СТРЕКОЗА ДВУХЦВЕТНАЯ или БОЛОТНАЯ
Leucorrhinia pectoralis Charpentier, 1825
Leucorrhinia pectoralis Charpentier, 1825 (стрекоза двухцветная или болотная)
Нижняя губа сплошь черная. Лоб кремово-белый. Глаза темные. Тело в основном черное, со светлыми предплечевыми полосами, неравномерными пятнами на груди и отметками на сегментах II-VII. Крылья прозрачные. Основание задних крыльев с темным непрозрачным красноватым пятном, в основании передних крыльев есть темные пятна, хотя бы зачаточные. Костальная жилка желтая. Жилкование крыльев темное. Птеростигма черная или бурая, с белыми жилками, расходящимися к кончику крыла. Ноги черные. Анальные придатки черные.
♂: Брюшко без голубого налета. Светлые метки тусклого красновато-коричневого цвета, за исключением диагностического бледно-желтого пятна на сегменте VII. Оно крупное, контрастирующее с красными пятнами на остальных тергитах брюшка. Отметки на сегментах II–VI с возрастом темнеют; пятно на сегменте VII остается светлым. Брюшко вздуто в районе сегментов VI-VII. Птеростигма черная. Генитальные крючки имеют форму длинного торчащего крючка с довольно сильно загнутым кончиком. Передний край генитального аппарата сильно выдается и снабжен на конце длинным пучком слипшихся волос в виде султана, который длиннее генитальных крючков.
♀: Рисунок такой же, как у самца, но желтого цвета, с очень широкими пятнами на брюшке, которые на сегменте II образуют полосу поперек верха (а не отдельные пятна, как у L. rubicunda), а на сегменте VII часто немного ярче, чем у других. Отметки на сегментах II–VI с возрастом темнеют, могут стать красноватыми; часто пятно на сегменте VII остается светлым. Основания крыльев окрашены в желтый цвет. Генитальная пластинка из двух сближенных лопастей, которые искривлены и к концу заметно сужаются.
У неполовозрелых особей желтое пятно на крыльях более заметно.
Длина 32-39 мм, брюшко 24-27 мм, заднее крыло 30-33 мм.
Лет: середина мая - конец июля. Отдельные особи наблюдаются и в августе.
♂: Брюшко без голубого налета. Светлые метки тусклого красновато-коричневого цвета, за исключением диагностического бледно-желтого пятна на сегменте VII. Оно крупное, контрастирующее с красными пятнами на остальных тергитах брюшка. Отметки на сегментах II–VI с возрастом темнеют; пятно на сегменте VII остается светлым. Брюшко вздуто в районе сегментов VI-VII. Птеростигма черная. Генитальные крючки имеют форму длинного торчащего крючка с довольно сильно загнутым кончиком. Передний край генитального аппарата сильно выдается и снабжен на конце длинным пучком слипшихся волос в виде султана, который длиннее генитальных крючков.
♀: Рисунок такой же, как у самца, но желтого цвета, с очень широкими пятнами на брюшке, которые на сегменте II образуют полосу поперек верха (а не отдельные пятна, как у L. rubicunda), а на сегменте VII часто немного ярче, чем у других. Отметки на сегментах II–VI с возрастом темнеют, могут стать красноватыми; часто пятно на сегменте VII остается светлым. Основания крыльев окрашены в желтый цвет. Генитальная пластинка из двух сближенных лопастей, которые искривлены и к концу заметно сужаются.
У неполовозрелых особей желтое пятно на крыльях более заметно.
Длина 32-39 мм, брюшко 24-27 мм, заднее крыло 30-33 мм.
Лет: середина мая - конец июля. Отдельные особи наблюдаются и в августе.
Среда размножения - заболоченные лужи и озера, болота, канавы и даже реки и каналы с медленным течением, как правило, с пышной и разнообразной подводной и плавающей растительностью, часто с торфяной и умеренно кислой водой.
Схема обитания самцов соответствует перемежающейся подводной растительности (например, сообществ пузырчатки или роголистника), связанных с рыхлой осоковой растительностью (часто с Carex rostrata или C. elata). С одной стороны, вид избегает водных участков без растительности, а с другой - сильно заросших плавающими листьями кувшинок. Это характеризует степень средней сукцессии и средней трофности.
Самые маленькие водоемы для размножения имеют площадь открытой воды иногда всего 5 м² плюс водяной осоково-тростниковый пояс. Водоемы в основном мелководные (до 80 см); однако заселяются и более глубокие водоемы, имеющие обширные отмели. Вода часто, но не обязательно, гуминового цвета, от слабокислой до щелочной. Кроме того, определенное количество солнечного света, по-видимому, имеет решающее значение как для развития личинок, так и для территориального выбора самцов. Таким образом, водоемы для размножения должны быть полностью открыты или лишь частично и временно затенены. В целом, количественно преобладают микроводоемы размером до 1 га, но они не должны пересыхать, т. к. личинки не могут пережить высыхание.
Схема обитания самцов соответствует перемежающейся подводной растительности (например, сообществ пузырчатки или роголистника), связанных с рыхлой осоковой растительностью (часто с Carex rostrata или C. elata). С одной стороны, вид избегает водных участков без растительности, а с другой - сильно заросших плавающими листьями кувшинок. Это характеризует степень средней сукцессии и средней трофности.
Самые маленькие водоемы для размножения имеют площадь открытой воды иногда всего 5 м² плюс водяной осоково-тростниковый пояс. Водоемы в основном мелководные (до 80 см); однако заселяются и более глубокие водоемы, имеющие обширные отмели. Вода часто, но не обязательно, гуминового цвета, от слабокислой до щелочной. Кроме того, определенное количество солнечного света, по-видимому, имеет решающее значение как для развития личинок, так и для территориального выбора самцов. Таким образом, водоемы для размножения должны быть полностью открыты или лишь частично и временно затенены. В целом, количественно преобладают микроводоемы размером до 1 га, но они не должны пересыхать, т. к. личинки не могут пережить высыхание.
Большинство мест обитания имаго находятся около лесов или полуоткрытых ландшафтов с ветрозащитными полосами. Для отдыха используют древесную и кустарниковую растительность, а также водные растения или веточки. Охотятся, отдыхают и переживают непогоду в кроне деревьев, недалеко от своего водоема.
Поскольку места обитания в основном небольшие, их территорию часто занимают лишь несколько самцов, поэтому миграция значительной части вылупившихся молодых стрекоз в другие водоемы неизбежна. Расстояния миграций могут составлять несколько километров; макcимально доказанное составляет 27 км.
Почти не встречается совместно с другими видами своего рода, за исключением L. caudalis. Наиболее частыми видами-компаньонами являются Libellula quadrimaculata, Cordulia aenea, Aeshna cyanea, Lestes sponsa, Pyrrhosoma nymphula и Coenagrion puella.
Поскольку места обитания в основном небольшие, их территорию часто занимают лишь несколько самцов, поэтому миграция значительной части вылупившихся молодых стрекоз в другие водоемы неизбежна. Расстояния миграций могут составлять несколько километров; макcимально доказанное составляет 27 км.
Почти не встречается совместно с другими видами своего рода, за исключением L. caudalis. Наиболее частыми видами-компаньонами являются Libellula quadrimaculata, Cordulia aenea, Aeshna cyanea, Lestes sponsa, Pyrrhosoma nymphula и Coenagrion puella.
Взрослых самцов можно увидеть в водоемах размножения с конца мая, но особенно часто в июне. В июле плотность особей резко падает и время лёта обычно заканчивается в конце месяца. Территориальные самцы садятся на маргинальную растительность, откуда взлетают для патрулирования между высокой растительностью и над водой. Часто садятся на вершины растений, которые обеспечивают хороший обзор поверхности воды, и ждут там самок. Самки посещают водоемы только для спаривания и яйцекладки. Спаривание продолжительностью 15-25 минут начинается в полете и заканчивается на берегу или в окружающей растительности. Сразу следует яйцекладка.
Самка откладывает яйца или в сопровождении самца, или без него. Если самец присутствует при кладке, то он лишь дежурит в полете около самки. Откладывание яиц происходит над водной поверхностью у берега; самка ударами конца брюшка о воду смывает выступающие комочки яиц. Яйца липкие, заключенные в быстро разбухающие оболочки. Развитие яйца в течение 1 месяца.
Самка откладывает яйца или в сопровождении самца, или без него. Если самец присутствует при кладке, то он лишь дежурит в полете около самки. Откладывание яиц происходит над водной поверхностью у берега; самка ударами конца брюшка о воду смывает выступающие комочки яиц. Яйца липкие, заключенные в быстро разбухающие оболочки. Развитие яйца в течение 1 месяца.
Нимфы с относительно узким телом, со слабо выраженным, но часто варьирующим рисунком на дорсальной стороне брюшка. Подбородок маски узкий у основания, затем постепенно расширяется в дистальном направлении. Дорсальные шипы на III-VIII сегментах средней величины; на VIII сегменте шип немного короче шипа на VII сегменте: латеральные шипы на VIII и IХ сегментах; на IX сегменте шипы не заходят за Х сегмент, на VIII сегменте шипы маленькие. Рисунок брюшка на дорсальной стороне слабо выраженный и изменчивый; каждый сегмент несет несколько темных маленьких пятен, варьирующих в числе; задние углы средних сегментов со светлыми пятнами; на вентральной стороне преобладают поперечные темные полосы, продольные развиты слабее и значительно светлее.
Личинки вылупляются через 6 недель после яйцекладки, обычно в середине лета. Живут в стоячих водах, главным образом в болотах, но встречаются и в заводях речек. Могут переносить некоторое обогащение питательными веществами и присутствие рыб при условии наличия растительности, в которой могут укрыться личинки. Живут в подводной растительности, где в течение дня караулят или активно ищут свою добычу. В случае вспугивания они не притворяются мертвыми, а спасаются бегством, тем самым становясь заметными для рыб.
Всестороннее исследование на северо-востоке Германии показывает, что численность более 1 экзувия на метр длины берега достигается только в водах, свободных от рыбы; наибольшая численность (13,6 экзувия на метр) была обнаружена на остаточном болоте в южном Мекленбурге. При наличии небольших популяций мирных рыб (чаще карасей или линей) определялась средняя численность 0,6 экзувий на метр; в водах, богатых рыбой, репродуктивный успех падает до нуля, особенно при наличии окуней.
В водоемах с колониями рыб у вида есть только один шанс на выживание в маргинальных, частично изолированных микроводоемах, обычно образованных сочетанием тростниковых и подводных структур. Однако в слишком тенистых водах, свободных от рыбы, высокая плотность личинок Aeshna cyanea создает другую проблему.
Всестороннее исследование на северо-востоке Германии показывает, что численность более 1 экзувия на метр длины берега достигается только в водах, свободных от рыбы; наибольшая численность (13,6 экзувия на метр) была обнаружена на остаточном болоте в южном Мекленбурге. При наличии небольших популяций мирных рыб (чаще карасей или линей) определялась средняя численность 0,6 экзувий на метр; в водах, богатых рыбой, репродуктивный успех падает до нуля, особенно при наличии окуней.
В водоемах с колониями рыб у вида есть только один шанс на выживание в маргинальных, частично изолированных микроводоемах, обычно образованных сочетанием тростниковых и подводных структур. Однако в слишком тенистых водах, свободных от рыбы, высокая плотность личинок Aeshna cyanea создает другую проблему.
Развитие личинки около 2 лет. В первую осень достигают длины 3-3,5 мм. Следующей осенью они достигают зрелости, а затем проводят зиму в диапаузе. Развитие от яйца до имаго обычно продолжается 2 года, реже 1-3 года.
Для местообитаний характерны прежде всего подводные растения, которые часто образуют плотные слои в верхних 10 см водоема. Предпочитает водоемы без рыбы, где всегда достигает наибольшего количества особей. Тем не менее, исследование многочисленных местообитаний в северной части Бранденбурга показало, что определенное сосуществование с такими видами рыб, как плотва, красноперка, карась или линь, возможно, если они имеются при низкой плотности.
Для местообитаний характерны прежде всего подводные растения, которые часто образуют плотные слои в верхних 10 см водоема. Предпочитает водоемы без рыбы, где всегда достигает наибольшего количества особей. Тем не менее, исследование многочисленных местообитаний в северной части Бранденбурга показало, что определенное сосуществование с такими видами рыб, как плотва, красноперка, карась или линь, возможно, если они имеются при низкой плотности.
Вылупление имаго обычно массовое, начинается утром, в солнечные и теплые дни, всегда на вертикальных частях растений, таких как осока или хвощ, над поверхностью воды или на уровне берега, но никогда не над твердым грунтом. Перед окрылением личинки выползают из воды по стеблям растений и останавливаются на высоте нескольких сантиметров (2-20 см) над водой, так что крылья молодых стрекоз иногда почти касаются воды. Впрочем, на берегах с густыми поясами осок личинки иногда поднимаются на высоту до 50 см.
Поскольку места обитания часто бывают небольшими по размеру, в одном водоеме для размножения обычно не бывает большого количества особей. Лишь изредка на водоеме встречается более 50 экзувий; в основном встречаются лишь единичные экземпляры между многими личиночными шкурками других видов. Однако иногда в оптимальных местообитаниях встречается значительно большее количество, которое составляет от 100 до 200 особей.
Первый перелет на соседнюю былинку стрекозы делают через час-полчаса после линьки. Данные о сроках полового созревания молодых имаго разнятся и, видимо, зависят от географической широты. Так, одни авторы указывают 10-14 дней, а другие - в среднем около 19 дней, общий период лёта около 34 дней. Время созревания молодые особи проводят в кроне деревьев, недалеко от места своего вылета, где так же взрослые охотятся, отдыхают и переживают непогоду.
Поскольку места обитания часто бывают небольшими по размеру, в одном водоеме для размножения обычно не бывает большого количества особей. Лишь изредка на водоеме встречается более 50 экзувий; в основном встречаются лишь единичные экземпляры между многими личиночными шкурками других видов. Однако иногда в оптимальных местообитаниях встречается значительно большее количество, которое составляет от 100 до 200 особей.
Первый перелет на соседнюю былинку стрекозы делают через час-полчаса после линьки. Данные о сроках полового созревания молодых имаго разнятся и, видимо, зависят от географической широты. Так, одни авторы указывают 10-14 дней, а другие - в среднем около 19 дней, общий период лёта около 34 дней. Время созревания молодые особи проводят в кроне деревьев, недалеко от места своего вылета, где так же взрослые охотятся, отдыхают и переживают непогоду.
Источники
1. Спурис З. Д. "Отряд Odonatoptera - Стрекозы" / Бей-Биенко Г. Я. (ред.) "Определитель насекомых европейской части СССР". т. I, Москва - Ленинград, 1964. С. 137-162.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Татаринов А. Г., Кулакова О. И. "Стрекозы" (Фауна европейского Северо-Востока России. т. Х). Санкт-Петербург, 2009. - 213 с.
4. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1953. - 235 с.
5. Дьяконов А. М. "Наши стрекозы. Определитель стрекоз и их личинок". Ленинград, 1926. - 72 с.
6. Мамаев Б. М., Медведев Л. Н., Правдин Ф. Н. "Определитель насекомых европейской части СССР". Москва, 1972. - 304 с.
7. Бондарь В. А. "Leucorrhinia pectoralis Charpentier, 1825 в Могилевском р-не" / Личное сообщение с фотоматериалом от 26.06.22
8. Smallshire D., Swash A. "Yellow-spotted Whiteface. Leucorrhinia pectoralis" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 288-289.
9. Bönsel A., Mauersberger R., Wachlin V. "Leucorrhinia pectoralis (Charpentier, 1825) Große Moosjungfer" Anhang: II, IV FFH-Code: 1042, 1-9 s.
10. Wildermuth H. "Fiches de protection espèces – Libellules – Leucorrhinia pectoralis". Groupe de travail pour la conservation des Libellules de Suisse, CSCF info fauna, Neuchâtel et Office fédéral de l’environnement, Berne, 2013. 5 p.
11. Hessisches Landesamt für Naturschutz, Umwelt und Geologie "Artensteckbrief Große Moosjungfer (Leucorrhinia pectoralis)" Stand: 2019. 9 s.
12. Mauersberger R. "Große Moosjungfer – Leucorrhinia pectoralis (Charpentier 1825)" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 116-117.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Татаринов А. Г., Кулакова О. И. "Стрекозы" (Фауна европейского Северо-Востока России. т. Х). Санкт-Петербург, 2009. - 213 с.
4. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1953. - 235 с.
5. Дьяконов А. М. "Наши стрекозы. Определитель стрекоз и их личинок". Ленинград, 1926. - 72 с.
6. Мамаев Б. М., Медведев Л. Н., Правдин Ф. Н. "Определитель насекомых европейской части СССР". Москва, 1972. - 304 с.
7. Бондарь В. А. "Leucorrhinia pectoralis Charpentier, 1825 в Могилевском р-не" / Личное сообщение с фотоматериалом от 26.06.22
8. Smallshire D., Swash A. "Yellow-spotted Whiteface. Leucorrhinia pectoralis" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 288-289.
9. Bönsel A., Mauersberger R., Wachlin V. "Leucorrhinia pectoralis (Charpentier, 1825) Große Moosjungfer" Anhang: II, IV FFH-Code: 1042, 1-9 s.
10. Wildermuth H. "Fiches de protection espèces – Libellules – Leucorrhinia pectoralis". Groupe de travail pour la conservation des Libellules de Suisse, CSCF info fauna, Neuchâtel et Office fédéral de l’environnement, Berne, 2013. 5 p.
11. Hessisches Landesamt für Naturschutz, Umwelt und Geologie "Artensteckbrief Große Moosjungfer (Leucorrhinia pectoralis)" Stand: 2019. 9 s.
12. Mauersberger R. "Große Moosjungfer – Leucorrhinia pectoralis (Charpentier 1825)" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 116-117.