ЭРИТРОММА МАЛАЯ
Erythromma viridulum Charpentier, 1840
Erythromma viridulum Charpentier, 1840 (эритромма малая)
Голова широкая, сверху вдвое шире своей длины. Верхняя часть затылка вся бронзово-черная, без светлых пятен. Основная окраска брюшка сверху бронзово-черная, с заметным металлическим блеском. На боках груди имеются две черные линии, причем верхняя короткая, как у видов Coenagrion («шпора»), которая у самцов часто заканчивается точкой (редко у E. najas). Сложенные крылья достигают не более половины длины сегмента VII. Птеростигма светло-коричневая или светло-серая, узкая (равна 1 ячейке). Под птеростигмой нет ни одной поперечной жилки.
♂: Глаза коричневато-красные. Грудь сверху бронзово-черная с голубыми боками. Светлые (золотые) предплечевые полосы полные или редуцированные. Брюшко сверху бронзово-черное, за исключением голубого на вершине сегментов I, IX-X и по бокам сегментов II-III и VIII; сверху сегмента X черный рисунок в виде буквы «Х». Брюшко без голубого налета; его кончик часто загнут вверх. Ноги черные или темно-серые.
♀: Глаза коричневые сверху, зеленоватые снизу. Задний край переднеспинки округленный, посредине с узкой, несколько вырезанной пластиной. Предплечевые полосы обычно сплошные, редко редуцированные, и, как и бока груди, желтые, зеленые или голубые. Брюшко похоже на таковое у E. najas, за исключением того, что вершина сегмента X светлая (голубая, зеленая или желтая), простирающаяся вперед только на вершину и бока сегмента IX. У некоторых самок может появляться легкий налет. Анальные придатки черные.
♂: Глаза коричневато-красные. Грудь сверху бронзово-черная с голубыми боками. Светлые (золотые) предплечевые полосы полные или редуцированные. Брюшко сверху бронзово-черное, за исключением голубого на вершине сегментов I, IX-X и по бокам сегментов II-III и VIII; сверху сегмента X черный рисунок в виде буквы «Х». Брюшко без голубого налета; его кончик часто загнут вверх. Ноги черные или темно-серые.
♀: Глаза коричневые сверху, зеленоватые снизу. Задний край переднеспинки округленный, посредине с узкой, несколько вырезанной пластиной. Предплечевые полосы обычно сплошные, редко редуцированные, и, как и бока груди, желтые, зеленые или голубые. Брюшко похоже на таковое у E. najas, за исключением того, что вершина сегмента X светлая (голубая, зеленая или желтая), простирающаяся вперед только на вершину и бока сегмента IX. У некоторых самок может появляться легкий налет. Анальные придатки черные.
Уменьшенная версия E. najas. Из-за ярко-красных глаз и в основном черного брюшка с голубыми отметинами представителей этого рода сложно спутать с другими стрекозами. Отличается указанной выше окраской VIII-X сегментов брюшка от сходного вида E. najas, у которого IX-X тегриты брюшка голубые; кроме того у старых самцов E. najas брюшко сверху покрывается голубоватым налетом, чего нет у E. viridulum. Кроме того, от E. najas отличается меньшим размером, более стройным телосложением, полными предплечевыми полосами у самок и полными или редуцированными у самцов, а также разной протяженности голубого цвета на вентральной стороне сегментов II-III и VIII у самцов.
Длина 26-32 мм, брюшко 22-25 мм, заднее крыло 16-20 мм.
Лёт: с мая по сентябрь.
Длина 26-32 мм, брюшко 22-25 мм, заднее крыло 16-20 мм.
Лёт: с мая по сентябрь.
Хотя вид имеет более южное распространение, в последнее время его ареал очень быстро расширяется на север. В Беларуси ареал, видимо, уже охватывает всю республику (нет данных по Гродненской, но эта область остается одной из самых неизученных). Пик численности на месяц позже, чем у E. najas, что совпадает с ростом рдеста на поверхности воды.
Обычно обитает в озерах, прудах, старицах и реках с медленным течением с ярко выраженной водной растительностью, листья которой достигают поверхности воды. Важное значение имеет наличие пышной, подводной растительности, например элодеи Elodea spp., которая используется для откладывания яиц и в которой также живут личинки. Кроме элодеи используются заросли роголистников (Ceratophyllum spp.), перистолистников (Myriophyllum spp.) и др. Также обитает в водоемах с плавающими у поверхности плотными переплетениями нитчатых зеленых водорослей.
Водоем также должен быть хорошо освещен солнцем и защищен от ветра, поскольку пребывание на солнце очень важно для вида. Плавающая лиственная растительность не обязательна, но обычно она присутствует из-за эвтрофного состояния заселенных водоемов. В качестве вторичных местообитаний используются широкие канавы, торфяные ямы, рыбные пруды, затопленные карьеры, дождевые водоемы, парковые пруды и декоративные бассейны. Новообразованные водоемы сравнительно быстро занимаются в качестве местообитаний при соответствующей растительности.
Затоны и пойменные воды, а также пруды и озера следует рассматривать как исходные, естественные биотопы для вида.
Водоем также должен быть хорошо освещен солнцем и защищен от ветра, поскольку пребывание на солнце очень важно для вида. Плавающая лиственная растительность не обязательна, но обычно она присутствует из-за эвтрофного состояния заселенных водоемов. В качестве вторичных местообитаний используются широкие канавы, торфяные ямы, рыбные пруды, затопленные карьеры, дождевые водоемы, парковые пруды и декоративные бассейны. Новообразованные водоемы сравнительно быстро занимаются в качестве местообитаний при соответствующей растительности.
Затоны и пойменные воды, а также пруды и озера следует рассматривать как исходные, естественные биотопы для вида.
Лёт у слабый, но большую часть времени проводит вдали от берега на надводных или плавающих в воде растениях, очень редко можно встретить по берегам или у кромки воды. Сидя на плавающей растительности, самцы держат брюшко слегка изогнутым вверх (обычно прямо у E. najas).
С точки зрения ежедневной фенологии является ранним видом, поэтому первые самцы появляются с 08:00, но самки обычно не появляются до 11:00. В отличие от большинства других видов стрекоз, их можно наблюдать даже в сравнительно неблагоприятную погоду. Имаго обычно летают на некотором расстоянии от берега на небольшой высоте над поверхностью воды. В качестве присад используют плотные переплетения водорослей на поверхности воды, плавающие листья водных растений и другие части растений над водой. Листья и стебли тростника, растущего у воды, служат местами для сна.
Спаривание происходит либо на плавающих растениях, либо на окраинах водоема. Откладка яиц происходит в тандеме под воду, при этом яйца откладываются в тонкие стебли водных растений. Однако полностью уходят под воду самки лишь в исключительных случаях.
Яйца откладываются на различные растения, регулярно на Ceratophyllum demersum, C. submersum, Myriophyllum spicatum, Nuphar lutea и Utricularia vulgaris. Также указываются Potamogeton natans, Ranunculus circinatus и Chara tomentosa. Однако особой связи с определенными растениями нет; в качестве субстрата для откладывания яиц используются также скопления нитчатых водорослей, рыхлые покровы ряски (особенно Lemna trisulca) и опавшие листья, плавающие на поверхности воды.
Зимует на стадии личинки.
С точки зрения ежедневной фенологии является ранним видом, поэтому первые самцы появляются с 08:00, но самки обычно не появляются до 11:00. В отличие от большинства других видов стрекоз, их можно наблюдать даже в сравнительно неблагоприятную погоду. Имаго обычно летают на некотором расстоянии от берега на небольшой высоте над поверхностью воды. В качестве присад используют плотные переплетения водорослей на поверхности воды, плавающие листья водных растений и другие части растений над водой. Листья и стебли тростника, растущего у воды, служат местами для сна.
Спаривание происходит либо на плавающих растениях, либо на окраинах водоема. Откладка яиц происходит в тандеме под воду, при этом яйца откладываются в тонкие стебли водных растений. Однако полностью уходят под воду самки лишь в исключительных случаях.
Яйца откладываются на различные растения, регулярно на Ceratophyllum demersum, C. submersum, Myriophyllum spicatum, Nuphar lutea и Utricularia vulgaris. Также указываются Potamogeton natans, Ranunculus circinatus и Chara tomentosa. Однако особой связи с определенными растениями нет; в качестве субстрата для откладывания яиц используются также скопления нитчатых водорослей, рыхлые покровы ряски (особенно Lemna trisulca) и опавшие листья, плавающие на поверхности воды.
Зимует на стадии личинки.
Нимфа. Окраска желтоватая. Голова широкая; дистальный край боковых лопастей маски снабжен 6 зубчиками. Передне- и среднегрудь с округлыми краями; брюшко цилиндрическое, без пятен. Хвостовые жаберные пластинки с тупо закругленной вершиной, почти равные по длине, с выемкой у основания; внутренний край в базальной части сильно зазубренный.
Личинки встречаются как в проточных, так и непроточных водах, но предпочитают небольшие стоячие водоемы: лужи, ямы, пруды и т. д. Максимальная численность достигается на мелководье. По трофическому и электролитному составу воды обычно чаще заселены водоемы, богатые питательными веществами и электролитами. Отмечено также развитие личинок в гипертрофированных водах. Личинки способны выживать даже при очень низком насыщении кислородом в течение коротких периодов времени. Колебания pH от чуть менее 7 до более 9 также для них допустимы. Переносят солоноватые условия.
Водоемы с избыточным количеством рыбы не заселяются или заселяются в небольшом количестве, так как растительноядные рыбы в основном уничтожают подводную растительность.
Экология личинок, вероятно, сходна с таковой у E. najas.
Хотя вылупление начинается в мае, основной период отрождения имаго длится с начала июня до середины июля. В отдельные дни можно наблюдать массовое отрождение. После отрождения молодые стрекозы покидают водоем и ищут в качестве мест для достижения зрелости лесные массивы у воды, высокотравные и влажные луга.
Личинки встречаются как в проточных, так и непроточных водах, но предпочитают небольшие стоячие водоемы: лужи, ямы, пруды и т. д. Максимальная численность достигается на мелководье. По трофическому и электролитному составу воды обычно чаще заселены водоемы, богатые питательными веществами и электролитами. Отмечено также развитие личинок в гипертрофированных водах. Личинки способны выживать даже при очень низком насыщении кислородом в течение коротких периодов времени. Колебания pH от чуть менее 7 до более 9 также для них допустимы. Переносят солоноватые условия.
Водоемы с избыточным количеством рыбы не заселяются или заселяются в небольшом количестве, так как растительноядные рыбы в основном уничтожают подводную растительность.
Экология личинок, вероятно, сходна с таковой у E. najas.
Хотя вылупление начинается в мае, основной период отрождения имаго длится с начала июня до середины июля. В отдельные дни можно наблюдать массовое отрождение. После отрождения молодые стрекозы покидают водоем и ищут в качестве мест для достижения зрелости лесные массивы у воды, высокотравные и влажные луга.
Источники
1. Спурис З. Д. "Отряд Odonatoptera - Стрекозы" / Бей-Биенко Г. Я. (ред.) "Определитель насекомых европейской части СССР". т. I, Москва - Ленинград, 1964. С. 137-162.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1950. - 235 с.
4. Galliani C., Scherini R., Piglia A. "Dragonflies and Damselflies of Europe". WBA Handbooks 7, Verona, 2017: 1-352.
5. Бондарь В. А. "Erythromma viridulum в Могилевском р-не" / Личное сообщение с видео- и фотоматериалом от 20.07.22.
6. Smallshire D., Swash A. "Small Redeye. Erythromma viridulum" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 100-101.
7. Moreno-Benítez J. M., Ripoll J. "Erythromma viridulum" / in: Dragonflies along the Great Málaga Path and in the Province. Identification Guide, 2018. pp. 82-83.
8. Smallshire D., Swash A. "Small Red-eyed Damselfly. Erythromma viridulum" / Britain's Dragonflies. A Field Guide to the Damselflies and Dragonflies of Great Britain and Ireland. Fully Revised and Updated Third Edition. Princeton University Press, 2014. pp. 98-99.
9. Haacks M., Petzold F., Willigalla C. "Erythromma viridulum (Charpentier, 1840) Kleines Granatauge" / im: Brockhaus et all., 2015. Atlas der Libellen Deutschlands (Odonata). Libellula Supplement 14: 106-109.
10. Petzold F., Brauner O. "Kleines Granatauge – Erythromma viridulum (Charpentier 1840)" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 54-55.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1950. - 235 с.
4. Galliani C., Scherini R., Piglia A. "Dragonflies and Damselflies of Europe". WBA Handbooks 7, Verona, 2017: 1-352.
5. Бондарь В. А. "Erythromma viridulum в Могилевском р-не" / Личное сообщение с видео- и фотоматериалом от 20.07.22.
6. Smallshire D., Swash A. "Small Redeye. Erythromma viridulum" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 100-101.
7. Moreno-Benítez J. M., Ripoll J. "Erythromma viridulum" / in: Dragonflies along the Great Málaga Path and in the Province. Identification Guide, 2018. pp. 82-83.
8. Smallshire D., Swash A. "Small Red-eyed Damselfly. Erythromma viridulum" / Britain's Dragonflies. A Field Guide to the Damselflies and Dragonflies of Great Britain and Ireland. Fully Revised and Updated Third Edition. Princeton University Press, 2014. pp. 98-99.
9. Haacks M., Petzold F., Willigalla C. "Erythromma viridulum (Charpentier, 1840) Kleines Granatauge" / im: Brockhaus et all., 2015. Atlas der Libellen Deutschlands (Odonata). Libellula Supplement 14: 106-109.
10. Petzold F., Brauner O. "Kleines Granatauge – Erythromma viridulum (Charpentier 1840)" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 54-55.