СТРЕЛКА ВЕСЕННЯЯ
Coenagrion lunulatum Charpentier, 1840
Coenagrion lunulatum Charpentier, 1840 (стрелка весенняя)
Широкая голова, сверху вдвое шире своей длины. Глаза (кроме темного верха) и вся передняя часть головы зеленые или желтовато-зеленые. Задний край переднеспинки посредине вытянут назад, черный, посредине с почти прямоугольным выступом. Грудь снизу не черная. У обоих полов на боках груди имеется «шпора». Светлые доплечевые полосы хорошо выражены. Крылья прозрачные. Птеростигма узкая (равна 1 ячейке), одноцветная. Ноги черные или темно-серые.
♂: Затылочные пятна изолированные, без поперечной светлой линии между ними. Цвет тела голубой, иногда снизу зеленоватый (бока груди имеют оттенок от голубого сверху до яблочно-зеленого снизу, а бока брюшка яблочно-зеленые), с черным рисунком. Дорсально брюшко голубое и черное с гораздо большим количеством черного, чем у самца C. hastulatum, на которого внешне похож. На боковых сторонах II сегмента брюшка имеются две маленькие черные полосы, а спереди от места соединения с III сегментом - поперечная серповидная метка («полумесяц»). Черное пятно на III-V тергитах брюшка занимает более 2/3 их длины. Сегменты VIII-IX голубые, на них могут быть пары маленьких черных точек и черные кольца на кончиках. Дорсальная сторона X тергита брюшка светлая (голубая) с черными отметинами.
♀: Между затылочными пятнами узкая светлая полоса. Задний край переднеспинки глубоко трехлопастный, все лопасти с черным задним краем. Цвет тела голубовато-зеленый или зеленовато-желтый. Черный рисунок на брюшке выражен гораздо интенсивнее чем у ♂, брюшко дорсально в основном черное, как у темных форм других стрелок, но передняя часть сегмента VIII голубая, прерванная черным «шипом».
Отличается от самок других видов по форме заднего края переднеспинки с отчетливой срединной долей.
Длина 30-33 мм, брюшко 23-26 мм, заднее крыло 16-19 мм.
Лет: середина мая - конец июля (август).
♂: Затылочные пятна изолированные, без поперечной светлой линии между ними. Цвет тела голубой, иногда снизу зеленоватый (бока груди имеют оттенок от голубого сверху до яблочно-зеленого снизу, а бока брюшка яблочно-зеленые), с черным рисунком. Дорсально брюшко голубое и черное с гораздо большим количеством черного, чем у самца C. hastulatum, на которого внешне похож. На боковых сторонах II сегмента брюшка имеются две маленькие черные полосы, а спереди от места соединения с III сегментом - поперечная серповидная метка («полумесяц»). Черное пятно на III-V тергитах брюшка занимает более 2/3 их длины. Сегменты VIII-IX голубые, на них могут быть пары маленьких черных точек и черные кольца на кончиках. Дорсальная сторона X тергита брюшка светлая (голубая) с черными отметинами.
♀: Между затылочными пятнами узкая светлая полоса. Задний край переднеспинки глубоко трехлопастный, все лопасти с черным задним краем. Цвет тела голубовато-зеленый или зеленовато-желтый. Черный рисунок на брюшке выражен гораздо интенсивнее чем у ♂, брюшко дорсально в основном черное, как у темных форм других стрелок, но передняя часть сегмента VIII голубая, прерванная черным «шипом».
Отличается от самок других видов по форме заднего края переднеспинки с отчетливой срединной долей.
Длина 30-33 мм, брюшко 23-26 мм, заднее крыло 16-19 мм.
Лет: середина мая - конец июля (август).
У самок этого вида конец хорошо развитой срединной лопасти на заднем крае переднеспинки может быть либо просто выпуклым, плоским или отчетливо двулопастным. Однако самку C. lunulatum, у которой этот выступ двулопастный, можно отличить от самки C. armatum по тому, что вентральная поверхность ее головы в основном светлая (зеленовато-белая), тогда как у самок C. armatum эта область в значительной степени черная. Кроме того, черная срединная отметка на II тергите брюшка у самок этих двух видов довольно различна по форме: у C. lunulatum она достигает переднего края тергита по крайней мере на средней четверти ширины тергита, а у С. armatum почти не достигает передней области, даже по средней линии.
Самки C. pulchellum обладают аналогичными светлыми отметками на дорсальной поверхности VIII тергита и имеются зеленые морфы самок C. pulchellum, как и голубые морфы самок C. lunulatum.
Самки C. lunulatum отличаются от самок C. pulchellum следующим: выражен срединный выступ на заднем крае переднеспинки (у самки C. pulchellum почти отсутствует); темная отметка на II тергите брюшка достигает основания тергита по крайней мере на средине 1/4 ширины тергита; дорсальная поверхность тергитов III-VII почти полностью черная, без пары светлых передних отметок (у самки C. pulchellum эти тергиты имеют по паре светло-голубых или зеленоватых меток, от переднего края примерно на 1/3 длины тергита и узко разделены по средней линии); срединная черная отметка и дорсальная поверхность II тергита брюшка почти грушевидные, отчетливо отличные от «ртутной метки», характерной для самки C. pulchellum.
Самки C. pulchellum обладают аналогичными светлыми отметками на дорсальной поверхности VIII тергита и имеются зеленые морфы самок C. pulchellum, как и голубые морфы самок C. lunulatum.
Самки C. lunulatum отличаются от самок C. pulchellum следующим: выражен срединный выступ на заднем крае переднеспинки (у самки C. pulchellum почти отсутствует); темная отметка на II тергите брюшка достигает основания тергита по крайней мере на средине 1/4 ширины тергита; дорсальная поверхность тергитов III-VII почти полностью черная, без пары светлых передних отметок (у самки C. pulchellum эти тергиты имеют по паре светло-голубых или зеленоватых меток, от переднего края примерно на 1/3 длины тергита и узко разделены по средней линии); срединная черная отметка и дорсальная поверхность II тергита брюшка почти грушевидные, отчетливо отличные от «ртутной метки», характерной для самки C. pulchellum.
Населяет густозаросшие или болотистые стоячие водоемы, в том числе травяные болота, прибрежные участки более крупных озер и речные заводи. Размножается на слабощелочных мезотрофных озерах с пышной окраинной растительностью, в том числе камышом, тростником, вахтой и осокой, а также плавающими макрофитами, такими как кувшинка белая и рдест. Отмечен и на небольших торфяных мезотрофных озерах, некоторые из которых, вероятно, имеют умеренную кислотность, с такой же, хотя и более редкой, растительностью.
Например, в Ирландии вид обнаружен на небольших озерах и затопленных торфяных выемках на верховых болотах. Озера были описаны как щелочные или умеренно кислые и мезотрофные. Колония в Северной Ирладнии была сосредоточена в группе глубоких луж, окаймленных мелкими лужами, на реотрофном болоте. В Бельгии одно из местообитаниий описывается как мезотрофный водоем, другие бельгийские колонии находятся в кислых олиготрофных водоемах с песчаным субстратом. В предальпийском регионе Баден-Вюртемберг (Германия) был зарегистрирован в болотном пруду. Очевидно, вид нуждается в воде с низким трофическим статусом, он безразличен к кислотности и может выживать в экстремальных климатических условиях.
В Бранденбурге (также Германия) встречается в небольших мелководных озерах, озерках в вересковых болотах, в подтопленных песчаных карьерах, торфяных выемках и неглубоких прудах.
Например, в Ирландии вид обнаружен на небольших озерах и затопленных торфяных выемках на верховых болотах. Озера были описаны как щелочные или умеренно кислые и мезотрофные. Колония в Северной Ирладнии была сосредоточена в группе глубоких луж, окаймленных мелкими лужами, на реотрофном болоте. В Бельгии одно из местообитаниий описывается как мезотрофный водоем, другие бельгийские колонии находятся в кислых олиготрофных водоемах с песчаным субстратом. В предальпийском регионе Баден-Вюртемберг (Германия) был зарегистрирован в болотном пруду. Очевидно, вид нуждается в воде с низким трофическим статусом, он безразличен к кислотности и может выживать в экстремальных климатических условиях.
В Бранденбурге (также Германия) встречается в небольших мелководных озерах, озерках в вересковых болотах, в подтопленных песчаных карьерах, торфяных выемках и неглубоких прудах.
Какими бы разными ни были упомянутые типы водоемов, вид встречается только тогда, когда поверхность воды полностью открыта солнцу, т. е. ни деревья, ни тростник заметно не уменьшают солнечное освещение, когда уровень воды небольшой и структурирован у поверхности обширной подводной растительностью. Часто это плавающие слои роголистника (Ceratophyllum demersum или C. submersum), над которыми самцы пролетают на очень небольшой высоте и часто довольно быстро. В качестве присад используются одиночные вертикально растущие части растений, таких как болотница (Eleocharis palustris) или плавающие на поверхности части растений (например, рдеста Potamogeton natans), часто вдали от берега. Неокрашенные или отдыхающие имаго встречаются в тростниках и на опушках в непосредственной близости от поверхности воды; леса явно избегают. Континентальное происхождение вида отражается в предпочтении районов с высокими амплитудами температур, которые обусловлены интенсивной солнечной радиацией, чередующейся с сильным похолоданием.
Вместе с тем, упомянутая открытость водоемов для солнца, свойственная Германии, на севере ареала является несколько спорной. Так в Финляндии вид является локальным, но широко распространенным видом, который беспорядочно регистрируется по всей стране. Выбор среды обитания неясен, но в Южной Финляндии вид, похоже, предпочитают небольшие лесные пруды с богатой растительностью. Пруды, как правило, не являются полностью олиготрофными и могут содержать большое количество Nuphar, Nymphae, и растений для отрождения имаго Carex, Menyanthes trifolia и Phragmites australis. Однако вокруг озера Инари этот вид также можно найти в очень олиготрофных, чистых и неглубоких водоемах в песчаных впадинах. В этих бассейнах иногда почти нет растительности, о которой можно было бы говорить. Вид иногда отмечается и в совершенно нормальных залесенных водоемах. Таким образом, трудно оценить статус вида и выбор среды его обитания.
Встречается с C. pulchellum, Aeshna juncea, Brachytron pratense и другими видами, обитающими у озер, топей и вырубок. В Германии встречался совместно с Lestes virens, Coenagrion puella, Aeshna cyanea, Cordulia aenea, Lihellula quadrimaculata, Sympetrum danae, Leucorrinia dubia и другими видами.
Встречается с C. pulchellum, Aeshna juncea, Brachytron pratense и другими видами, обитающими у озер, топей и вырубок. В Германии встречался совместно с Lestes virens, Coenagrion puella, Aeshna cyanea, Cordulia aenea, Lihellula quadrimaculata, Sympetrum danae, Leucorrinia dubia и другими видами.
По-видимому, вид не является территориальным и может встречаться при высокой плотности, хотя большинство популяций почти везде довольно малочисленны. В Северной Ирландии были отмечены взрослые самцы, отдыхающие на плавающих листьях Potamogeton, с которых они регулярно беспокоили любую пролетающую пару или другого самца, но свидетельств какого-либо строго территориального поведения не обнаружено.
Активность стрекоз очень зависит от погоды. В солнечную погоду при приближении наблюдателей стрекозы перелетали на небольшое расстояние. Однако если было пасмурно или прохладно, они оставались, несмотря на беспокойство, обычно перелазя на сторону травинки, обращенной от наблюдателя, и даже допускали касание, после которого просто падали в траву.
В фазе достижения зрелости и в ветреную погоду имаго держатся в высокой растительности у воды. В хорошую погоду самцы часто вылетают из укрытий и летают вдоль берега или над плавающими листьями растений, часто на них садясь.
Активность стрекоз очень зависит от погоды. В солнечную погоду при приближении наблюдателей стрекозы перелетали на небольшое расстояние. Однако если было пасмурно или прохладно, они оставались, несмотря на беспокойство, обычно перелазя на сторону травинки, обращенной от наблюдателя, и даже допускали касание, после которого просто падали в траву.
В фазе достижения зрелости и в ветреную погоду имаго держатся в высокой растительности у воды. В хорошую погоду самцы часто вылетают из укрытий и летают вдоль берега или над плавающими листьями растений, часто на них садясь.
Спаривание происходит вдали от воды, самки, обнаруженные у воды, почти всегда сопровождаются самцами.
Этот важный элемент размножения также неизучен и имеются лишь фрагментарные сведения. В Баден-Вюртемберг (Германия) в широкой полосе растительности вокруг водоема произошло 8 наблюдаемых спариваний. Из них 2 брачных кольца, которые отслеживались дольше, оставались сопряженными в течение 9 и 15 минут соответственно после их обнаружения.
Яйца откладываются в тандеме в черешки листьев и торчащие из воды части стебля рдеста, манника и др. При кладке яиц самец сопровождает самку. Во время единственной наблюдаемой в Баден-Вюртемберге яйцекладки тандем сел на одиночный стебель осоки, растущий в воде. Вскоре после этого самка начала откладывать яйца в него над уровнем воды. Затем оба члена тандема опустились не менее чем на 15 см под воду, непрерывно откладывая яйца. Через 6 минут тандем снова появился из воды и ненадолго задержался в непосредственной близости от водоема.
В Северной Ирландии наблюдалось несколько кладок. Пара садится на лист рдеста Potamogeton, затем самка опускает свое брюшко под воду, предположительно вставляя яйца в стебель листа. Выбор мест для откладывания яиц часто представляет собой длительный процесс, включающий приземление и тестирование многих листьев, прежде чем будет выбран один. Полное погружение самки или обоих полов в Северной Ирландии не наблюдалось. На озерных участках без рдеста для откладки используются другие виды либо плавающих растений, например, кувшинки, или растущие в воде, например, осока.
Этот важный элемент размножения также неизучен и имеются лишь фрагментарные сведения. В Баден-Вюртемберг (Германия) в широкой полосе растительности вокруг водоема произошло 8 наблюдаемых спариваний. Из них 2 брачных кольца, которые отслеживались дольше, оставались сопряженными в течение 9 и 15 минут соответственно после их обнаружения.
Яйца откладываются в тандеме в черешки листьев и торчащие из воды части стебля рдеста, манника и др. При кладке яиц самец сопровождает самку. Во время единственной наблюдаемой в Баден-Вюртемберге яйцекладки тандем сел на одиночный стебель осоки, растущий в воде. Вскоре после этого самка начала откладывать яйца в него над уровнем воды. Затем оба члена тандема опустились не менее чем на 15 см под воду, непрерывно откладывая яйца. Через 6 минут тандем снова появился из воды и ненадолго задержался в непосредственной близости от водоема.
В Северной Ирландии наблюдалось несколько кладок. Пара садится на лист рдеста Potamogeton, затем самка опускает свое брюшко под воду, предположительно вставляя яйца в стебель листа. Выбор мест для откладывания яиц часто представляет собой длительный процесс, включающий приземление и тестирование многих листьев, прежде чем будет выбран один. Полное погружение самки или обоих полов в Северной Ирландии не наблюдалось. На озерных участках без рдеста для откладки используются другие виды либо плавающих растений, например, кувшинки, или растущие в воде, например, осока.
Нимфа. Окраска тела желтовато-зеленая или зеленоватая, длина около 25 мм. Голова относительно большая, широкая (ширина около 4 мм), между глаз более темная, впереди округлая; 1-й и 2-й членики антенн более светлые, чем 3-й, самый темный из трех; затылок с сильно вогнутым задним краем, со скошенными внешними краями, с округлыми задними углами, обрамленными маленькими шипами. Маска в состоянии покоя доходит до основания средней пары ног; подбородок шире и немного короче, чем у личинок С. hastulatum, стороны его не так сильно изогнутые; передний край средней лопасти выдается в виде тупого угла и тонко зазубренный; внешний край боковых лопастей выпуклый, внутренний - слабо вогнутый, мелко зазубренный; конечный крючок небольшой, искривленный, острый; подвижный крючок относительно длинный, изогнутый, острый. Переднегрудь значительно шире своей длины, с угловатыми темными внешними краями, усеянными шипиками. Ноги однотонные, без темных колец. Брюшко цилиндрическое, постепенно суживающееся к заднему концу, с тонкой светлой не очень ясной срединной дорсальной продольной полоской; боковые края брюшка светлые, без шипов. Хвостовые жаберные пластинки прозрачные, ланцетовидные, длинные, около 6 мм, на вершине тупо заостренные, с хорошо развитыми узелками, с нерезкими поперечными узелковыми швами, проходящими по середине пластинок почти перпендикулярно среднему трахейному стволу и делящими пластинки на 2 почти равные части: базальную и дистальную; дорсальная сторона средней пластинки в базальной части несет более многочисленные шипы, чем вентральная сторона, на боковых пластинках отношение обратное; главный трахейный ствол в базальной части усеян рядом маленьких шипиков, на средней пластинке с обеих сторон, на боковых только с внешней; разветвление трахей не так многочисленно, как у личинок С. hastulutum, трахеи светлые; у живых особей жаберные пластинки светло-зеленые, с чуть желтоватой срединой: трахеи также желтоватые.
Местами обитания служат различные непроточные водоемы (озера, пруды, лужи). Личинки - фитофилы, держатся среди макрофитов. Впрочем, отмечаются и исключения. Например, в районе Куитсалампи (южная Финляндия) одна личинка была отловлена в чистом родниковом пруде с каменным дном. Место любопытно, а сам пруд был новым по видовому составу, качеству воды и типу растительности.
О времени развития личинок практически ничего не известно. Предположение Нельсона (1999) о вероятном сроке 1 год некорректно, так как основано лишь на том, что такой срок развития у большинства североевропейских представителей рода.
Имаго отрождаются в первой половине дня на высоте 60–90 см на мертвых (прошлогодних) стеблях относительно выкоких растений. В Северной Ирландии недавно отродившиеся особи были зарегистрированы на мертвых стеблях Phragmites на высоте 1 м над поверхностью воды.
В Баден-Вюртемберге (Германия) для вылупления личинки закреплялись на старых стеблях осоки в среднем чуть менее 7 см по вертикали над поверхностью воды. В двух случаях стебель был несколько удален от берега.
Тенеральные имаго предположительно разлетаются от водоема, чтобы достигнуть половой зрелости и кормиться.
О времени развития личинок практически ничего не известно. Предположение Нельсона (1999) о вероятном сроке 1 год некорректно, так как основано лишь на том, что такой срок развития у большинства североевропейских представителей рода.
Имаго отрождаются в первой половине дня на высоте 60–90 см на мертвых (прошлогодних) стеблях относительно выкоких растений. В Северной Ирландии недавно отродившиеся особи были зарегистрированы на мертвых стеблях Phragmites на высоте 1 м над поверхностью воды.
В Баден-Вюртемберге (Германия) для вылупления личинки закреплялись на старых стеблях осоки в среднем чуть менее 7 см по вертикали над поверхностью воды. В двух случаях стебель был несколько удален от берега.
Тенеральные имаго предположительно разлетаются от водоема, чтобы достигнуть половой зрелости и кормиться.
Источники
1. Спурис З. Д. "Отряд Odonatoptera - Стрекозы" / Бей-Биенко Г. Я. (ред.) "Определитель насекомых европейской части СССР". т. I, Москва - Ленинград, 1964. С. 137-162.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Татаринов А. Г., Кулакова О. И. "Стрекозы" (Фауна европейского Северо-Востока России. т. Х). Санкт-Петербург, 2009. - 213 с.
4. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1950. - 235 с.
5. Мамаев Б. М., Медведев Л. Н., Правдин Ф. Н. "Определитель насекомых европейской части СССР". Москва, 1972. - 304 с.
6. Merritt R., Moore N. W., Eversham B. C. "Atlas of the dragonflies of Britain and Ireland". ITE research publication no. 9. Centre for Ecology and Hydrology. Natural Environment Research Council. London, 1996. - 149 pp.
7. Smallshire D., Swash A. "Crescent Bluet Coenagrion lunulatum" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 80-81.
8. Smallshire D., Swash A. "Irish Damselfly. Coenagrion lunulatum" / Britain's Dragonflies. A Field Guide to the Damselflies and Dragonflies of Great Britain and Ireland. Fully Revised and Updated Third Edition. Princeton University Press, 2014. pp. 82-83.
9. Speight M. C. D., Legrand J. "Coenagrion lunulatum (Odonata): Morphology of the female and notes on a second Irish colony" / The Irish Naturalists' Journal Vol. 21, no. 6, 1984. 237-242.
10. Müller J. M. "Coenagrion lunulatum in einem oberschwäbischen Moorgebiet (Odonata: Coenagrionidae)" / Libellula 19(1/2): 65-69 2000.
11. Nelson B. "The status and habitat of the Irish damselfly Coenagrion lunulatum (Charpentier) (Odonata) in Northern Ireland" / The Entomologist's monthly Magazine, 1999, 135: 59-68.
12. Koskinen J. "Dragonfly communities of North Karelian forest lakes and ponds" MSc. Thesis, 67 pp., 6 Appendices June 2015.
13. Mauersberger R., Brauner O. "Mond-Azurjungfer – Coenagrion lunulatum (Charpentier 1840)" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 38-39.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Татаринов А. Г., Кулакова О. И. "Стрекозы" (Фауна европейского Северо-Востока России. т. Х). Санкт-Петербург, 2009. - 213 с.
4. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1950. - 235 с.
5. Мамаев Б. М., Медведев Л. Н., Правдин Ф. Н. "Определитель насекомых европейской части СССР". Москва, 1972. - 304 с.
6. Merritt R., Moore N. W., Eversham B. C. "Atlas of the dragonflies of Britain and Ireland". ITE research publication no. 9. Centre for Ecology and Hydrology. Natural Environment Research Council. London, 1996. - 149 pp.
7. Smallshire D., Swash A. "Crescent Bluet Coenagrion lunulatum" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 80-81.
8. Smallshire D., Swash A. "Irish Damselfly. Coenagrion lunulatum" / Britain's Dragonflies. A Field Guide to the Damselflies and Dragonflies of Great Britain and Ireland. Fully Revised and Updated Third Edition. Princeton University Press, 2014. pp. 82-83.
9. Speight M. C. D., Legrand J. "Coenagrion lunulatum (Odonata): Morphology of the female and notes on a second Irish colony" / The Irish Naturalists' Journal Vol. 21, no. 6, 1984. 237-242.
10. Müller J. M. "Coenagrion lunulatum in einem oberschwäbischen Moorgebiet (Odonata: Coenagrionidae)" / Libellula 19(1/2): 65-69 2000.
11. Nelson B. "The status and habitat of the Irish damselfly Coenagrion lunulatum (Charpentier) (Odonata) in Northern Ireland" / The Entomologist's monthly Magazine, 1999, 135: 59-68.
12. Koskinen J. "Dragonfly communities of North Karelian forest lakes and ponds" MSc. Thesis, 67 pp., 6 Appendices June 2015.
13. Mauersberger R., Brauner O. "Mond-Azurjungfer – Coenagrion lunulatum (Charpentier 1840)" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 38-39.