КОРОМЫСЛО БЕЛОВОЛОСОЕ
Brachytron pratense Muller, 1764
♂ Фото © Владимир Бондарь, Могилевский р-н
Brachytron pratense Muller, 1764 (коромысло беловолосое)
Все тело в густых белых волосках. Глаза соприкасаются друг с другом на некотором отрезке. Голова зеленоватая. Лоб сверху с ясно очерченной Т-образной черной фигурой. Грудь сверху коричнево-красная, с 2 широкими зеленовато-желтыми продольными полосами (у самцов) или редуцированными в разной степени, иногда до пары пятен (у самок). Боковые части груди зеленые или желто-зеленые, с 2 косыми черными полосками. Брюшко черно-бурое с обильными небольшими овальными или каплевидными голубыми (у самца) или желтыми (у самки) пятнами. Ноги черные. Птеростигма бурая или коричневая, узкая и длинная (1:7). Костальная и предузелковая (антенодальная) жилки желтые. Анальный край заднего крыла вырезанный, но не остроугольный. При посадке принимают вертикальную позу со свисающим вниз брюшком.
♂: Глаза голубые. Светлые предплечевые полосы прямые. Брюшко черное, с голубыми парными пятнами и узкими поперечными желтовато-зелеными полосками. На сегменте I не парные пятна, а небольшое центральное пятно. Верхние анальные придатки длинные, ланцетовидные.
♀: Глаза желтовато-коричневые. Светлые предплечевые полосы короткие, неполные, иногда редуцированы до пятен. Брюшко черно-бурое с многочисленными желтыми пятнами. Однако изредка желтые метки заменяются голубыми как у самца. Яйцеклад короткий, задний конец его не заходит даже за конец последнего сегмента брюшка. Анальные придатки длинные.
У неполовозрелых особей окраска как у самки.
Стрекоза среднего размера, которая по своей общей темной окраске с зеленовато-желтыми отметинами на груди и узором из парных голубых или желтых пятен на брюшке напоминает Aeshna cyanea, A. juncea и A. mixta. Легко отличить от A. cyanea по парным пятнам на IX и X сегментах брюшка, не соединяющимся в две широкие полосы, и от A. juncea по коричневой костальной жилке, ярко-желтой у A. juncea. Самцы отличаются от A. mixta широкими предплечевыми полосами, в отличие от A. mixta, у которых они сильно редуцированы или отсутствуют. B. pratense можно отличить от всех трех видов Aeshna по очень волосатой груди и передней части брюшка, а также по очень удлиненной птеростигме. Имеются также различия в размерах и периоде лёта.
Длина 54-63 мм, брюшко 38-40 мм, заднее крыло 34-37 мм.
Лёт: с конца апреля по конец июля, с пиком в конце мая - начале июня. Для других регионов указываются более продолжительные сроки: середина мая - конец августа.
♂: Глаза голубые. Светлые предплечевые полосы прямые. Брюшко черное, с голубыми парными пятнами и узкими поперечными желтовато-зелеными полосками. На сегменте I не парные пятна, а небольшое центральное пятно. Верхние анальные придатки длинные, ланцетовидные.
♀: Глаза желтовато-коричневые. Светлые предплечевые полосы короткие, неполные, иногда редуцированы до пятен. Брюшко черно-бурое с многочисленными желтыми пятнами. Однако изредка желтые метки заменяются голубыми как у самца. Яйцеклад короткий, задний конец его не заходит даже за конец последнего сегмента брюшка. Анальные придатки длинные.
У неполовозрелых особей окраска как у самки.
Стрекоза среднего размера, которая по своей общей темной окраске с зеленовато-желтыми отметинами на груди и узором из парных голубых или желтых пятен на брюшке напоминает Aeshna cyanea, A. juncea и A. mixta. Легко отличить от A. cyanea по парным пятнам на IX и X сегментах брюшка, не соединяющимся в две широкие полосы, и от A. juncea по коричневой костальной жилке, ярко-желтой у A. juncea. Самцы отличаются от A. mixta широкими предплечевыми полосами, в отличие от A. mixta, у которых они сильно редуцированы или отсутствуют. B. pratense можно отличить от всех трех видов Aeshna по очень волосатой груди и передней части брюшка, а также по очень удлиненной птеростигме. Имеются также различия в размерах и периоде лёта.
Длина 54-63 мм, брюшко 38-40 мм, заднее крыло 34-37 мм.
Лёт: с конца апреля по конец июля, с пиком в конце мая - начале июня. Для других регионов указываются более продолжительные сроки: середина мая - конец августа.
♀ Фото © Владимир Бондарь, Могилевский р-н
Вид относительно редкий, но встречается по всей территории Беларуси. Населяет разнообразные болотистые, стоячие или медленно текущие водоемы, всегда с богатой растительностью или поросшие тростником и камышом. Вид одинаково хорошо держится на крупных и мелких водоемах. Хотя иногда обнаруживается в водоемах, предположительно свободных от рыбы, в основном колонизирует воды с многоспецифическим рыбным биоценозом.
Предпочитает участки с богатым комплексом подводных и надводных растений. Места размножения включают прибрежные болота, дамбы, дренажные канавы, реки и каналы с медленным течением, старые карьеры, пастбищные луга и болота. Во всех случаях участки характеризуются обильной растительностью. Они связаны с такими растениями, как камыш Schoenoplectus lacustris, осока Carex spp., рогоз (Typha spp.), манник Glyceria maxima, тростник Phragmites spp., ситник Juncus spp., роголистник Ceratophyllum spp., перистолистник Myriophyllum spp., водокрас Hydrocharis morsus-ranae, телорез Stratiotes aloides, частуха Alisma spp., стрелолист Sagittaria sagittifolia и ежеголовник Sparganium spp. Большое разнообразие растительности, отмеченное в локальных исследованиях, позволяет предположить, что присутствие вида больше связано с богатым разнообразием, а не с конкретными растениями. Вид не встречается в новых водоемах с отсутствием растений или с ограниченным покрытием ими.
Как личиночная, так и стадия яйцекладки зависят от мертвой и разлагающейся растительности, и более широкое разнообразие растений на участке приводит к большему количеству такого материала. Водоемы, как правило, стоячие, хотя было зарегистрировано размножение в медленно текущих эвтрофных реках. Хотя на первый взгляд может показаться, что такие участки не соответствуют вышеуказанным критериям, поскольку водоем не заполнен мертвым материалом, они также, как правило, имеют богатую совокупность поверхностной, подводной и надводной растительности. Подходящие участки обычно имеют рН от нейтрального до слабощелочного, и лишь изредка встречается при умеренно кислом рН.
Предпочитает участки с богатым комплексом подводных и надводных растений. Места размножения включают прибрежные болота, дамбы, дренажные канавы, реки и каналы с медленным течением, старые карьеры, пастбищные луга и болота. Во всех случаях участки характеризуются обильной растительностью. Они связаны с такими растениями, как камыш Schoenoplectus lacustris, осока Carex spp., рогоз (Typha spp.), манник Glyceria maxima, тростник Phragmites spp., ситник Juncus spp., роголистник Ceratophyllum spp., перистолистник Myriophyllum spp., водокрас Hydrocharis morsus-ranae, телорез Stratiotes aloides, частуха Alisma spp., стрелолист Sagittaria sagittifolia и ежеголовник Sparganium spp. Большое разнообразие растительности, отмеченное в локальных исследованиях, позволяет предположить, что присутствие вида больше связано с богатым разнообразием, а не с конкретными растениями. Вид не встречается в новых водоемах с отсутствием растений или с ограниченным покрытием ими.
Как личиночная, так и стадия яйцекладки зависят от мертвой и разлагающейся растительности, и более широкое разнообразие растений на участке приводит к большему количеству такого материала. Водоемы, как правило, стоячие, хотя было зарегистрировано размножение в медленно текущих эвтрофных реках. Хотя на первый взгляд может показаться, что такие участки не соответствуют вышеуказанным критериям, поскольку водоем не заполнен мертвым материалом, они также, как правило, имеют богатую совокупность поверхностной, подводной и надводной растительности. Подходящие участки обычно имеют рН от нейтрального до слабощелочного, и лишь изредка встречается при умеренно кислом рН.
♂ Фото © Семён Левый
Не склонен к разлёту, строго привязан к водоемам, в лес и на открытые места не вылетает. Хотя по другим данным, виду как раз требуется лес поблизости. Поскольку имаго отрождаются ранней весной, период их созревания должен проходить в районах, где много корма из насекомых. Это означает, что места размножения, как правило, располагаются рядом с лесами или живыми изгородями, которые обеспечивают хорошие охотничьи угодья. На прибрежных болотах и пастбищных лугах редко встречаются леса, а участки более открытые. В таких районах вид предпочитает участки с густыми лугами вокруг места размножения. Однако взрослых особей можно найти на некотором расстоянии в лесах, возвращающихся к водоему для размножения.
Во всех местообитаниях вид никогда не бывает единственным видом стрекоз. Его присутствие указывает не только на богатую и здоровую среду обитания, но и на богатое сообщество стрекоз.
Особи быстро оседают на растительность после захода солнца, что является возможной причиной, по которой этот вид обнаруживается не так часто.
Пик активности взрослых особей приходится на конец мая с неуклонным снижением к началу июля. В разгар лётного сезона его основным территориальным конкурентом является Libellula quadrimaculata, и эти два вида часто сталкиваются. К тому времени, когда Anax imperator появляется на территории, численность B. pratense быстро сокращается. Плотность имаго, как правило, в местах размножения низкая. Однако это может скрывать настоящую размножающуюся популяцию. Средняя продолжительность жизни взрослых особей оценена в 25-35 дней.
Во всех местообитаниях вид никогда не бывает единственным видом стрекоз. Его присутствие указывает не только на богатую и здоровую среду обитания, но и на богатое сообщество стрекоз.
Особи быстро оседают на растительность после захода солнца, что является возможной причиной, по которой этот вид обнаруживается не так часто.
Пик активности взрослых особей приходится на конец мая с неуклонным снижением к началу июля. В разгар лётного сезона его основным территориальным конкурентом является Libellula quadrimaculata, и эти два вида часто сталкиваются. К тому времени, когда Anax imperator появляется на территории, численность B. pratense быстро сокращается. Плотность имаго, как правило, в местах размножения низкая. Однако это может скрывать настоящую размножающуюся популяцию. Средняя продолжительность жизни взрослых особей оценена в 25-35 дней.
♀ Фото © Владимир Бондарь, Могилевский р-н
Индивидуальные участки у самцов не отмечены, хотя по другим данным, самцы очень территориальны, что может частично объяснить низкую плотность взрослых особей, наблюдаемую на большинстве участков. Взрослые самцы летают по свободным участкам между зарослями тростника и даже сквозь них, чему способствуют их относительно короткие крылья. Обосновываясь на территории, они охотятся за откладывающими яйца самками зигзагообразными полетами, низко летая над водой через прибрежные заросли камыша. Они часто сталкиваются с Libellula quadrimaculata и Anax imperator и легко изгоняют последних со своей территории, несмотря на различия в размерах. Самки довольно скрытные, обычно посещают водоемы только для поиска партнера или откладывания яиц. Спаривание обычно происходит в растительности недалеко от воды. Пары часто выдают свое местонахождение шелестом крыльев. Пара разделяется через 30-40 минут и самка в одиночку, иногда в сопровождении самца, откладывает яйца в зарослях прибрежной растительности. Обычно в ткани отмерших корневищ по одному, либо в разлагающиеся растительные остатки, плавающие на поверхности воды, часто близко к краю водоема. Впрочем, также отмечена откладка яиц и в живую растительность, но, как правило, только при отсутствии гниющих растительных остатков, например, в реках и каналах с медленным течением. Самки обычно откладывают яйца рано утром или ближе к вечеру, либо при погоде, неблагоприятной для территориальной активности самцов. Это снижает вероятность домогательств с их стороны.
Являясь весенним видом, откладывают яйца без диапаузы, личинки вылупляются через 3-4 недели.
Являясь весенним видом, откладывают яйца без диапаузы, личинки вылупляются через 3-4 недели.
Фото © Семён Левый. Осиповичский р-н, Могилевская обл.
Личинка темно-красно-коричневая или коричневая, брюшко вентрально с зеленоватым оттенком; тело длинное, узкое, несколько,сжатое у основания груди; длина тела 37-40 мм, ширина VII сегмента 6,0-6,2 мм. Голова довольно маленькая, 7,5 мм в поперечнике; глаза небольшие, выдающиеся, расположенные в передних углах головы, продолжающиеся назад по направлению к средней линии головы; антенны 7-члениковые; затылок довольно большой, боковые стороны его скошены, передний и задний края вогнутые; по середине затылка приподнятая продольная полоска, по обе стороны которой расположено по блестящему пятну; ближе к боковым сторонам гладкие косые полосы. Маска плоская, с широким спереди и узким назади подбородком; последний с небольшим желобообразным углублением посредине; конечный крючок короткий, в виде острого клюва; подвижный крючок относительно короткий, острый, довольно массивный. Переднегрудь светлее брюшка, только посредине темная; задний край ее округлый и немного приподнятый; передний боковой вырост немного длиннее заднего. Ноги короткие, сильные; передние бедра имеют неясные темно-коричневые кольца; длина ног 12,5-13,5-15,5 мм. Брюшко длинное, тонкое, блестящее, с сероватой срединной дорсальной полосой, по обе стороны которой на всех сегментах находятся темные большие пятна. Кроме того, на каждом сегменте по обе стороны срединной полосы по нескольку черных точек; все сегменты почти равны между собой, за исключением Х сегмента, значительно более узкого; сильные латеральные шипы на VII-IX сегментах, маленькие на VI сегменте, иногда встречаются особи с очень маленькими латеральными шипами и на V сегменте. Анальная пирамида относительно короткая, равна или немного длиннее Х сегмента; церки пирамидальные, острые; церкоиды заостренные. Створки яйцеклада самки приблизительно равны длине IX стернита.
♂ Фото © Семён Левый. Солигорский р-н, Минская обл.
Личинки - обитатели стоячих или проточных вод с очень слабым или средней силы течением, часто цепляются за плавающие гниющие стебли камыша, тростника или веточек и ведут себя очень спокойно. Живут среди отмерших частей растений, где благодаря окраске тела почти незаметны. Если их потревожить, личинки могут отцепиться от субстрата, упасть и ненадолго притвориться мертвыми, и их будет трудно обнаружить среди растительных остатков. Этот защитный механизм, наряду с медлительным характером, делает их хорошо приспособленными к жизни рядом с рыбой, хотя по другим данным, при опасности личинки замирают и плотно прижимаются к стеблю растения.
Охотятся при помощи осязания, маленькие глаза ограничивают способность видеть и ловить быстро движущуюся добычу, а короткие ноги затрудняют передвижение. Загрязнение переносят плохо. Личинки последнего возраста впадают в диапаузу зимой, предшествующей отрождению, хотя активные личинки обнаруживаются и в ноябре. Активность возобновляется в середине марта, подготовка к метаморфозу в апреле или мае.
Количество обнаруженных личинок меняется по годам и зависит от сроков учета по отношению к отрождению имаго. Большинство обнаруженных личинок находились на стадии предотрождения. В основном их находили цепляющимися за нижнюю сторону плавающих стеблей в районах с обильным детритом, и труднее было найти в местах, где плавающий детрит исчез.
Охотятся при помощи осязания, маленькие глаза ограничивают способность видеть и ловить быстро движущуюся добычу, а короткие ноги затрудняют передвижение. Загрязнение переносят плохо. Личинки последнего возраста впадают в диапаузу зимой, предшествующей отрождению, хотя активные личинки обнаруживаются и в ноябре. Активность возобновляется в середине марта, подготовка к метаморфозу в апреле или мае.
Количество обнаруженных личинок меняется по годам и зависит от сроков учета по отношению к отрождению имаго. Большинство обнаруженных личинок находились на стадии предотрождения. В основном их находили цепляющимися за нижнюю сторону плавающих стеблей в районах с обильным детритом, и труднее было найти в местах, где плавающий детрит исчез.
Фото © Владимир Бондарь, Могилевский р-н
Экзувии были обнаружены на разнообразной надводной растительности, часто на Schoenoplectus lacustris, Cladium mariscus, Phragmites australis (тростник обыкновенный), осоках и камышах. Часто встречались на участках с плавающим детритом. Встречались они и на восковице Myrica gale, ивах и на самом берегу.
Растительность для отрождения имаго может варьироваться, но в Шотландии места размножения связаны с меч-травой Cladium mariscus и камышом Schoenoplectus lacustris. На большинстве, но не на всех участках имеется одно или оба этих растения. Некоторые участки имеют высокие берега, которые вместе с вышеперечисленными видами растений задерживают плавающий детрит.
В Великобритании и Саксонии личинки были обнаружены в бобровых запрудах, среди тростника и его обломков, в медленно текущей воде. Погодные условия, вероятно, являются фактором, влияющим на межгодовую численность взрослых имаго, но кроме того, погода также влияет на вероятность обнаружения личинок, поскольку они уходят с мелководья, когда вода холодная.
Для развития личинок обычно требуется более 2 лет, но в небольшом пруду они могут завершить свое развитие за 1 год. В 2003 г. унивольтинное развитие было отмечено в небольшом водоеме около Бродовина (Бранденбург, Германия).
Имаго отрождаются рано утром. Отрождение очень синхронно, и было замечено, что 50% популяции появляется в течение первой недели. Первые полеты часто бывают около полудня, хотя в теплые дни ранней весны они могут быть и раньше. Самцы и самки появляются одновременно, что характерно для весеннего вида.
Имаго покидают место размножения для созревания и возвращаются примерно через 2 недели при типичной переменчивой весенней погоде. В теплые стабильные весны этот срок может быть короче. В это время их можно обнаружить вдали от водоемов летающими в лесах или вдоль живых изгородей, охотящихся на насекомых, часто на некотором расстоянии от места размножения.
Растительность для отрождения имаго может варьироваться, но в Шотландии места размножения связаны с меч-травой Cladium mariscus и камышом Schoenoplectus lacustris. На большинстве, но не на всех участках имеется одно или оба этих растения. Некоторые участки имеют высокие берега, которые вместе с вышеперечисленными видами растений задерживают плавающий детрит.
В Великобритании и Саксонии личинки были обнаружены в бобровых запрудах, среди тростника и его обломков, в медленно текущей воде. Погодные условия, вероятно, являются фактором, влияющим на межгодовую численность взрослых имаго, но кроме того, погода также влияет на вероятность обнаружения личинок, поскольку они уходят с мелководья, когда вода холодная.
Для развития личинок обычно требуется более 2 лет, но в небольшом пруду они могут завершить свое развитие за 1 год. В 2003 г. унивольтинное развитие было отмечено в небольшом водоеме около Бродовина (Бранденбург, Германия).
Имаго отрождаются рано утром. Отрождение очень синхронно, и было замечено, что 50% популяции появляется в течение первой недели. Первые полеты часто бывают около полудня, хотя в теплые дни ранней весны они могут быть и раньше. Самцы и самки появляются одновременно, что характерно для весеннего вида.
Имаго покидают место размножения для созревания и возвращаются примерно через 2 недели при типичной переменчивой весенней погоде. В теплые стабильные весны этот срок может быть короче. В это время их можно обнаружить вдали от водоемов летающими в лесах или вдоль живых изгородей, охотящихся на насекомых, часто на некотором расстоянии от места размножения.
♂ Фото © Денис Китель, Малоритский р-н, Брестская обл.
♀ Фото © Денис Китель, Малоритский р-н, Брестская обл.
Göran Liljeberg & Hallvard Elven. Naturhistorisk museum, Universitetet i Oslo. CC BY-SA 3.0
♂ Image © Göran Liljeberg / Naturforskaren. CC BY 3.0
♀ Image © Göran Liljeberg / Naturforskaren. CC BY 3.0
Скворцов В. Э. 2010. Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель.
Источники
1. Спурис З. Д. "Отряд Odonatoptera - Стрекозы" / Бей-Биенко Г. Я. (ред.) "Определитель насекомых европейской части СССР". т. I, Москва - Ленинград, 1964. С. 137-162.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1953. - 235 с.
4. Мамаев Б. М., Медведев Л. Н., Правдин Ф. Н. "Определитель насекомых европейской части СССР". Москва, 1972. - 304 с.
5. Дьяконов А. М. "Наши стрекозы. Определитель стрекоз и их личинок". Ленинград, 1926. - 72 с.
6. Merritt R., Moore N. W., Eversham B. C. "Atlas of the dragonflies of Britain and Ireland". ITE research publication no. 9. Centre for Ecology and Hydrology. Natural Environment Research Council. London, 1996. - 149 pp.
7. Smallshire D., Swash A. "Hairy Hawker. Brachytron pratense" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 136-137.
8. Batty P. "Odonata monitoring for the Scottish Beaver Trial 2009-2014 with notes on the post-trial period" / Journal of the British Dragonfly Society, Volume 33 No. 2, 2017. pp. 79-103.
9. Tyrrell M. "Species Review 5: The Hairy Dragonfly Brachytron pratense (Müller)" / Journal of the British Dragonfly Society, Volume 27 No. 1, 2011. pp. 13-27.
10. Mauersberger R. "Kleine Mosaikjungfer – Brachytron pratense Müller, 1764" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 86-87.
11. Kitel D., Sinchuk A., Levyj S., Schröter A. "Check-list of the Odonata of Belarus" / Odonatologica 53(1/2) 2024: 39-68.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1953. - 235 с.
4. Мамаев Б. М., Медведев Л. Н., Правдин Ф. Н. "Определитель насекомых европейской части СССР". Москва, 1972. - 304 с.
5. Дьяконов А. М. "Наши стрекозы. Определитель стрекоз и их личинок". Ленинград, 1926. - 72 с.
6. Merritt R., Moore N. W., Eversham B. C. "Atlas of the dragonflies of Britain and Ireland". ITE research publication no. 9. Centre for Ecology and Hydrology. Natural Environment Research Council. London, 1996. - 149 pp.
7. Smallshire D., Swash A. "Hairy Hawker. Brachytron pratense" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 136-137.
8. Batty P. "Odonata monitoring for the Scottish Beaver Trial 2009-2014 with notes on the post-trial period" / Journal of the British Dragonfly Society, Volume 33 No. 2, 2017. pp. 79-103.
9. Tyrrell M. "Species Review 5: The Hairy Dragonfly Brachytron pratense (Müller)" / Journal of the British Dragonfly Society, Volume 27 No. 1, 2011. pp. 13-27.
10. Mauersberger R. "Kleine Mosaikjungfer – Brachytron pratense Müller, 1764" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 86-87.
11. Kitel D., Sinchuk A., Levyj S., Schröter A. "Check-list of the Odonata of Belarus" / Odonatologica 53(1/2) 2024: 39-68.
