer – Aeshna isoceles (Müller 1767)" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 70-71.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Татаринов А. Г., Кулакова О. И. "Стрекозы" (Фауна европейского Северо-Востока России. т. Х). Санкт-Петербург, 2009. - 213 с.
4. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1953. - 235 с.
5. Мамаев Б. М., Медведев Л. Н., Правдин Ф. Н. "Определитель насекомых европейской части СССР". Москва, 1972. - 304 с.
6. Merritt R., Moore N. W., Eversham B. C. "Atlas of the dragonflies of Britain and Ireland". ITE research publication no. 9. Centre for Ecology and Hydrology. Natural Environment Research Council. London, 1996. - 149 pp.
7. Smallshire D., Swash A. "Norfolk Hawker Aeshna isosceles" / Britain's Dragonflies. A Field Guide to the Damselflies and Dragonflies of Great Britain and Ireland. Fully Revised and Updated Third Edition. Princeton University Press, 2014. pp. 114-115.
8. Smallshire D., Swash A. "Green-eyed Hawker. Aeshna isoceles" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 158-159.
9. Pickwell A., Gennard D. E., Taylor P., Chadd R. "The Norfolk Hawker Aeshna isosceles (Müller): a step further from the brink?" / Journal of the British Dragonfly Society, 2012. Vol 28, 44-55.
10. Mauersberger R. "Keilfleck-Mosaikjungfer – Aeshna isoceles (Müller 1767)" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 70-71.