СТРЕКОЗА СОМНИТЕЛЬНАЯ
Leucorrhinia dubia Vander Linden, 1825
Leucorrhinia dubia Vander Linden, 1825 (стрекоза сомнительная)
Небольшая темная стрекоза. Похожа на L. pectoralis, но меньше размерами. Легко отличается по строению генитальных крючочков и генитальной пластинки. Лоб кремово-белый, хорошо виден спереди в полете с близкого расстояния. Нижняя губа сплошь черная. Тело в основном черное. Пятно на VII тергите маленькое, не доходит до заднего края сегмента и одного цвета с другими. Крылья прозрачные. Основание задних крыльев с темным непрозрачным пятном, которое выражено обычно лучше, чем у других видов. Жилкование крыльев темное. Костальная жилка черная от основания до узелка, сам узелок тоже черный, от узелка до вершины костальная жилка желтая. Птеростигмы темно-коричневые, с расходящимися к вершинам крыла белыми жилками. Ноги черные. Анальные придатки черные.
♂: Грудь черная со слабыми красными предплечевыми полосами, красные пятна на боках неправильной формы, вокруг основания крыльев также красные пятна. Брюшко узкое, слегка перетянутое, черное с красными отметками на дорсальной и латеральной поверхностях сегментов II и III, красноватыми среднедорсальными пятнами на сегментах IV и V и более крупными оранжевыми пятнами среднедорсально на сегментах VI и VII. С возрастом красные области на брюшке становятся темнее и меньше и могут отсутствовать на сегментах IV-VI. У неполовозрелых самцов красные и оранжевые отметины бледно-кремово-желтые. Крылья имеют темные черно-коричневые пятна у основания, которые менее обширны на передних крыльях (на задних занимают более 3 ячеек вдоль крыла), и красную окраску среднедорсально на прикреплениях крыльев и между ними. Птеростигма у взрослых красно-бурая. Генитальные крючки II сегмента брюшка тонкие, торчащие, на конце едва заметно загнуты.
♀: Пятно сверху на VII тергите брюшка такой же окраски, как остальные. Рисунок такой же, как у самца, но более выраженный на сегментах I–VII; все пятна желто-оранжевые или бледно-кремово-желтые и хорошо развиты. Окраска пятен с возрастом темнеет до охристой или даже красной. Вздутое от яиц брюшко может выглядеть громоздким. Генитальная пластинка из двух сближенных, но не соприкасающихся лопастинок, концы которых тупо обрезаны.
Неполовозрелые особи черно-желтые, как самки. Однако, если у самцов пятна сначала желтоватые, затем оранжевые, затем темно-красные и, наконец, темно-красно-коричневые; то у самки они остаются желтыми.
От самцов L. rubicunda и L. pectoralis отличается тем, что красные отметки на вершине сегментов V-VII, относительно узкие. У самок также окрашенные участки на сегментах IV-VII уже, чем у других самок Leucorrhinia.
Длина 31-36 мм, брюшко 21-27 мм, заднее крыло 23-28 мм.
Лет: середина мая - начало июля (август).
♂: Грудь черная со слабыми красными предплечевыми полосами, красные пятна на боках неправильной формы, вокруг основания крыльев также красные пятна. Брюшко узкое, слегка перетянутое, черное с красными отметками на дорсальной и латеральной поверхностях сегментов II и III, красноватыми среднедорсальными пятнами на сегментах IV и V и более крупными оранжевыми пятнами среднедорсально на сегментах VI и VII. С возрастом красные области на брюшке становятся темнее и меньше и могут отсутствовать на сегментах IV-VI. У неполовозрелых самцов красные и оранжевые отметины бледно-кремово-желтые. Крылья имеют темные черно-коричневые пятна у основания, которые менее обширны на передних крыльях (на задних занимают более 3 ячеек вдоль крыла), и красную окраску среднедорсально на прикреплениях крыльев и между ними. Птеростигма у взрослых красно-бурая. Генитальные крючки II сегмента брюшка тонкие, торчащие, на конце едва заметно загнуты.
♀: Пятно сверху на VII тергите брюшка такой же окраски, как остальные. Рисунок такой же, как у самца, но более выраженный на сегментах I–VII; все пятна желто-оранжевые или бледно-кремово-желтые и хорошо развиты. Окраска пятен с возрастом темнеет до охристой или даже красной. Вздутое от яиц брюшко может выглядеть громоздким. Генитальная пластинка из двух сближенных, но не соприкасающихся лопастинок, концы которых тупо обрезаны.
Неполовозрелые особи черно-желтые, как самки. Однако, если у самцов пятна сначала желтоватые, затем оранжевые, затем темно-красные и, наконец, темно-красно-коричневые; то у самки они остаются желтыми.
От самцов L. rubicunda и L. pectoralis отличается тем, что красные отметки на вершине сегментов V-VII, относительно узкие. У самок также окрашенные участки на сегментах IV-VII уже, чем у других самок Leucorrhinia.
Длина 31-36 мм, брюшко 21-27 мм, заднее крыло 23-28 мм.
Лет: середина мая - начало июля (август).
Вид связан с лесными ландшафтами. Размножается в стоячих и заболоченных, преимущественно небольших водоемах с бедной водной растительностью, иногда также на верховых болотах. Места размножения - кислые болотные лужи с обилием болотных мхов (Sphagnum), тростника (Juncus) и осоки (Carex), обычно в лесистой местности; такие водоемы часто возникают в результате мелкомасштабной добычи торфа и обычно не содержат рыбы. Способен размножаться в заболоченных болотно-моховых понижениях без открытой воды. На севере ареала также встречается на озерах.
Типичные водоемы хорошо освещены, богаты подводными мхами, вода от кислой до слабощелочной, с низким содержанием электролитов и известкового налета. Они не должны ни пересыхать, ни промерзать.
Может встречаться совместно с такими видами, как Sympetrum danae, Aeshna juncea, Pyrrhosoma nymphula и Lestes sponsa. В Швейцарии частыми видами-компаньонами являются Coenagrion puella, Libellula quadrimaculata и Aeshna cyanea, кроме того, A. juncea, C. hastulatum и A. caerulea.
Типичные водоемы хорошо освещены, богаты подводными мхами, вода от кислой до слабощелочной, с низким содержанием электролитов и известкового налета. Они не должны ни пересыхать, ни промерзать.
Может встречаться совместно с такими видами, как Sympetrum danae, Aeshna juncea, Pyrrhosoma nymphula и Lestes sponsa. В Швейцарии частыми видами-компаньонами являются Coenagrion puella, Libellula quadrimaculata и Aeshna cyanea, кроме того, A. juncea, C. hastulatum и A. caerulea.
Полет низкий, неустойчивый, кажется плавающим, беспорядочным и бесцельным. Охотятся в разреженных хвойных лесах или на заболоченных полянах. Тенеральные особи разлетаются на расстояние до 50 м по близлежащим кустарникам или лесам, где устраиваются на ночлег и взрослые зрелые особи. Часто сидят, греясь на светлой земле или дереве, в это время самцы не территориальны, а самки вообще редко встречаются у воды. Максимум активности имаго у воды приходится на июнь; в августе наблюдений мало.
Вид территориальный. Самцы менее территориальны, чем другие представители семейства. Взаимодействие между L. dubia и L. quadrimaculata более подробно упоминается в описании последнего вида. При низкой плотности самцы защищают небольшие территории. Когда плотность увеличивается, территориальность отбрасывается. Прилет самки самки на водоем определяется по способу ее полета и ширине брюшка. Многие самцы начинают преследовать ее, пролетая мимо, и самый быстрый хватает самку. Спаривание начинается в полете и заканчивается среди кустов, в низкой растительности или на земле. Через 20–50 минут совокупления самка откладывает яйца, пролетая низко над болотной лужей, обычно без сопровождения самца, и сбрасывая яйца в воду или на заболоченный сфагновый мох в местах с наиболее теплой водой. По другим данным, при откладке яиц самка опускает кончик брюшка в воду и роняет яйца. Яйца откладываются в количестве 500-600 шт.; развитие яиц длится 23 дня.
Вид территориальный. Самцы менее территориальны, чем другие представители семейства. Взаимодействие между L. dubia и L. quadrimaculata более подробно упоминается в описании последнего вида. При низкой плотности самцы защищают небольшие территории. Когда плотность увеличивается, территориальность отбрасывается. Прилет самки самки на водоем определяется по способу ее полета и ширине брюшка. Многие самцы начинают преследовать ее, пролетая мимо, и самый быстрый хватает самку. Спаривание начинается в полете и заканчивается среди кустов, в низкой растительности или на земле. Через 20–50 минут совокупления самка откладывает яйца, пролетая низко над болотной лужей, обычно без сопровождения самца, и сбрасывая яйца в воду или на заболоченный сфагновый мох в местах с наиболее теплой водой. По другим данным, при откладке яиц самка опускает кончик брюшка в воду и роняет яйца. Яйца откладываются в количестве 500-600 шт.; развитие яиц длится 23 дня.
Нимфа с широким, почти плоским телом, не очень волосатым. Длина 15-18 мм (до 20 мм) при полном развитии. Голова относительно короткая; вершина головы выпуклая; темя приподнятое; глаза выпуклые, сферические, расположены в передних углах головы; два первых членика усиков короткие, широкие, следующие почти все равные по длине, тонкие, цилиндрические, с отметинами более темного оттенка; затылок хорошо развитый, с почти прямым задним краем и несколькими продольными темными волосатыми полосками. Переднегрудь относительно маленькая, напоминает воротничок, сзади обрамлена кольцом волосков; дыхальца среднегруди очень выпуклые. Крыловые чехлы длиной около 5 мм. Ноги длинные; бедра с 2 темными полосами; голени волосатые; дистальные концы голеней и всех трех члеников лапок темные. Брюшко дорсально со светлой несколько возвышенной срединной продольной полосой, по обе стороны которой находятся более темные участки тела; на каждом сегменте по 4 светлые точки; задние углы светлые; вентрально брюшко с 1 срединной и 2 боковыми темно-коричневыми полосами, между полосами и по сторонам их светлое пространство. Анальная пирамида островершинная; дорсальный придаток равен приблизительно длине IX и Х сегментов, взятых вместе; церки почти равны по длине дорсальному придатку, но темнее, тоньше и волосатые; церкоиды составляют 1/2 длины церков; основная часть дорсального придатка занимает приблизительно 1/2 длины придатка, посредине бледноватая.
Личинки обитают в мелких стоячих водоемах: болотах, особенно торфяных, прудах с заболоченными берегами, в бухтах озер и речных заводях, богатых водными растениями (Ceratoyhillum demersum, Elodea canadensis, Sagittaria sagittifolia, Equisetum limosum, и т. д.); часто встречаются в большом количестве в зарослях водных мхов.
Типичные водоемы хорошо освещены, богаты подводными мхами, вода от кислой до слабощелочной, с низким содержанием электролитов и известкового налета. Они не должны ни пересыхать, ни промерзать, поэтому личинкам нужны более глубокие участки для убежищ, богатые торфяным илом. Глубина мест обитания личинок составляет не менее 1 см, но может превышать 1,5 м, хотя чаще они живут на глубине 0,1-0,5 м. Личинки обычно живут близко к поверхности, в густых зарослях сфагнума (Sphagnum spp.) или мха Drepanocladus, в паутине корней или среди растительных остатков. Сосудистая растительность этих сред состоит из травянистых растений для отрождения (например, осока Carex spp., тростник Juncus spp., пушица Eriophorum spp., шейхцерия Scheuchzeria palustris и иногда вахта Menyanthes trifoliata). Часто часть водоема остается свободной от растительности.
Типичные водоемы хорошо освещены, богаты подводными мхами, вода от кислой до слабощелочной, с низким содержанием электролитов и известкового налета. Они не должны ни пересыхать, ни промерзать, поэтому личинкам нужны более глубокие участки для убежищ, богатые торфяным илом. Глубина мест обитания личинок составляет не менее 1 см, но может превышать 1,5 м, хотя чаще они живут на глубине 0,1-0,5 м. Личинки обычно живут близко к поверхности, в густых зарослях сфагнума (Sphagnum spp.) или мха Drepanocladus, в паутине корней или среди растительных остатков. Сосудистая растительность этих сред состоит из травянистых растений для отрождения (например, осока Carex spp., тростник Juncus spp., пушица Eriophorum spp., шейхцерия Scheuchzeria palustris и иногда вахта Menyanthes trifoliata). Часто часть водоема остается свободной от растительности.
Яйца, отложенные в основном в период с середины июня до середины августа, развиваются примерно за 3 недели и из яйца выходит предличинка. В первые дни личинки более или менее неподвижны, но в дальнейшем они лихорадочно и ловко передвигаются по зарослям мхов, в которых находят обильную пищу, например ветвистоусых рачков (Cladocera). Они активны и днем, и ночью. Хорошо замаскированные в зарослях мха, они в определенной степени защищены от хищников. Личинки во время линьки могут адаптировать свою окраску к желтому или зеленому сфагнуму в окружающей среде. Их маленькие дорсальные и латеральные шипы плохо защищают от нападения рыб, которые замечают личинок благодаря их активному поведению. Этим объясняется отсутствие вида в значительной части рыбных водоемов, но это не является правилом. Существует небольшая способность к адаптации, развиваются более длинные шипы и они менее активны, чем в водоемах без рыбы.
Данных о Беларуси нет, но в Британии и Ирландии личинки этого вида встречаются только в водах, где нет рыбы. В то же время, для Швейцарии указывается, что наличие рыбы лишь значительно снижает численность личинок. Несмотря на прежнее мнение, что личинкам для выживания требуется кислая вода, исследования показывают, что кислотность не так важна, как присутствие рыбы. Так как рыбы не могут жить в кислых водах, среда обитания на болотах не подходит им, тем самым устраняя давление хищничества на личинок.
Данных о Беларуси нет, но в Британии и Ирландии личинки этого вида встречаются только в водах, где нет рыбы. В то же время, для Швейцарии указывается, что наличие рыбы лишь значительно снижает численность личинок. Несмотря на прежнее мнение, что личинкам для выживания требуется кислая вода, исследования показывают, что кислотность не так важна, как присутствие рыбы. Так как рыбы не могут жить в кислых водах, среда обитания на болотах не подходит им, тем самым устраняя давление хищничества на личинок.
Фаза личинки продолжается 2 года. Развитие личинок проходит 12-14 стадий, в диапаузу вступают на последнем возрасте. Развитие определяется в первую очередь температурой, а затем местным фотопериодом, соотношением продолжительности дня и ночи. Перед превращением во взрослых стрекоз личинки вылезают на растения на высоту от 2 до 15 см у линии воды; часто на одном и том же растении можно видеть несколько пустых шкурок, из которых некоторые находятся друг на друге. В некоторых случаях на 1 м береговой линии приходится до 10 экзувий. Смертность может быть высокой, особенно при неблагоприятной погоде или от хищников, таких как птицы. Но и при благоприятных условиях от 5 до 9% нимф также погибают из-за несчастных случаев во время линьки.
Отрождения имаго обычно начинаются в начале мая. Для начала отрождения допускаются различные погодные условия, но важно отсутствие ветра. Половина годовой популяции появляется через 5-9 дней, при этом размер популяции может сильно варьироваться от года к году.
Наблюдения показывают, что тенеральные особи, как правило, сразу же летят к ближайшему подходящему кустарнику или лесу по прямой и, если таковых нет, приземляются в низкой растительности. Они проводят период созревания от 1 до 2 недель в непосредственной близости от места своего развития.
Отрождения имаго обычно начинаются в начале мая. Для начала отрождения допускаются различные погодные условия, но важно отсутствие ветра. Половина годовой популяции появляется через 5-9 дней, при этом размер популяции может сильно варьироваться от года к году.
Наблюдения показывают, что тенеральные особи, как правило, сразу же летят к ближайшему подходящему кустарнику или лесу по прямой и, если таковых нет, приземляются в низкой растительности. Они проводят период созревания от 1 до 2 недель в непосредственной близости от места своего развития.
Источники
1. Спурис З. Д. "Отряд Odonatoptera - Стрекозы" / Бей-Биенко Г. Я. (ред.) "Определитель насекомых европейской части СССР". т. I, Москва - Ленинград, 1964. С. 137-162.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Татаринов А. Г., Кулакова О. И. "Стрекозы" (Фауна европейского Северо-Востока России. т. Х). Санкт-Петербург, 2009. - 213 с.
4. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1953. - 235 с.
5. Мамаев Б. М., Медведев Л. Н., Правдин Ф. Н. "Определитель насекомых европейской части СССР". Москва, 1972. - 304 с.
6. Дьяконов А. М. "Наши стрекозы. Определитель стрекоз и их личинок". Ленинград, 1926. - 72 с.
7. Merritt R., Moore N. W., Eversham B. C. "Atlas of the dragonflies of Britain and Ireland". ITE research publication no. 9. Centre for Ecology and Hydrology. Natural Environment Research Council. London, 1996. - 149 pp.
8. Smallshire D., Swash A. "Small Whiteface. Leucorrhinia dubia" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 284-285.
9. Cham S., Nelson B., Parr A., Prentice S., Smallshire D., Taylor P. "Atlas of the Dragonflies in Britain and Ireland". Field Studies Council, Centre for Ecology & Hydrology, 2014. - 288 pp.
10. Wildermuth H. "Fiches de protection espèces - Libellules - Leucorrhinia dubia". Groupe de travail pour la conservation des Libellules de Suisse, CSCF info fauna, Neuchâtel et Office fédéral de l’environnement, Berne, 2013. 5 p.
11. Jacquot P. "Les libellules menacées en Franche-Comté. Leucorrhine douteuse Leucorrhinia dubia (Vander Linden, 1825). Union européenne, Direction Régionale de l’Environnement, de l’Aménagement et du Logement de Franche-Comté, Conseil régional de Franche-Comté, 2012. - 2 p.
12. Mauersberger R., Donath H. "Kleine Moosjungfer – Leucorrhinia dubia (Vander Linden 1825)" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 114-115.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Татаринов А. Г., Кулакова О. И. "Стрекозы" (Фауна европейского Северо-Востока России. т. Х). Санкт-Петербург, 2009. - 213 с.
4. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1953. - 235 с.
5. Мамаев Б. М., Медведев Л. Н., Правдин Ф. Н. "Определитель насекомых европейской части СССР". Москва, 1972. - 304 с.
6. Дьяконов А. М. "Наши стрекозы. Определитель стрекоз и их личинок". Ленинград, 1926. - 72 с.
7. Merritt R., Moore N. W., Eversham B. C. "Atlas of the dragonflies of Britain and Ireland". ITE research publication no. 9. Centre for Ecology and Hydrology. Natural Environment Research Council. London, 1996. - 149 pp.
8. Smallshire D., Swash A. "Small Whiteface. Leucorrhinia dubia" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 284-285.
9. Cham S., Nelson B., Parr A., Prentice S., Smallshire D., Taylor P. "Atlas of the Dragonflies in Britain and Ireland". Field Studies Council, Centre for Ecology & Hydrology, 2014. - 288 pp.
10. Wildermuth H. "Fiches de protection espèces - Libellules - Leucorrhinia dubia". Groupe de travail pour la conservation des Libellules de Suisse, CSCF info fauna, Neuchâtel et Office fédéral de l’environnement, Berne, 2013. 5 p.
11. Jacquot P. "Les libellules menacées en Franche-Comté. Leucorrhine douteuse Leucorrhinia dubia (Vander Linden, 1825). Union européenne, Direction Régionale de l’Environnement, de l’Aménagement et du Logement de Franche-Comté, Conseil régional de Franche-Comté, 2012. - 2 p.
12. Mauersberger R., Donath H. "Kleine Moosjungfer – Leucorrhinia dubia (Vander Linden 1825)" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 114-115.