ДЕДКА РОГАТЫЙ
Ophiogomphus cecilia Fourcroy, 1785
Ophiogomphus cecilia Fourcroy, 1785 (дедка рогатый)
От других представителей семейства отличается ярко-зеленой окраской головы, глаз, груди и первых двух сегментов брюшка, причем у обоих полов. Остальное брюшко украшено желтым и черным рисунком. Задняя сторона головы за глазами со светлыми пятнами. Голова и грудь желто-зеленые или салатные с черными полосами. Срединные полосы переда груди узкие, впереди сливаются и заостряются: плечевая и предплечевая полосы сближены, узкие, назади оканчиваются самостоятельно. Брюшко черное с желтыми пятнами. На тергитах III-VII удлиненные клиновидные желтые пятна, назади заостренные и не достигающие до заднего края членика; тергиты VIII-X с округлым желтым пятном. Ноги полосатые, желтые с черным, длинные, задние бедра в вытянутом состоянии достигают II сегмента брюшка.
♂: Тергиты VIII-IX расширены в виде булавы. Придатки короткие и желтоватые. Ветви нижних анальных придатков сближены, верхние короткие прямые.
♀: На затылке позади глаз гребень, снабженный парой зазубренных рожков у задне-верхних углов глаз. Брюшко более толстое, чем у самца, и более или менее одинаковой ширины. Желтые метки на брюшке шире, чем у самца.
Черные линии на груди у некоторых особей редуцированы; у неполовозрелых отсутствует зеленый цвет.
Лет: начало или середина июня - август. Попова указывает, что лёт продолжается и в сентябре.
Длина 50-60 мм, брюшко 37-39 мм, заднее крыло 30-35 мм.
♂: Тергиты VIII-IX расширены в виде булавы. Придатки короткие и желтоватые. Ветви нижних анальных придатков сближены, верхние короткие прямые.
♀: На затылке позади глаз гребень, снабженный парой зазубренных рожков у задне-верхних углов глаз. Брюшко более толстое, чем у самца, и более или менее одинаковой ширины. Желтые метки на брюшке шире, чем у самца.
Черные линии на груди у некоторых особей редуцированы; у неполовозрелых отсутствует зеленый цвет.
Лет: начало или середина июня - август. Попова указывает, что лёт продолжается и в сентябре.
Длина 50-60 мм, брюшко 37-39 мм, заднее крыло 30-35 мм.
Населяет спокойные реки или медленно текущие ручьи с песчаным и гравийным дном, как лишенные водной растительности, так и заросшие, но не слишком густо. Берега должны иметь участки, очень хорошо освещаемые солнцем. Как и у других стрекоз, взрослые самцы обычно проводят большую часть дня у водоемов размножения, а самки появляются здесь только для спаривания и откладывания яиц. Такое поведение может быть подтверждено зарегистрированным соотношением полов (например, в Северный Рейн - Вестфалии, Германия, самцы и самки отмечались в соотношении 149 : 3.
После периода созревания взрослые особи возвращаются к водотокам с середины июля. Обычно они садятся на солнечные гравийные отмели, валуны или упавшие стволы деревьев, а также на покрытые листвой ветки, возвышающиеся над водой. Самки, очевидно, ведут себя очень осторожно, и их редко можно увидеть у кромки воды. Они находятся довольно обособленно от самцов, дальше от воды.
При типичном для семейства радиусе дневной активности в 500-800 м деревья, используемые в качестве мест отдыха и созревания, не обязательно должны находиться непосредственно у реки. На выбор места обитания взрослых самцов на р. Липпе (в той же Северный Рейн - Вестфалии) в первую очередь влияло развитие прибрежной растительности, донный субстрат и текущие условия. Имаго избегали участков с заметным древесным ярусом на южном берегу, который затенял нижележащий откос и воду. Самцы предпочитали участки с высоким покровом низкотравной растительности и избегали участков с преобладанием кустарников и густых высокотравных коридоров. Возможной причиной этого является более быстрое прогревание нижней растительности и более благоприятный микроклимат. На р. Липпе также популярными присадами были отдельные открытые высокие кусты. Другой присадой, часто используемой взрослыми самцами, был сухостой, выступающий над поверхностью воды. Тем не менее, не обнаружено влияния валежника на выбор среды обитания.
После периода созревания взрослые особи возвращаются к водотокам с середины июля. Обычно они садятся на солнечные гравийные отмели, валуны или упавшие стволы деревьев, а также на покрытые листвой ветки, возвышающиеся над водой. Самки, очевидно, ведут себя очень осторожно, и их редко можно увидеть у кромки воды. Они находятся довольно обособленно от самцов, дальше от воды.
При типичном для семейства радиусе дневной активности в 500-800 м деревья, используемые в качестве мест отдыха и созревания, не обязательно должны находиться непосредственно у реки. На выбор места обитания взрослых самцов на р. Липпе (в той же Северный Рейн - Вестфалии) в первую очередь влияло развитие прибрежной растительности, донный субстрат и текущие условия. Имаго избегали участков с заметным древесным ярусом на южном берегу, который затенял нижележащий откос и воду. Самцы предпочитали участки с высоким покровом низкотравной растительности и избегали участков с преобладанием кустарников и густых высокотравных коридоров. Возможной причиной этого является более быстрое прогревание нижней растительности и более благоприятный микроклимат. На р. Липпе также популярными присадами были отдельные открытые высокие кусты. Другой присадой, часто используемой взрослыми самцами, был сухостой, выступающий над поверхностью воды. Тем не менее, не обнаружено влияния валежника на выбор среды обитания.
Спаривание происходит в кронах одиночных деревьев и на лесных полянах. Эта среда также, вероятно, используется для созревания молодых особей.
Среда размножения - в основном извилистые реки в низменностях с естественным течением, небольшим количеством или отсутствием водных растений и, что наиболее важно, отложениями песка и гравия, в которых живут личинки; редко встречается в каналах и избегает вод с быстрым течением или мелкофракционными отложениями, предпочитая участки, где берега хотя бы частично не затенены.
Яйцекладка наблюдается редко. Яйца откладываются на лету непосредственно в воду на неглубоких участках с песчаным или галечным дном При кладке яиц самец не сопровождает самку; яйца такие же, как у Gomphus flavipes, но значительно крупнее, длиной 0,57-0,63 мм, шириной 0,43-0,45 мм. Они заключены в тонкую разделенную на шестигранные ячейки хитиновую оболочку. В искусственных условиях при температуре 17-20° личинки вылуплялись на 35-й день; в природе при нормальных условиях развитие яйца продолжается, вероятно, 3-4 недели. Из яиц вылупляется предличинка, из которой выходит плоская светло-желто-серая личинка. У личинок первых стадий лапки не расчленены и на концах несут 2 очень сильные щетинки, Х сегмент большой, по длине равен анальной пирамиде. Личинки первой стадии имеют в длину 1,5 мм, в ширину 0,5 мм. Личинки поздних возрастов и экзувии имеют размеры около 30 мм.
Среда размножения - в основном извилистые реки в низменностях с естественным течением, небольшим количеством или отсутствием водных растений и, что наиболее важно, отложениями песка и гравия, в которых живут личинки; редко встречается в каналах и избегает вод с быстрым течением или мелкофракционными отложениями, предпочитая участки, где берега хотя бы частично не затенены.
Яйцекладка наблюдается редко. Яйца откладываются на лету непосредственно в воду на неглубоких участках с песчаным или галечным дном При кладке яиц самец не сопровождает самку; яйца такие же, как у Gomphus flavipes, но значительно крупнее, длиной 0,57-0,63 мм, шириной 0,43-0,45 мм. Они заключены в тонкую разделенную на шестигранные ячейки хитиновую оболочку. В искусственных условиях при температуре 17-20° личинки вылуплялись на 35-й день; в природе при нормальных условиях развитие яйца продолжается, вероятно, 3-4 недели. Из яиц вылупляется предличинка, из которой выходит плоская светло-желто-серая личинка. У личинок первых стадий лапки не расчленены и на концах несут 2 очень сильные щетинки, Х сегмент большой, по длине равен анальной пирамиде. Личинки первой стадии имеют в длину 1,5 мм, в ширину 0,5 мм. Личинки поздних возрастов и экзувии имеют размеры около 30 мм.
Личинки серо-черные, со многими охристо-желтыми пятнами и рисунком. Голова маленькая; глаза небольшие, мало выдающиеся; на темени 3 темных глазка; между теменем и затылком светлая поперечная узкая полоса; задний край затылка сильно вогнутый; на затылке, немного ниже внутренних углов глаз, находятся 2 небольших округлых темных гладких бугорка, а посредине темное гладкое продолговатое разделенное светлой продольной полосой вдавление. Маска - подбородок короткий, трапециевидный; длина подбородка около 5 мм, ширина у основания около 3 мм, у вершины около 4 мм; подвижный крючок массивный, острый, длинный. Переднегрудь большая, широкая, с прямым задним краем, округлая по бокам, выпуклая, со светлыми и темными отметинами; средне- и заднегрудь выпуклые, с темными и светлыми полосами и отметинами. Ноги сильно вооружены щетинками и волосками; голени передней и средней пар ног у дистального конца с большими копательными тупо закругленными зубцами. Брюшко с дорсальной стороны выпуклое, широкое, начиная от VII сегмента суживающееся постепенно к концу; дорсальные шипы на II-IX сегментах, на IV-IX сегментах они большие, широкие, сильно выдающиеся; по бокам сегментов светлые пятна; внешние края сегментов темные; латеральные шипы на VII-IX сегментах почти одинаковой величины, довольно крепкие, острые. Анальная пирамида почти такой же длины, как IX и Х сегменты, взятые вместе; дорсальный придаток самца немного короче церков, у основания широкий, постепенно суживающийся в узкую темную вершину.
Личинки - типичные реофилы, живущие в водоемах с проточной чистой водой, в участках с более или менее сильным течением, песчаным грунтом, покрытым тонким слоем ила или глины. Личинки адаптируются к грунту и используют в качестве среды обитания песчаные субстраты, а также отложения крупного и среднего гравия, однако избегают гниющих отложений. Степень растительности водоемов обычно низкая. Обычно личинки скрываются в углублениях дна или под камнями, где происходит обратная циркуляция воды, препятствующая смыванию их сильным течением; более чувствительны к колебаниям кислорода в воде, чем личинки из рода Gomphus. Большие скопления личинок могут образовываться выше по течению от плотин гидроэлектростанций в результате дрейфа из-за затопления.
Пищей личинкам служат главным образом личинки Ephemeridae и Tendipedidae.
Фаза личинки длится 3-4 года, однако иногда всего 2 года. Так как период развития личинок изменчив, фенология отрождения и длительность лёта очень разнообразны. Основной период отрождения имаго обычно начинается в начале июня, но может начаться и в начале мая. Период отрождения может длиться более 8 недель, при этом половина годовой популяции вылупляется через 15-20 дней. Основной сезон лёта длится с июля до начала или середины августа. В отдельные годы имаго наблюдались до второй половины сентября.
Отрождение имаго происходит в основном утром и в конце дня. Экзувии встречаются непосредственно у берега, на высоте 3-30 см над водой, иногда и выше, до 100 см. Предпочтительными опорами являются растения всех видов, камни, покрытые мхом, и переплетающиеся корни белой ивы (Salix alba). Имаго появляются в период с июня по начало августа, с пиком с конца июня по начало июля.
Пищей личинкам служат главным образом личинки Ephemeridae и Tendipedidae.
Фаза личинки длится 3-4 года, однако иногда всего 2 года. Так как период развития личинок изменчив, фенология отрождения и длительность лёта очень разнообразны. Основной период отрождения имаго обычно начинается в начале июня, но может начаться и в начале мая. Период отрождения может длиться более 8 недель, при этом половина годовой популяции вылупляется через 15-20 дней. Основной сезон лёта длится с июля до начала или середины августа. В отдельные годы имаго наблюдались до второй половины сентября.
Отрождение имаго происходит в основном утром и в конце дня. Экзувии встречаются непосредственно у берега, на высоте 3-30 см над водой, иногда и выше, до 100 см. Предпочтительными опорами являются растения всех видов, камни, покрытые мхом, и переплетающиеся корни белой ивы (Salix alba). Имаго появляются в период с июня по начало августа, с пиком с конца июня по начало июля.
Источники
1. Спурис З. Д. "Отряд Odonatoptera - Стрекозы" / Бей-Биенко Г. Я. (ред.) "Определитель насекомых европейской части СССР". т. I, Москва - Ленинград, 1964. С. 137-162.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Татаринов А. Г., Кулакова О. И. "Стрекозы" (Фауна европейского Северо-Востока России. т. Х). Санкт-Петербург, 2009. - 213 с.
4. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1953. - 235 с.
5. Дьяконов А. М. "Наши стрекозы. Определитель стрекоз и их личинок". Ленинград, 1926. - 72 с.
6. Мамаев Б. М., Медведев Л. Н., Правдин Ф. Н. "Определитель насекомых европейской части СССР". Москва, 1972. - 304 с.
7. Friedritz L., Joest R., Kamp J. "Abundanz und Habitatwahl von Imagines von Ophiogomphus cecilia an renaturierten und ausgebauten Abschnitten der Lippe, Nordrhein-Westfalen (Odonata: Gomphidae)" / Libellula 37 (1/2) 2018: 1–22.
8. Vonwil G. 2013. Fiches de protection espèces – Libellules – Ophiogomphus cecilia. Groupe de travail pour la conservation des Libellules de Suisse, CSCF info fauna, Neuchâtel et Office fédéral de l’environnement, Berne. - 5 pp.
9. Smallshire D., Swash A. "Green Snaketail. Ophiogomphus cecilia" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 192-193.
10. Petzold F., Brauner O. "Grüne Flußjungfer – Ophiogomphus cecilia (Fourcroy 1785)" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 94-95.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Татаринов А. Г., Кулакова О. И. "Стрекозы" (Фауна европейского Северо-Востока России. т. Х). Санкт-Петербург, 2009. - 213 с.
4. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1953. - 235 с.
5. Дьяконов А. М. "Наши стрекозы. Определитель стрекоз и их личинок". Ленинград, 1926. - 72 с.
6. Мамаев Б. М., Медведев Л. Н., Правдин Ф. Н. "Определитель насекомых европейской части СССР". Москва, 1972. - 304 с.
7. Friedritz L., Joest R., Kamp J. "Abundanz und Habitatwahl von Imagines von Ophiogomphus cecilia an renaturierten und ausgebauten Abschnitten der Lippe, Nordrhein-Westfalen (Odonata: Gomphidae)" / Libellula 37 (1/2) 2018: 1–22.
8. Vonwil G. 2013. Fiches de protection espèces – Libellules – Ophiogomphus cecilia. Groupe de travail pour la conservation des Libellules de Suisse, CSCF info fauna, Neuchâtel et Office fédéral de l’environnement, Berne. - 5 pp.
9. Smallshire D., Swash A. "Green Snaketail. Ophiogomphus cecilia" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 192-193.
10. Petzold F., Brauner O. "Grüne Flußjungfer – Ophiogomphus cecilia (Fourcroy 1785)" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 94-95.