СТРЕКОЗА КРАСНАЯ
Leucorrhinia rubicunda Linnaeus, 1758
Leucorrhinia rubicunda Linnaeus, 1758 (стрекоза красная)
Лоб кремово-белый, глаза темные. Нижняя губа сплошь черная. Тело в основном черное тело со светлыми предплечевыми полосами и пятнами неправильной формы на боках груди и отметками на сегментах II-VII. Пятно на VII сегменте, не выделяется по цвету и не достигает заднего края сегмента. Крылья, особенно у самки, часто с желтоватым оттенком. Основание задних крыльев с относительно небольшим темным непрозрачным пятном, иногда его нет совсем. Костальная жилка желтая. Жилкование крыльев темное. Птеростигма красновато-коричневая, с белыми жилками, расходящимися к кончику крыла. Ноги черные.
♂: Светлые отметки красные. Грудь между основаниями крыльев красная. Отметки на сегментах II–VI с возрастом темнеют, но пятно на сегменте VII остается отчетливым. Генитальные крючки II сегмента брюшка имеют вид короткого, толстого и сильно изогнутого когтя.
♀: Рисунок такой же, как у самца, но светлые отметки охристо-желтые, с более крупными пятнами на брюшке. Отметки с возрастом могут стать красноватыми. Генитальная пластинка на конце в виде двух далеко расставленных очень коротеньких отростков.
У неполовозрелых особей желтый налет на крыльях более обширный, все светлые отметки охристо-желтые.
♂: Светлые отметки красные. Грудь между основаниями крыльев красная. Отметки на сегментах II–VI с возрастом темнеют, но пятно на сегменте VII остается отчетливым. Генитальные крючки II сегмента брюшка имеют вид короткого, толстого и сильно изогнутого когтя.
♀: Рисунок такой же, как у самца, но светлые отметки охристо-желтые, с более крупными пятнами на брюшке. Отметки с возрастом могут стать красноватыми. Генитальная пластинка на конце в виде двух далеко расставленных очень коротеньких отростков.
У неполовозрелых особей желтый налет на крыльях более обширный, все светлые отметки охристо-желтые.
Вид очень похож на L. pectoralis и L. dubia. Немного более мощный, чем L. dubia, с более обширной окраской на более широком брюшке, очень напоминающем L. pectoralis. Однако у обоих полов цветные пятна на брюшке более широкие, чем у L. dubia (по размеру они ближе к L. pectoralis). Самка очень похожа на L. pectoralis, но желтое пятно на сегменте II меньше. Костальная жилка полностью желтая (черная базальная половина у L. dubia). Темное пятно в основании задних крыльев выражено слабее и меньшего размера, чем у L. pectoralis и L. dubia. Птеростигма у самца темно красно-коричневая, а не черная, как у L. dubia.
Длина 31-38 мм, брюшко 23-28 мм, заднее крыло 27-31 мм.
Лет: конец мая - начало августа. Основной период лёта длится 5-6 недель.
Длина 31-38 мм, брюшко 23-28 мм, заднее крыло 27-31 мм.
Лет: конец мая - начало августа. Основной период лёта длится 5-6 недель.
Места размножения - различные типы кислых стоячих водоемов: болота, озера и пруды с болотными мхами (Sphagnum spp.), часто хотя бы окруженных древесной растительностью.
В центре своего ареала обычен на торфяниках и болотах, где часто встречается совместно с L. dubia, а в некоторых районах и с L. pectoralis. В этих условиях большинство местообитаний кислые и олиготрофные с растительностью из сфагнума, осоки и камыша. Также может обнаруживаться в озерах и прудах, поскольку менее чувствителен к хищничеству рыбы и, следовательно, менее сильно ограничен кислыми водами, где нет рыбы. Места обитания в основном незатененные, но часто расположены в лесных массивах. Небольшие, в основном недолговечные популяции встречаются в более богатых питательными веществами местах обитания, таких как бывшие карьеры.
В Центральной Европе обитает преимущественно в кислых, мезотрофных водах по окраинам верховых и переходных болот, а также в заиленных торфяниках с обильным моховым покровом. Спектр местообитаний шире, чем у L. dubia, с которым он часто встречается вместе. Также локально встречается на торфяных лесных и вересковых прудах, на заиленных берегах озер, на заросших старых ручьях и прудах. В Скандинавии вид предпочитает обитать в дистрофных или олиготрофных, кислых озерах и болотах, часто окруженных лесом.
Большее значение имеет хорошо развитая прибрежная и затопленная растительность, нередко с наличием сфагнума. В окрестностях часто встречаются деревья и кустарники, чередующиеся с солнечными промежутками. В Бранденбурге регистрируется в основном в болотах (36%), прудах (14%) и небольших водоемах (8%). Также регулярно используются вторичные водоемы, такие как заполненные водой небольшие выемки торфа и различные бывшие карьеры (14%). Отмечается и в озерах (15%), которые, однако, заселяются очень фрагментарно и во многих местах обнаружены лишь небольшие популяции.
В центре своего ареала обычен на торфяниках и болотах, где часто встречается совместно с L. dubia, а в некоторых районах и с L. pectoralis. В этих условиях большинство местообитаний кислые и олиготрофные с растительностью из сфагнума, осоки и камыша. Также может обнаруживаться в озерах и прудах, поскольку менее чувствителен к хищничеству рыбы и, следовательно, менее сильно ограничен кислыми водами, где нет рыбы. Места обитания в основном незатененные, но часто расположены в лесных массивах. Небольшие, в основном недолговечные популяции встречаются в более богатых питательными веществами местах обитания, таких как бывшие карьеры.
В Центральной Европе обитает преимущественно в кислых, мезотрофных водах по окраинам верховых и переходных болот, а также в заиленных торфяниках с обильным моховым покровом. Спектр местообитаний шире, чем у L. dubia, с которым он часто встречается вместе. Также локально встречается на торфяных лесных и вересковых прудах, на заиленных берегах озер, на заросших старых ручьях и прудах. В Скандинавии вид предпочитает обитать в дистрофных или олиготрофных, кислых озерах и болотах, часто окруженных лесом.
Большее значение имеет хорошо развитая прибрежная и затопленная растительность, нередко с наличием сфагнума. В окрестностях часто встречаются деревья и кустарники, чередующиеся с солнечными промежутками. В Бранденбурге регистрируется в основном в болотах (36%), прудах (14%) и небольших водоемах (8%). Также регулярно используются вторичные водоемы, такие как заполненные водой небольшие выемки торфа и различные бывшие карьеры (14%). Отмечается и в озерах (15%), которые, однако, заселяются очень фрагментарно и во многих местах обнаружены лишь небольшие популяции.
Интересно поведение вида при изменении плотности собственной популяции, при которой меняются (часто постепенно) не только отношения между самцами, как и между самцами и самками, но и даже способ откладки яиц.
При малой плотности особей на водоеме в период размножения самцы занимают небольшие территории и обосновываются на присадах на возвышенных местах, поджидая появления самок. Спаривание начинается у водоема. Самец обычно реагирует на приближающуюся самку, хватает ее в воздухе и вскоре после этого формируется брачное колесо. Пара отступает в непосредственной копуляции в близости от водоема, но несколько раз меняет сидячее положение в течение 25-40-минутного совокупления. У воды партнеры расходятся, и самка начинает откладывать яйца.
Это происходит в полете при качательных движениях брюшка над подводными или плавающими мхами в местах, более или менее затененных. Самка летает небольшими кругами над поверхностью воды, время от времени опускается на воду и бьет брюшком по поверхности воды, так что брызги воды оказываются впереди насекомого, или же самка погружается наполовину в воду и выбрасывает яйца. Самец охраняет свою партнершу в полете, отгоняет соперников, уводит их от самки или редко даже утаскивает при попытке с ней спариться.
При малой плотности особей на водоеме в период размножения самцы занимают небольшие территории и обосновываются на присадах на возвышенных местах, поджидая появления самок. Спаривание начинается у водоема. Самец обычно реагирует на приближающуюся самку, хватает ее в воздухе и вскоре после этого формируется брачное колесо. Пара отступает в непосредственной копуляции в близости от водоема, но несколько раз меняет сидячее положение в течение 25-40-минутного совокупления. У воды партнеры расходятся, и самка начинает откладывать яйца.
Это происходит в полете при качательных движениях брюшка над подводными или плавающими мхами в местах, более или менее затененных. Самка летает небольшими кругами над поверхностью воды, время от времени опускается на воду и бьет брюшком по поверхности воды, так что брызги воды оказываются впереди насекомого, или же самка погружается наполовину в воду и выбрасывает яйца. Самец охраняет свою партнершу в полете, отгоняет соперников, уводит их от самки или редко даже утаскивает при попытке с ней спариться.
Когда на водоеме плотность увеличивается, территориальная система растворяется. Многие самцы соревнуются за нескольких присутствующих самок, часто преследуя их группами, пытаясь разделить тандемы и соединиться с спаривающимися колесами или другими самцами, иногда образуя цепочки из 4-5 особей, которые в результате обычно падают. При такой скученности на месте яйцекладки самки появляются уже в брачном колесе. В видеозаписях зафиксировано, что представители обоих полов защищаются от атак самцов сверху яростными взмахами крыльев и вытягивают свои передние ноги к нападающему, что затрудняет их прикрепление к голове.
Самки, не желающие спариваться, пытаются ускользнуть от самцов быстрыми крутыми полетами или падают в прибрежную растительность и остаются там неподвижными. Если их все равно поймают, они цепляются за растения. При таком прессинге со стороны самцов самки могут откладывать яйца не в полете, а сидя на воде или на затопленных торфяных мхах. Но даже в этой ситуации самцы пытаются прикрепиться к самкам и улететь с ними. Однако в пасмурную погоду, самки могут откладывать яйца, не беспокоясь о самцах.
Самки, не желающие спариваться, пытаются ускользнуть от самцов быстрыми крутыми полетами или падают в прибрежную растительность и остаются там неподвижными. Если их все равно поймают, они цепляются за растения. При таком прессинге со стороны самцов самки могут откладывать яйца не в полете, а сидя на воде или на затопленных торфяных мхах. Но даже в этой ситуации самцы пытаются прикрепиться к самкам и улететь с ними. Однако в пасмурную погоду, самки могут откладывать яйца, не беспокоясь о самцах.
Нимфа с относительно узким телом, с неясным рисунком или совсем без рисунка на дорсальной стороне брюшка и ногах. Личинки последнего возраста несколько крупнее, чем у L. dubia, длина экзувия 20-22 мм. Экзувий более темный, чем у L. dubia, и однотонно-коричневый сверху.
Голова короткая, широкая; глаза маленькие, сильно выпуклые. Маска в состоянии покоя достигает основания средней пары ног; подбородок от основания до середины узкий, затем сильно расширяющийся к дистальному краю; подвижный крючок маленький, островершинный. На вентральной стороне брюшка темные пятна более или менее сливаются в 2 боковые и 1 среднюю продольные широкие полосы, между которыми заключены светлые пространства; сегменты, за исключением маленького Х сегмента, равные по длине; дорсальные шипы брюшка или отсутствуют, или имеются очень маленькие на III и IV сегментах; латеральные шипы на VIII и IX сегментах, на IХ сегменте шипы маленькие, на VIII сегменте еще меньше.
Голова короткая, широкая; глаза маленькие, сильно выпуклые. Маска в состоянии покоя достигает основания средней пары ног; подбородок от основания до середины узкий, затем сильно расширяющийся к дистальному краю; подвижный крючок маленький, островершинный. На вентральной стороне брюшка темные пятна более или менее сливаются в 2 боковые и 1 среднюю продольные широкие полосы, между которыми заключены светлые пространства; сегменты, за исключением маленького Х сегмента, равные по длине; дорсальные шипы брюшка или отсутствуют, или имеются очень маленькие на III и IV сегментах; латеральные шипы на VIII и IX сегментах, на IХ сегменте шипы маленькие, на VIII сегменте еще меньше.
Личинки обитают в разнообразных водоемах: осоковых болотах, торфяных карьерах, прудах, озерах, заводях рек, протоках со слабым течением и т. д.; главными местами их обитания являются водоемы с чистой водой, богатые водной растительностью, не особо глубокие (глубина 0,1-0,5 м), иногда и более глубокие, до 1 м.
Обычно развивается в стоячих, хорошо освещенных солнцем водах разного размера с обильным ростом плавучих и подводных мхов (в основном Sphagnum spp., но также Drepanoclus spp. и Calliergon spp.) над торфяным илом. В этом субстрате личинки могут пережить временное пересыхание водоемов. Вода обычно умеренно или сильно кислая, но допустимы и щелочные значения рН. Плавающие мхи или другие тонколистные водные растения важны для развития яиц и личинок.
Обычно развивается в стоячих, хорошо освещенных солнцем водах разного размера с обильным ростом плавучих и подводных мхов (в основном Sphagnum spp., но также Drepanoclus spp. и Calliergon spp.) над торфяным илом. В этом субстрате личинки могут пережить временное пересыхание водоемов. Вода обычно умеренно или сильно кислая, но допустимы и щелочные значения рН. Плавающие мхи или другие тонколистные водные растения важны для развития яиц и личинок.
Свежеотложенные яйца остаются в ковре растений у поверхности воды, где имеются оптимальные условия для развития по температуре и обеспеченности кислородом. Время развития яйца длится всего 1-2 недели при 25-30°С, но 5 недель при 15°С. Личинки держатся между частями растений, особенно в затопляемых торфяниках. В зависимости от потребностей в температуре они могут перемещаться в приповерхностные (теплые) или более глубокие (более прохладные) зоны.
В основном охотятся ветвистоусых рачков (Cladocera), которые, в свою очередь, питаются микобактериями, оптимально развивающихся на отмерших частях сфагнума в приповерхностной, теплой и богатой кислородом зоне. Личинки более медлительны, чем личинки L. dubia и L. albifrons. С их короткими или отсутствующими спинными шипами они кажутся плохо приспособленными к жизни с рыбой.
Однако в Швеции они были обнаружены в некоторых рыбных озерах, хотя и в небольшом количестве. В этих популяциях личинки имеют немного более длинные спинные шипы, чем у личинок в безрыбных водах, но это не имеет большого влияния на хищничество рыб. Личинки предположительно обитают в густой растительности прибрежных зон, куда реже проникает рыба. На юге Центральной Европы сосуществование с рыбой практически невозможно. В Баварии было замечено, что этот вид колонизировал некоторые пруды только после того, как в них не стало рыбы.
В основном охотятся ветвистоусых рачков (Cladocera), которые, в свою очередь, питаются микобактериями, оптимально развивающихся на отмерших частях сфагнума в приповерхностной, теплой и богатой кислородом зоне. Личинки более медлительны, чем личинки L. dubia и L. albifrons. С их короткими или отсутствующими спинными шипами они кажутся плохо приспособленными к жизни с рыбой.
Однако в Швеции они были обнаружены в некоторых рыбных озерах, хотя и в небольшом количестве. В этих популяциях личинки имеют немного более длинные спинные шипы, чем у личинок в безрыбных водах, но это не имеет большого влияния на хищничество рыб. Личинки предположительно обитают в густой растительности прибрежных зон, куда реже проникает рыба. На юге Центральной Европы сосуществование с рыбой практически невозможно. В Баварии было замечено, что этот вид колонизировал некоторые пруды только после того, как в них не стало рыбы.
Развитие имеет 14 личиночных стадий и обычно длится 2 года, хотя иногда растягивается и на 3. К первой зиме личинки достигают длины 9-11 мм. Они полностью вырастают следующим летом, но метаморфоз происходит только после диапаузы от 9 до 10 месяцев на втором году после откладки яиц.
В Центральной Европе имаго отрождаются уже в конце апреля, а на севере - в июне. Если это происходит вместе с L. dubia, последняя начинает вылупляться как минимум через 2-3 недели. Редко случается, что отдельные имаго - возможно, преждевременно из-за погоды - вылупляются осенью.
Экзувии встречаются на высоте 2-20 см над водой или торфяным мхом, часто на пушице (Eriophorum spp.) или других стеблях, иногда с высокой плотностью от 4 до 6 особей на метр длины берега.
В Центральной Европе имаго отрождаются уже в конце апреля, а на севере - в июне. Если это происходит вместе с L. dubia, последняя начинает вылупляться как минимум через 2-3 недели. Редко случается, что отдельные имаго - возможно, преждевременно из-за погоды - вылупляются осенью.
Экзувии встречаются на высоте 2-20 см над водой или торфяным мхом, часто на пушице (Eriophorum spp.) или других стеблях, иногда с высокой плотностью от 4 до 6 особей на метр длины берега.
Источники
1. Спурис З. Д. "Отряд Odonatoptera - Стрекозы" / Бей-Биенко Г. Я. (ред.) "Определитель насекомых европейской части СССР". т. I, Москва - Ленинград, 1964. С. 137-162.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Татаринов А. Г., Кулакова О. И. "Стрекозы" (Фауна европейского Северо-Востока России. т. Х). Санкт-Петербург, 2009. - 213 с.
4. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1953. - 235 с.
5. Мамаев Б. М., Медведев Л. Н., Правдин Ф. Н. "Определитель насекомых европейской части СССР". Москва, 1972. - 304 с.
6. Дьяконов А. М. "Наши стрекозы. Определитель стрекоз и их личинок". Ленинград, 1926. - 72 с.
7. Smallshire D., Swash A. "Ruby Whiteface. Leucorrhinia rubicunda" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 286-287.
8. Kalkman V. J., Lohr M. "Leucorrhinia rubicunda (Linnaeus, 1758)" / in J.-P. Boudot & V. J. Kalkman "Atlas of the European dragonflies and damselflies" KNNV publishing, the Netherlands, 2015. pp. 265-267.
9. Wildermuth H., Martens A. "Leucorrhinia rubicunda (Linnaeus, 1758) Nordische Moosjungfer" / Die Libellen Europas: Alle Arten von den Azoren bis zum Ural im Porträt. Quelle & Meyer, 2018. s. 581-585.
10. Soeffing K. "Die Aktivitätshöhe von Leucorrhinia rubicunda (L., 1758) und Libellula quadrimaculata L., 1758, als Mechanismus der Artentrennung am Gewässer (Anisoptera: Libellulidae)" / Libellula 9 (3/4): 105-112. 1990.
11. Brauner O., Mauersberger R. "Nordische Moosjungfer – Leucorrhinia rubicunda (Linnaeus 1758)" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 118-119.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Татаринов А. Г., Кулакова О. И. "Стрекозы" (Фауна европейского Северо-Востока России. т. Х). Санкт-Петербург, 2009. - 213 с.
4. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1953. - 235 с.
5. Мамаев Б. М., Медведев Л. Н., Правдин Ф. Н. "Определитель насекомых европейской части СССР". Москва, 1972. - 304 с.
6. Дьяконов А. М. "Наши стрекозы. Определитель стрекоз и их личинок". Ленинград, 1926. - 72 с.
7. Smallshire D., Swash A. "Ruby Whiteface. Leucorrhinia rubicunda" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 286-287.
8. Kalkman V. J., Lohr M. "Leucorrhinia rubicunda (Linnaeus, 1758)" / in J.-P. Boudot & V. J. Kalkman "Atlas of the European dragonflies and damselflies" KNNV publishing, the Netherlands, 2015. pp. 265-267.
9. Wildermuth H., Martens A. "Leucorrhinia rubicunda (Linnaeus, 1758) Nordische Moosjungfer" / Die Libellen Europas: Alle Arten von den Azoren bis zum Ural im Porträt. Quelle & Meyer, 2018. s. 581-585.
10. Soeffing K. "Die Aktivitätshöhe von Leucorrhinia rubicunda (L., 1758) und Libellula quadrimaculata L., 1758, als Mechanismus der Artentrennung am Gewässer (Anisoptera: Libellulidae)" / Libellula 9 (3/4): 105-112. 1990.
11. Brauner O., Mauersberger R. "Nordische Moosjungfer – Leucorrhinia rubicunda (Linnaeus 1758)" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 118-119.