БАБКА БРОНЗОВАЯ или ЗЕЛЕНАЯ
Cordulia aenea Linnaeus, 1758
Cordulia aenea Linnaeus, 1758 (бабка бронзовая или зеленая)
Темная стрекоза среднего размера с металлическим блеском. Тело изумрудно- или бронзово-металлически-зеленое, издали кажется темным. Лоб зеленый, без ярко-желтых пятен. Нижняя губа и наличник желтые. Глаза зеленоватые или зеленые. Грудь металлически бронзово-зеленого цвета со светлым густым опушением из желтовато-коричневых волосков. Брюшко темное зеленовато-черное с бронзовыми отблесками. На II и III сегментах брюшка латерально и вентрально имеются бледно-желтые отметины, хотя западные авторы указывают на неполное узкое желтое кольцо у основания сегмента III. У основания крыльев имеется небольшая область янтарного цвета. У самцов эта область на задних крыльях больше.
♂: Брюшко немного перетянуто на сегменте III, вздуто на VII-VIII сегментах (ближе к кончику, чем у большинства других бабок), и в полете держится слегка задранным вверх. Задний край заднего крыла остроугольный. Верхние и нижние придатки одинаковой длины. Нижний анальный придаток расщеплен до основания, оканчивается двумя загнутыми кверху крючками.
♀: Брюшко имеет почти параллельные стороны за пределами вздутия на сегменте II; на нижней стороне сегмента III большое беловатое пятно. Генитальная пластинка с двумя длинными лопастями, короткая и прилегает к сегменту IX.
У неполовозрелых особей глаза коричневые; желтое кольцо на брюшных сегментах II/III переменное, у некоторых отсутствует.
Внешне напоминает Somatochlora arctica и S. metallica, но есть явные различия в желтых отметинах на лице и форме анальных придатков.
Длина 47-55 мм, брюшко 34-39 мм, заднее крыло 31-35 мм.
Лет: середина мая - конец июля.
♂: Брюшко немного перетянуто на сегменте III, вздуто на VII-VIII сегментах (ближе к кончику, чем у большинства других бабок), и в полете держится слегка задранным вверх. Задний край заднего крыла остроугольный. Верхние и нижние придатки одинаковой длины. Нижний анальный придаток расщеплен до основания, оканчивается двумя загнутыми кверху крючками.
♀: Брюшко имеет почти параллельные стороны за пределами вздутия на сегменте II; на нижней стороне сегмента III большое беловатое пятно. Генитальная пластинка с двумя длинными лопастями, короткая и прилегает к сегменту IX.
У неполовозрелых особей глаза коричневые; желтое кольцо на брюшных сегментах II/III переменное, у некоторых отсутствует.
Внешне напоминает Somatochlora arctica и S. metallica, но есть явные различия в желтых отметинах на лице и форме анальных придатков.
Длина 47-55 мм, брюшко 34-39 мм, заднее крыло 31-35 мм.
Лет: середина мая - конец июля.
Вид распространенный, многочисленный. Кажущееся рассеянным распространение вида в Беларуси, по мнению Калкмана и Лора (2015), скорее всего, связано с недостаточными полевыми исследованиями. Населяет широкий спектр стоячих водоемов, в том числе озера, пруды и заводи рек, а также некоторые типы заболоченных водоемов, в частности, торфяные болота. Предпочитает водоемы с крупным органическим детритом на дне. Подходящие места обитания обычно имеют глубину более одного метра с хорошо развитой растительностью. Так, берега в большинстве случаев имеют обильную растительность, а водная поверхность часто частично, но никогда полностью не бывает покрыта плавающими гидрофитами. Места обитания часто, но не обязательно, хорошо освещены солнцем.
Встречается около самых различных водоемов, обычно в пасмурную погоду или вечером. Полет относительно сильный. Редко приземляется у воды, обычно садятся на деревья на некотором расстоянии. Отдельные особи встречаются в 3-5 км от водоемов, наиболее охотно держатся вблизи небольших озер и прудов с чистой водой и густыми зарослями водных растений. Кормятся преимущественно по опушкам леса, обычно на высоте полога. Самок чаще можно обнаружить во время лесных прогулок, хотя оба пола можно встретить вдали от прудов, где они кормятся, ночуют и спариваются. Взрослые особи неохотно вылетают из полога леса и перемещаются между прудами.
Встречается около самых различных водоемов, обычно в пасмурную погоду или вечером. Полет относительно сильный. Редко приземляется у воды, обычно садятся на деревья на некотором расстоянии. Отдельные особи встречаются в 3-5 км от водоемов, наиболее охотно держатся вблизи небольших озер и прудов с чистой водой и густыми зарослями водных растений. Кормятся преимущественно по опушкам леса, обычно на высоте полога. Самок чаще можно обнаружить во время лесных прогулок, хотя оба пола можно встретить вдали от прудов, где они кормятся, ночуют и спариваются. Взрослые особи неохотно вылетают из полога леса и перемещаются между прудами.
Размножается в хорошо заросших мезотрофных прудах, озерах и каналах с нейтральной или умеренной кислотностью, часто там, где есть неглубокие защищенные заливы с деревьями и кустарниками, нависающими над урезом воды.
Самцы патрулируют освещенные края водоемов на высоте 0,5-1 м над водой с характерным быстрым полетом, перемежающимся короткими периодами зависания. Пересекают открытую воду довольно редко. В полете держат конец брюшка немного выше груди, что придает им характерный вид. Вид агрессивный, и длина патрулируемого участка зависит от количества присутствующих самцов. Теоретически рассчитанная оптимальная длина патрулирования составляет до 10 м при наличии других самцов и увеличивается в 3-10 раз, когда их нет.
После совокупления, которое обычно происходит на близлежащих деревьях и кустах, самка откладывает яйца без сопровождения самца, многократно опуская кончик своего брюшка в воду во время полета, часто в более затененных местах. Самка откладывает яйца вблизи берега или непосредственно в воду, или на подводные части водных растений, ударяя концом брюшка по поверхности воды и погружая в воду заднюю часть его. Яйца выступают в виде двурядной ленты, отрываются кучками в 10-15 шт. и падают в воду; оболочка их быстро разбухает, и они связываются этой слизью в целый комочек, который прилипает к подводной растительности. На одном и том же месте обычно находят одну или несколько личинок, редко много особей сразу. Развитие яиц в течение 1 или 8 месяцев (если остаются зимовать).
Самцы патрулируют освещенные края водоемов на высоте 0,5-1 м над водой с характерным быстрым полетом, перемежающимся короткими периодами зависания. Пересекают открытую воду довольно редко. В полете держат конец брюшка немного выше груди, что придает им характерный вид. Вид агрессивный, и длина патрулируемого участка зависит от количества присутствующих самцов. Теоретически рассчитанная оптимальная длина патрулирования составляет до 10 м при наличии других самцов и увеличивается в 3-10 раз, когда их нет.
После совокупления, которое обычно происходит на близлежащих деревьях и кустах, самка откладывает яйца без сопровождения самца, многократно опуская кончик своего брюшка в воду во время полета, часто в более затененных местах. Самка откладывает яйца вблизи берега или непосредственно в воду, или на подводные части водных растений, ударяя концом брюшка по поверхности воды и погружая в воду заднюю часть его. Яйца выступают в виде двурядной ленты, отрываются кучками в 10-15 шт. и падают в воду; оболочка их быстро разбухает, и они связываются этой слизью в целый комочек, который прилипает к подводной растительности. На одном и том же месте обычно находят одну или несколько личинок, редко много особей сразу. Развитие яиц в течение 1 или 8 месяцев (если остаются зимовать).
Нимфа. Личинки серовато-желтые, светло-коричневые, сильно орнаментированные, с телом, покрытым редкими волосками. Голова широкая; темя выдающееся, отделяющееся от затылка прямой линией; с каждой стороны темени 2 темных поперечных пятна, расположенных между глазами и теменем, или широкая темно-коричневая поперечная полоса между глазами, сзади ограниченная беловатой линией; глазки на темени слабо заметны; глаза маленькие, выдающиеся, расположенные в передних углах головы; антенны длинные, 7-члениковые, волосатые; затылок широкий, морщинистый, с округлыми внешними краями, блестящими продольными пятнами и полосами, задний край вогнутый; поверхность затылка усеяна короткими щетинками и небольшим количеством длинных. Переднегрудь относительно узкая, дорсально посредине темная, с тонким беловатым швом, напоминает воротничок, с приподнятым килем сзади; средне- и заднегрудь с косыми прерванными светлыми и черными полосами. Ноги длинные, довольно слабые; бедра передних и средних пар с 2-3 весьма резко ограниченными темными кольцами; голени этих пар с 2 менее четкими темными кольцами; бедра и голени задних ног менее ясно окольцованы; третий членик лапок темнее двух остальных; ноги вооружены короткими грубыми шипами и длинными тонкими щетинками. Брюшко широкое, дорсо-вентрально сжатое, длина его приблизительно в 2 раза больше ширины, с усеченным задним концом; дорсально со светлой узкой несколько расплывчато ограниченной продольной срединной полосой, по обе стороны которой проходят 2 темные широкие полосы; на IV-VIII сегментах по 3 светлых блестящих хорошо заметных пятна (на IX и Х сегментах пятна отсутствуют); межсегментальные пространства обычно с 6 черными точками, позади Х сегмента 4 точки. Анальная пирамида короткая, немного длиннее двух последних сегментов, взятых вместе, снабженная маленькими довольно сильными щетинками; дорсальный придаток короче церков, с острой вершиной и сильно расширенным основанием; основная часть дорсального придатка самца четырехугольная, широкая; церки с очень тонкими загнутыми вниз вершинами; церкоиды цилиндрические, короче церков.
Личинки живут во всевозможных стоячих водоемах (озера, пруды, болота, канавы и т. д.), обыкновенно у пологих берегов литоральной зоны, с богатой водной растительностью, на небольших глубинах, 0,2-1,0 м; единичных особей можно встретить также на глубине 3-4 м и вообще на той глубине, до которой распространяется донная растительность; в заводях рек встречаются относительно редко. Ведут придонный образ жизни, обитают как на дне мелководий, покрытых подводными и плавающими растениями, а также между луковиц осоки у кромки торфяников. Наиболее активны ночью. Заселяются как безрыбные водоемы, так и до определенной плотности ихтиофауны возможно сосуществование с рыбой, особенно при наличии хищных рыб.
Зимуют 2-3 раза. Окрыление происходит на надводных растениях, но иногда и на берегу. Имаго часто отрождаются почти одновременно в большом количестве; в середине мая отрождения замедляются и заканчиваются в последних числах мая. Личинки могут преодолевать большие расстояния до места отрождения имаго. Так в Бранденбурге из-за массового отрождения (756 экзувий на 40-метровой береговой линии) было обнаружено 87 экзувий за асфальтированной дорогой.
Тенеральные особи улетают от водоема и укрываются в кронах деревьев, где остаются до взросления. Половой зрелости достигают примерно через 10 дней.
Зимуют 2-3 раза. Окрыление происходит на надводных растениях, но иногда и на берегу. Имаго часто отрождаются почти одновременно в большом количестве; в середине мая отрождения замедляются и заканчиваются в последних числах мая. Личинки могут преодолевать большие расстояния до места отрождения имаго. Так в Бранденбурге из-за массового отрождения (756 экзувий на 40-метровой береговой линии) было обнаружено 87 экзувий за асфальтированной дорогой.
Тенеральные особи улетают от водоема и укрываются в кронах деревьев, где остаются до взросления. Половой зрелости достигают примерно через 10 дней.
Интересные данные получены из Швейцарии, где был довольно подробно изучен процесс отрождения имаго. Разумеется, даты, сроки и прочие характеристики могут значительно отличаться от условий Беларуси, однако сам процесс у вида в целом сходен. Период вылета имаго в 2000 г. начался в самом конце апреля из-за ранней и теплой весны, хотя ранее в этом же регионе в зависимости от года отрождение начиналось в начале или конце мая. Это в целом реально и для разных регионов Беларуси (южных и северных). Отрождение крылатых растянулось на 25 дней. Самая низкая температура воды, при которой наблюдалось вылупление имаго, составляла 14,6°С на глубине 30 см.
В течение дня вылупление происходило между 09:15 и 19:15. Готовые к вылуплению личинки покидали воду в солнечные и теплые дни рано утром и начинали линьку после окончательного закрепления на субстрате для вылупления. Процесс всплытия длился в общей сложности 2-3 часа до первого полета. К позднему утру большинство завершили первоначальную линьку и начали свой первый полет. Иногда стрекозы также вылуплялась в облачную погоду и во время моросящего дождя. Только у двух личинок наблюдалась не утренняя имагинальная линька, а в конце дня. Личинка, которая уже прикрепилась к субстрату для вылупления, вернулась в воду, когда начался дождь.
Субстратом для линьки служили береговые растения со стеблевидной структурой (Juncaceae, Cyperaceae, Poaceae) и Typha latifolia. Выбирались преимущественно густые, вертикальные или слегка наклонные участки растительности. В исключительных случаях имагинальная линька происходила также в горизонтальном положении под сухим листом Typha. Экзувии встречались как над водой, так и над сушей, преимущественно на высоте от 0,1 до 1,0 м над поверхностью воды или земли. Основная часть экзувиев, обнаруженных над водой, располагалась на полосе шириной 1 м, а над сушей они располагались полосой шириной около 2 м. Экстремальные значения обнаружения экзувиев составили 4,1 м (на водой) и 5,4 м (на берегу). Врочем, один экзувий был обнаружен в 15 м от береговой линии. Здесь следует заметить, что значительно чаще имаго вылуплялись над сушей, чем над водой.
Гендерное соотношение существенно не отклонялось от равного, однако самцы вылупляются значительно раньше самок и остаются доминирующим полом по абсолютной численности до 11-го дня вылета. Период вылупления самок длился немного дольше, чем у самцов.
В течение дня вылупление происходило между 09:15 и 19:15. Готовые к вылуплению личинки покидали воду в солнечные и теплые дни рано утром и начинали линьку после окончательного закрепления на субстрате для вылупления. Процесс всплытия длился в общей сложности 2-3 часа до первого полета. К позднему утру большинство завершили первоначальную линьку и начали свой первый полет. Иногда стрекозы также вылуплялась в облачную погоду и во время моросящего дождя. Только у двух личинок наблюдалась не утренняя имагинальная линька, а в конце дня. Личинка, которая уже прикрепилась к субстрату для вылупления, вернулась в воду, когда начался дождь.
Субстратом для линьки служили береговые растения со стеблевидной структурой (Juncaceae, Cyperaceae, Poaceae) и Typha latifolia. Выбирались преимущественно густые, вертикальные или слегка наклонные участки растительности. В исключительных случаях имагинальная линька происходила также в горизонтальном положении под сухим листом Typha. Экзувии встречались как над водой, так и над сушей, преимущественно на высоте от 0,1 до 1,0 м над поверхностью воды или земли. Основная часть экзувиев, обнаруженных над водой, располагалась на полосе шириной 1 м, а над сушей они располагались полосой шириной около 2 м. Экстремальные значения обнаружения экзувиев составили 4,1 м (на водой) и 5,4 м (на берегу). Врочем, один экзувий был обнаружен в 15 м от береговой линии. Здесь следует заметить, что значительно чаще имаго вылуплялись над сушей, чем над водой.
Гендерное соотношение существенно не отклонялось от равного, однако самцы вылупляются значительно раньше самок и остаются доминирующим полом по абсолютной численности до 11-го дня вылета. Период вылупления самок длился немного дольше, чем у самцов.
Данные из Швейцарии несколько отличаются от других мест в Европе, однако укладываются в общие рамки. Например, в некоторых исследованиях указывается на равное количество вылуплений имаго как над водой, так и над сушей, и здесь прослеживается зависимость от субстрата конкретного водоема. Большинство личинок вылупляются в полосе шириной в несколько метров по обе стороны от береговой линии ватерлинии и ширина зависит от наличия подходящих растений. Максимальное удаление от воды, зарегистрированное в Европе, составляет 30 м по суше, самое высокое - на дереве на высоте до 5 м.
Соотношение полов тоже может быть различным. Например, значительно более низкая доля самцов (43%). В то же время, имеется мнение, что подобные диспропорции могут значительно меняться год от года и доля самцов составлять от 41 до 53%. Хотя избыток самок при вылуплении является правилом для этого семейства в целом.
Как показали эксперименты по мечению только что вылупившихся имаго, в водоем рождения возвращалась лишь небольшая часть годовой популяции; только 15,2% меченых самцов наблюдались повторно. Судьба остальных меченых стрекоз остается неизвестной, однако есть мнение, что высокая доля исчезнувших ювенильных взрослых особей связана не со смертностью, а с эмиграцией.
Соотношение полов тоже может быть различным. Например, значительно более низкая доля самцов (43%). В то же время, имеется мнение, что подобные диспропорции могут значительно меняться год от года и доля самцов составлять от 41 до 53%. Хотя избыток самок при вылуплении является правилом для этого семейства в целом.
Как показали эксперименты по мечению только что вылупившихся имаго, в водоем рождения возвращалась лишь небольшая часть годовой популяции; только 15,2% меченых самцов наблюдались повторно. Судьба остальных меченых стрекоз остается неизвестной, однако есть мнение, что высокая доля исчезнувших ювенильных взрослых особей связана не со смертностью, а с эмиграцией.
Источники
1. Спурис З. Д. "Отряд Odonatoptera - Стрекозы" / Бей-Биенко Г. Я. (ред.) "Определитель насекомых европейской части СССР". т. I, Москва - Ленинград, 1964. С. 137-162.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Татаринов А. Г., Кулакова О. И. "Стрекозы" (Фауна европейского Северо-Востока России. т. Х). Санкт-Петербург, 2009. - 213 с.
4. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1953. - 235 с.
5. Мамаев Б. М., Медведев Л. Н., Правдин Ф. Н. "Определитель насекомых европейской части СССР". Москва, 1972. - 304 с.
6. Дьяконов А. М. "Наши стрекозы. Определитель стрекоз и их личинок". Ленинград, 1926. - 72 с.
7. Merritt R., Moore N. W., Eversham B. C. "Atlas of the dragonflies of Britain and Ireland". ITE research publication no. 9. Centre for Ecology and Hydrology. Natural Environment Research Council. London, 1996. - 149 pp.
8. Kalkman V. J., Lohr M. "Cordulia aenea (Linnaeus, 1758)" / in: Boudot J.-P., Kalkman V. J. (editors) Atlas of the European dragonflies and damselflies, 2015. pp. 232-233.
9. Smallshire D., Swash A. "Downy Emerald. Cordulia aenea" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 232-233.
10. British Dragonfly Society "Downy Emerald. Cordulia aenea", charity number: 1168300. Sources: Cham S., Nelson B., Parr A., Prentice S., Smallshire D., Taylor P. (2014). Atlas of the Dragonflies in Britain and Ireland. Field Studies Council.
11. Ha L. Y., Wildermuth H., Dorn S. "Emergenz von Cordulia aenea (Odonata: Corduliidae)" / Libellula 21 (1/2): 1-14. 2002.
12. Mauersberger R. "Gemeine Smaragdlibelle – Cordulia aenea (Linnaeus 1758)" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 98-99.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Татаринов А. Г., Кулакова О. И. "Стрекозы" (Фауна европейского Северо-Востока России. т. Х). Санкт-Петербург, 2009. - 213 с.
4. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1953. - 235 с.
5. Мамаев Б. М., Медведев Л. Н., Правдин Ф. Н. "Определитель насекомых европейской части СССР". Москва, 1972. - 304 с.
6. Дьяконов А. М. "Наши стрекозы. Определитель стрекоз и их личинок". Ленинград, 1926. - 72 с.
7. Merritt R., Moore N. W., Eversham B. C. "Atlas of the dragonflies of Britain and Ireland". ITE research publication no. 9. Centre for Ecology and Hydrology. Natural Environment Research Council. London, 1996. - 149 pp.
8. Kalkman V. J., Lohr M. "Cordulia aenea (Linnaeus, 1758)" / in: Boudot J.-P., Kalkman V. J. (editors) Atlas of the European dragonflies and damselflies, 2015. pp. 232-233.
9. Smallshire D., Swash A. "Downy Emerald. Cordulia aenea" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 232-233.
10. British Dragonfly Society "Downy Emerald. Cordulia aenea", charity number: 1168300. Sources: Cham S., Nelson B., Parr A., Prentice S., Smallshire D., Taylor P. (2014). Atlas of the Dragonflies in Britain and Ireland. Field Studies Council.
11. Ha L. Y., Wildermuth H., Dorn S. "Emergenz von Cordulia aenea (Odonata: Corduliidae)" / Libellula 21 (1/2): 1-14. 2002.
12. Mauersberger R. "Gemeine Smaragdlibelle – Cordulia aenea (Linnaeus 1758)" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 98-99.