СТРЕЛКА КРАСНОГЛАЗАЯ или ЭРИТРОММА БОЛЬШАЯ
Erythromma najas Hansemann, 1823
Erythromma najas Hansemann, 1823 (стрелка красноглазая или эритромма большая)
Голова широкая, сверху вдвое шире своей длины. Верхняя часть затылка вся бронзово-черная, без светлых пятен. У обоих полов отсутствуют светлые затылочные пятна. По бокам груди две черные линии, верхняя короткая, как у видов Coenagrion («шпора»). Большая часть дорсальной стороны бронзово-черная, с заметным металлическим блеском. Сложенные крылья простираются более чем на половину длины сегмента VII. Птеростигма узкая (равна 1 ячейке), светло-коричневая. Под птеростигмой нет ни одной поперечной жилки. Ноги чаще черные или темно-серые.
♂: Глаза глубоко бордово-красные. Грудь сверху полностью бронзово-черная, без светлых предплечевых полос; бока груди голубые. У некоторых особей имеется обособленное черное пятно на конце короткой черной линии на боку на груди. Брюшко имеет голубые сегменты I и IX-X и темные бока до сегмента VIII, в остальном темное с легким голубоватым налетом сверху.
У старых особей сверху голубой налет часто выражен довольно интенсивно.
♀: Глаза у половозрелых самок не такие яркие, как у самцов, коричневато-красные. Задний край переднеспинки трехлопастный. Перед груди бронзово-черный, предплечевые полосы узкие, короткие или прерывистые желтоватые; иногда от них заметны только следы. Бока груди и брюшка желтовато-зеленые. В остальном окраска желтовато-зеленая снизу и темная сверху с голубыми делениями последних нескольких сегментов брюшка. Анальные придатки черные.
Неполовозрелые похожи на самок, но бронзовые с желтоватыми окрашенными участками.
Длина 30-36 мм, брюшко 25-30 мм, заднее крыло 19-24 мм.
Лет: май - начало сентября.
♂: Глаза глубоко бордово-красные. Грудь сверху полностью бронзово-черная, без светлых предплечевых полос; бока груди голубые. У некоторых особей имеется обособленное черное пятно на конце короткой черной линии на боку на груди. Брюшко имеет голубые сегменты I и IX-X и темные бока до сегмента VIII, в остальном темное с легким голубоватым налетом сверху.
У старых особей сверху голубой налет часто выражен довольно интенсивно.
♀: Глаза у половозрелых самок не такие яркие, как у самцов, коричневато-красные. Задний край переднеспинки трехлопастный. Перед груди бронзово-черный, предплечевые полосы узкие, короткие или прерывистые желтоватые; иногда от них заметны только следы. Бока груди и брюшка желтовато-зеленые. В остальном окраска желтовато-зеленая снизу и темная сверху с голубыми делениями последних нескольких сегментов брюшка. Анальные придатки черные.
Неполовозрелые похожи на самок, но бронзовые с желтоватыми окрашенными участками.
Длина 30-36 мм, брюшко 25-30 мм, заднее крыло 19-24 мм.
Лет: май - начало сентября.
Чаще всего встречается в тех мезотрофных озерах, крупных прудах, каналах и дамбах, где много водной растительности с плавающими листьями, такой как кувшинки, рдесты и т. п., либо подводной растительности, достигающей поверхности воды. Также размножается в медленных реках, если течение достаточно медленное для того, чтобы не препятствовать росту вышеупомянутых растений.
Обычно обитает в озерах, прудах, старицах и реках с медленным течением с ярко выраженной плавающей лиственной растительностью, однако на крупных озерах встречаемость в основном ограничена защищенными заливами. Широкие канавы, торфяные ямы, рыбные пруды и затопленные карьеры заселяются как вторичные местообитания. Также важны выраженная подводная растительность и минимальная протяженность свободной поверхности воды. Новообразованные водоемы в основном избегаются. Однако там, где в непосредственной близости существуют более крупные популяции, новые водоемы также могут быть очень быстро заселены. Соответственно старицы и аллювиальные водоемы, а также разнообразные пруды следует рассматривать как исходные естественные биотопы для вида.
Обычно обитает в озерах, прудах, старицах и реках с медленным течением с ярко выраженной плавающей лиственной растительностью, однако на крупных озерах встречаемость в основном ограничена защищенными заливами. Широкие канавы, торфяные ямы, рыбные пруды и затопленные карьеры заселяются как вторичные местообитания. Также важны выраженная подводная растительность и минимальная протяженность свободной поверхности воды. Новообразованные водоемы в основном избегаются. Однако там, где в непосредственной близости существуют более крупные популяции, новые водоемы также могут быть очень быстро заселены. Соответственно старицы и аллювиальные водоемы, а также разнообразные пруды следует рассматривать как исходные естественные биотопы для вида.
По трофическому составу воды заселяются как бедные, так и богатые питательными веществами водоемы. Соленость и значение рН в определенных пределах также не являются лимитирующими, так как солоноватые, так и кислые торфяные воды (при наличии соответствующей плавающей растительности) также используются в качестве репродуктивных водоемов.
Помимо кувшинок Nymphaea alba и кубышек Nuphar lutea, в качестве субстрата для откладки яиц могут также использовать рдест Potamogeton spp., болотоцветник Nymphoides peltata и водокрас Hydrocharis morsus-ranae. Покрытие поверхности воды плавающей лиственной растительностью более 50% считается как оптимальное. Кроме того, в качестве субстрата для откладывания яиц также перечисляют подводные заросли роголистника Ceratophyllum spp., перистолистника Myriophyllum spp. или элодеи Elodea canadensis, а также прибрежные растения, такие как вербейник Lysimachia thyrsiflora, водная мята Mentha aquatica или ежеголовник Sparganium erectum.
Помимо кувшинок Nymphaea alba и кубышек Nuphar lutea, в качестве субстрата для откладки яиц могут также использовать рдест Potamogeton spp., болотоцветник Nymphoides peltata и водокрас Hydrocharis morsus-ranae. Покрытие поверхности воды плавающей лиственной растительностью более 50% считается как оптимальное. Кроме того, в качестве субстрата для откладывания яиц также перечисляют подводные заросли роголистника Ceratophyllum spp., перистолистника Myriophyllum spp. или элодеи Elodea canadensis, а также прибрежные растения, такие как вербейник Lysimachia thyrsiflora, водная мята Mentha aquatica или ежеголовник Sparganium erectum.
Несмотря на то, что лёт начинается с мая и продолжается по сентябрь, основная фаза активности имаго у воды приходится на июнь и июль. Следует отметить, что в зависимости от температурного режима конкретного года сроки могут сдвигаться в ту или иную сторону.
Что касается суточной фенологии, то является ранним видом, поэтому первые самцы появляются у воды уже в 07:00. Самцы агрессивны, целеустремленно и низко летают над поверхностью воды в поисках самок. Полёт обычно быстрый и прямолинейный. Оба пола часто усаживаются на плавающие листья, обычно держа брюшко прямо. Самцы редко сидят на одном и том же листе. Отмечена межвидовая конкуренция между E. najas и Enallagma cyathigerum. Среда обитания половозрелых имаго иногда находится довольно далеко от берега над зонами плавающих листьев, поэтому, вероятно, этот вид часто упускают из виду. Когда заходит солнце, стрекозы быстро перемещаются к близлежащей растительности, часто приземляясь на деревья.
Может встречаться со многими другими видами стрекоз, такими как Anax imperator, Aeshna grandis, Libellula depressa и обычными распространенными видами Zygoptera.
Что касается суточной фенологии, то является ранним видом, поэтому первые самцы появляются у воды уже в 07:00. Самцы агрессивны, целеустремленно и низко летают над поверхностью воды в поисках самок. Полёт обычно быстрый и прямолинейный. Оба пола часто усаживаются на плавающие листья, обычно держа брюшко прямо. Самцы редко сидят на одном и том же листе. Отмечена межвидовая конкуренция между E. najas и Enallagma cyathigerum. Среда обитания половозрелых имаго иногда находится довольно далеко от берега над зонами плавающих листьев, поэтому, вероятно, этот вид часто упускают из виду. Когда заходит солнце, стрекозы быстро перемещаются к близлежащей растительности, часто приземляясь на деревья.
Может встречаться со многими другими видами стрекоз, такими как Anax imperator, Aeshna grandis, Libellula depressa и обычными распространенными видами Zygoptera.
Откладка яиц происходит под водой, при этом яйца откладываются в стебли растущих водных растений или на нижнюю сторону растений с плавающими листьями, хотя также отмечена откладка в отмершие стебли тростника и камыша, плавающие по поверхности воды. Плотные скопления водорослей на поверхности воды также используется в качестве субстрата для откладывания яиц. При откладке яиц самец всегда сопровождает самку, кладка производится тандемом, иногда занимая более часа. Нередко самка и самец постепенно погружаются в воду, где самка откладывает яйца, оставаясь там до 25-30 минут. Под водой насекомые остаются сухими, так как все тело их (особенно грудная поверхность) окружено слоем воздуха, за счет которого продолжается процесс дыхания. По окончании кладки насекомые быстро всплывают на поверхность воды.
Самка оставляет зигзагообразные проколы на субстрате на глубине до 80 см. Зародыш развивается быстро, и на 14 день из яйца вылупляется личинка, которая растет 9-10 месяцев.
Самка оставляет зигзагообразные проколы на субстрате на глубине до 80 см. Зародыш развивается быстро, и на 14 день из яйца вылупляется личинка, которая растет 9-10 месяцев.
Нимфа. Окраска варьирует: ярко-зеленая, зеленоватая, зеленовато-серая, светло-желтая, желто-коричневая, коричневая или почти черная. Тело длинное, стройное, гладкое, усеянное многочисленными маленькими темными точками. Длина 25-30 мм, ширина 3,75-4,25 мм. Голова широкая, шире тела, 4,5-4,75 мм, короткая, расстояние от лба до заднего края затылка 1,75-2,0 мм; глазки ясно видимы; глаза небольшие, темные, полусферические, значительно выдающиеся; между глазами имеется несколько темных точек и отметин; антенны 6-члениковые; первые два членика массивные и темные, 3-й стройный, темный, со светлым сплошным кольцом в центре, остальные членики почти одинаковой длины, стройные, светлые, последний немного короче остальных; затылок довольно узкий посредине, с темными отметинами, с сильно вогнутым задним краем, с округлыми покрытыми шипиками задними углами. Маска в состоянии покоя доходит до основания передней пары ног; подбородок длиной около 8 мм, узкий у основания и очень широкий у дистального края (около 7 мм). Переднегрудь короткая, угловатая по бокам, с 1 или 2 темными полосками; все членики груди с темными отметинами, особенно сильными в середине и по бокам. Крыловые чехлы короткие, 5,5 мм, доходят до дистального края III сегмента брюшка. Ноги довольно длинные, несут несколько рядов темных шипиков, особенно сильных около краев; бедра с дистальными заметными темными кольцами; места сочленений и вершина лапок также темнее. Брюшко цилиндрическое, постепенно суживающееся к концу, с ясно заметной тонкой продольной срединной дорсальной полоской; на каждом сегменте, за исключением Х, проходит светлая боковая полоса, а немного ближе к заднему краю лежит маленькая светлая отметина; вся поверхность брюшка покрыта маленькими темными точками; межсегментальные пространства с несколькими (обыкновенно около 8) белыми точками; короткие и острые латеральные шипы имеются на всех сегментах, за исключением Х. Хвостовые жаберные пластинки длинные, 7,5-8 мм, широкие, около 2 мм, с широко закругленной вершиной, с более или менее параллельными краями, четко разделенные на базальную более толстую и дистальную тонкую части ясным узелковым поперечным швом; средний продольный трахейный ствол сильный, желтоватый; разветвление трахей черное, очень обильное и густое; особенно на концах боковых веточек, что придает пластинкам пестрый вид; кроме того, дистальная часть обыкновенно снабжена 3 поперечными темными полосами и одной продольной вдоль среднего трахейного ствола. Створки яйцеклада самки длинные, сильно заостренные на вершине, заходят за конец IX стернита.
Местами обитания служат различные стоячие и медленно текущие водоемы. Фитофил, держится на участках с богатой водной растительностью на глубине 0,1-1,0 м; в некоторых озерах с прозрачной водой и с погруженной растительностью их находили на глубине 4-5 м, плавающими между растениями. По-видимому, переносит широкий диапазон кислотности воды. Наиболее обычен в поймах крупных и средних озер.
Развитие личинок длится около года, зимуют на последних двух из 14 личиночных стадий. Хотя географически сроки могут различаться. Например, для стрекоз Британии и Ирландии указывается, что для завершения развития обычно требуется 2 года, но срок может сокращаться и до 1 года. В то же время сроки развития могут меняться от конкретных условий конкретного водоема и конкретного года. К примеру, в Германии развитие личинок обычно занимает год, поэтому вид обычно считается моновольтинным, но также изредка регистрируется и бивольтинное развитие (2 поколения за год). Это может быть одной из причин того, что в некоторые годы имаго появляются поздно.
Отрождение имаго начинается очень рано, с начала мая. Однако с 2000-х годов наблюдается, что период отрождения начинается несколько раньше, чем в предыдущие десятилетия. Все чаще сообщается о наблюдениях в последней декаде апреля. После вылупления имаго покидают воду и ищут леса и влажные луга у воды в качестве среды обитания для достижения половой зрелости.
Развитие личинок длится около года, зимуют на последних двух из 14 личиночных стадий. Хотя географически сроки могут различаться. Например, для стрекоз Британии и Ирландии указывается, что для завершения развития обычно требуется 2 года, но срок может сокращаться и до 1 года. В то же время сроки развития могут меняться от конкретных условий конкретного водоема и конкретного года. К примеру, в Германии развитие личинок обычно занимает год, поэтому вид обычно считается моновольтинным, но также изредка регистрируется и бивольтинное развитие (2 поколения за год). Это может быть одной из причин того, что в некоторые годы имаго появляются поздно.
Отрождение имаго начинается очень рано, с начала мая. Однако с 2000-х годов наблюдается, что период отрождения начинается несколько раньше, чем в предыдущие десятилетия. Все чаще сообщается о наблюдениях в последней декаде апреля. После вылупления имаго покидают воду и ищут леса и влажные луга у воды в качестве среды обитания для достижения половой зрелости.
Источники
1. Спурис З. Д. "Отряд Odonatoptera - Стрекозы" / Бей-Биенко Г. Я. (ред.) "Определитель насекомых европейской части СССР". т. I, Москва - Ленинград, 1964. С. 137-162.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Татаринов А. Г., Кулакова О. И. "Стрекозы" (Фауна европейского Северо-Востока России. т. Х). Санкт-Петербург, 2009. - 213 с.
4. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1950. - 235 с.
5. Дьяконов А. М. "Наши стрекозы. Определитель стрекоз и их личинок". Ленинград, 1926. - 72 с.
6. Merritt R., Moore N. W., Eversham B. C. "Atlas of the dragonflies of Britain and Ireland". ITE research publication no. 9. Centre for Ecology and Hydrology. Natural Environment Research Council. London, 1996. - 149 pp.
7. Smallshire D., Swash A. "Large Redeye. Erythromma najas" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 98-99.
8. Smallshire D., Swash A. "Red-eyed Damselfly. Erythromma najas" / Britain's Dragonflies. A Field Guide to the Damselflies and Dragonflies of Great Britain and Ireland. Fully Revised and Updated Third Edition. Princeton University Press, 2014. pp. 96-98.
9. Haaсks M., Petzold F. "Erythromma najas (Hansemann, 1823) Großes Granatauge" / im: Brockhaus et all., 2015. Atlas der Libellen Deutschlands (Odonata). Libellula Supplement 14: 102-105.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Татаринов А. Г., Кулакова О. И. "Стрекозы" (Фауна европейского Северо-Востока России. т. Х). Санкт-Петербург, 2009. - 213 с.
4. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1950. - 235 с.
5. Дьяконов А. М. "Наши стрекозы. Определитель стрекоз и их личинок". Ленинград, 1926. - 72 с.
6. Merritt R., Moore N. W., Eversham B. C. "Atlas of the dragonflies of Britain and Ireland". ITE research publication no. 9. Centre for Ecology and Hydrology. Natural Environment Research Council. London, 1996. - 149 pp.
7. Smallshire D., Swash A. "Large Redeye. Erythromma najas" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 98-99.
8. Smallshire D., Swash A. "Red-eyed Damselfly. Erythromma najas" / Britain's Dragonflies. A Field Guide to the Damselflies and Dragonflies of Great Britain and Ireland. Fully Revised and Updated Third Edition. Princeton University Press, 2014. pp. 96-98.
9. Haaсks M., Petzold F. "Erythromma najas (Hansemann, 1823) Großes Granatauge" / im: Brockhaus et all., 2015. Atlas der Libellen Deutschlands (Odonata). Libellula Supplement 14: 102-105.