СТРЕКОЗА КРОВАВО-КРАСНАЯ
Sympetrum sanguineum Muller, 1764
Sympetrum sanguineum Muller, 1764 (стрекоза кроваво-красная)
Нижняя губа вся светлая. Лоб с ровной черной поперечной полосой, идущей вниз по его бокам. Задний край переднегруди с большим, почти вертикальным выступом, несущим бахромку из длинных волосков. Вершина груди отмечена темной Т-образной меткой. Бока груди с 3 узкими, не сливающимися полными черными полосами на швах. Низ груди с темными швами. Брюшко с толстыми черными отметками по нижнему краю, хорошо заметными сбоку, но почти неразличимыми сверху. У основания крыльев явственно выраженная небольшая область желтого или густого янтарного цвета. Птеростигмы красно-коричневые. Ноги целиком черные.
♂: Глаза сверху красно-коричневые, снизу темно-зеленые. Лоб красный. Грудь сверху оранжево-красная, по бокам желтовато-коричневая, у старых одноцветная красновато-коричневая. Брюшко заметно сужено на III-V сегментах, что придает ему булавовидный вид. Брюшко кроваво-красное, с черноватыми боковыми продольными полосами. На VIII и IX сегментах брюшка толстые черные среднедорсальные отметины. Основание только задних крыльев золотисто-желтое до кубито-анальной поперечной жилочки. Придатки красноватые.
♀: Глаза коричневые сверху, желтые снизу. Лоб желтый. Грудь желто-охристая с одной тонкой черной линией, идущей от задней ноги к основанию заднего крыла. Брюшко желто-охристое, с черноватыми боковыми продольными полосами, снизу в беловатом налете. Желтый цвет с возрастом становится тусклым (у некоторых красноватым). Основание задних и передних крыльев золотисто-желтое до кубито-анальной поперечной жилочки. Генитальная пластинка прилежащая, маленькая.
Неполовозрелые особи похожи на ярких самок.
♂: Глаза сверху красно-коричневые, снизу темно-зеленые. Лоб красный. Грудь сверху оранжево-красная, по бокам желтовато-коричневая, у старых одноцветная красновато-коричневая. Брюшко заметно сужено на III-V сегментах, что придает ему булавовидный вид. Брюшко кроваво-красное, с черноватыми боковыми продольными полосами. На VIII и IX сегментах брюшка толстые черные среднедорсальные отметины. Основание только задних крыльев золотисто-желтое до кубито-анальной поперечной жилочки. Придатки красноватые.
♀: Глаза коричневые сверху, желтые снизу. Лоб желтый. Грудь желто-охристая с одной тонкой черной линией, идущей от задней ноги к основанию заднего крыла. Брюшко желто-охристое, с черноватыми боковыми продольными полосами, снизу в беловатом налете. Желтый цвет с возрастом становится тусклым (у некоторых красноватым). Основание задних и передних крыльев золотисто-желтое до кубито-анальной поперечной жилочки. Генитальная пластинка прилежащая, маленькая.
Неполовозрелые особи похожи на ярких самок.
По двум заметным черным среднедорсальным отметинам на VIII и IX сегментах брюшка вид можно спутать с S. striolatum, который имеет аналогичные, хотя и менее заметные отметины. Однако S. striolatum не имеет сужения брюшка, которое не булавовидное. На дорсальной поверхности груди самок и ювенильных самцов отсутствует большая черная треугольная отметина, характерная для S. danae. Красный лоб самца вместе с небольшим, но отчетливым желтым пятном у основания крыльев отличает этот вид от S. depressiusculum.
Длина 34-39 мм, брюшко 21-26 мм, заднее крыло 24-29 мм.
Лет: начало июля - сентябрь (октябрь).
Длина 34-39 мм, брюшко 21-26 мм, заднее крыло 24-29 мм.
Лет: начало июля - сентябрь (октябрь).
Вид обычный, местами многочисленный. Колонизирует широкий спектр стоячих и медленно проточных водоемов, от мезотрофных до гипертрофных, от щелочных до кислых, почти естественных или подвергшихся сильному антропогенному воздействию озерных вод. Для воспроизводства используются заболоченные участки, болота, а также заводи, паводковые каналы, канавы и участки ручьев, рек и каналов со спокойным течением. Также заселяются солоноватые болота. Избегает сильно затененных или очень молодых водоемов со скудной растительностью, олиготрофных водоемов в центре болот и быстрых вод. Пригодные для размножения воды - солнечные и часто имеют ярко выраженную, структурно богатую зону выхода на берег. Успешно развивается в водоемах с регулярным в течение года изменением уровня воды, характерен для пересыхающих летом пойм, может также успешно заселять пересыхаемые зимой рыбоводные пруды, заполняющиеся только весной и ранним летом при наличии соответствующей растительности с заиленной или тростниковой зоной.
Особенно большие скопления от нескольких сотен до тысячи особей можно встретить в хорошо освещенных солнцем, временно пересыхающих и, следовательно, безрыбных или бедных рыбой заиленных водоемах, с большими участками осоки или тростниковой растительности.
Особенно большие скопления от нескольких сотен до тысячи особей можно встретить в хорошо освещенных солнцем, временно пересыхающих и, следовательно, безрыбных или бедных рыбой заиленных водоемах, с большими участками осоки или тростниковой растительности.
Полет сильный, отрывистый, много зависает. Разлет довольно большой и нередко отдельные особи встречаются за несколько километров от водоемов. Иногда мигрирует с другими видами рода. Взрослые стрекозы постоянно встречаются вдоль дорог, на лесных полянах, около различных водоемов.
После отрождения имаго перелетают из прудов, озер, рукавов рек на поляны лесов и парков. Здесь они концентрируются в подветренных местах и активно кормятся. Одновременно вылетает большое количество особей, и их плотность быстро увеличивается в местах кормежки. Обычно охотятся с выбранных присад. Они бросаются за летающими насекомыми, затем возвращаются на свое место. Утром стрекозы занимают теплые солнечные присады. Для этой цели обычно служат листья деревьев, кустов и высокие травинки; особенно привлекательны сухие ветки и веточки. В дневное время происходят регулярные перелеты особей с присады на присаду.
Верхние присады занимаются в первую очередь, нижние - более особями, прилетевшими позднее. Очередность занятия присад зависит от направления движения вторгшейся особи. Если она прибывает из низкой растительности, например, травы, низкие присады можно занять в первую очередь. В этом случае обитатель невысокой присады может некоторое время отдыхать, после чего попытаться занять место повыше.
После отрождения имаго перелетают из прудов, озер, рукавов рек на поляны лесов и парков. Здесь они концентрируются в подветренных местах и активно кормятся. Одновременно вылетает большое количество особей, и их плотность быстро увеличивается в местах кормежки. Обычно охотятся с выбранных присад. Они бросаются за летающими насекомыми, затем возвращаются на свое место. Утром стрекозы занимают теплые солнечные присады. Для этой цели обычно служат листья деревьев, кустов и высокие травинки; особенно привлекательны сухие ветки и веточки. В дневное время происходят регулярные перелеты особей с присады на присаду.
Верхние присады занимаются в первую очередь, нижние - более особями, прилетевшими позднее. Очередность занятия присад зависит от направления движения вторгшейся особи. Если она прибывает из низкой растительности, например, травы, низкие присады можно занять в первую очередь. В этом случае обитатель невысокой присады может некоторое время отдыхать, после чего попытаться занять место повыше.
Является типичным охотником с присад. Но иногда, когда много мелких высоколетающих насекомых, становится охотником в полете. Такой тип кормового поведения наблюдался в центральной Украине 05.08.1991 с 17 до 19 часов. Большие скопления стрекоз этого вида поднимались на 2,5-5,0 м и совершали длительные кормовые перелеты среди преследующих Aeshna mixta. В то же время большее количество стрекоз бросались в погоню с присад на деревьях.
Во время погони особь занимает определенное кормовое место. При появлении добычи стрекоза бросается за ней, затем возвращается на свою присаду, редко на другую. Хозяин присады (как самка, так и самец) охраняет ее и преследует незваных гостей в 6% случаев. После этого резидент возвращается на свое место. Если нарушитель очень активен, наблюдалось несколько случаев совместного вращающегося полета двух особей. Они двигались вокруг центра, а «кольцо» передвигалось горизонтально. Редко настойчивому пришельцу удается прогнать хозяина. В основном он занимает другую присаду, когда хозяин ловит добычу. В местах кормежки самцы более активны, агрессивны, но поведение обоих полов сходно.
Во время погони особь занимает определенное кормовое место. При появлении добычи стрекоза бросается за ней, затем возвращается на свою присаду, редко на другую. Хозяин присады (как самка, так и самец) охраняет ее и преследует незваных гостей в 6% случаев. После этого резидент возвращается на свое место. Если нарушитель очень активен, наблюдалось несколько случаев совместного вращающегося полета двух особей. Они двигались вокруг центра, а «кольцо» передвигалось горизонтально. Редко настойчивому пришельцу удается прогнать хозяина. В основном он занимает другую присаду, когда хозяин ловит добычу. В местах кормежки самцы более активны, агрессивны, но поведение обоих полов сходно.
Утром, когда солнце пригревает поляны, стрекозы начинают занимать присады в подветренных местах. На кустах, деревьях и в траве стрекозы ориентируют свое тело передней частью к открытому пространству. На лугах и полянах закономерности в ориентации тела не наблюдалось.
Большинство особей предпочитают присады с углом наклона 85-100° относительно горизонтали. В то же время углы брюшка относительно субстрата могут варьировать в довольно широких пределах (25-125°). Свежеотродившиеся имаго часто цепляются за субстрат. Таким образом, большинство особей пытается компенсировать наклон субстрата своим положением тела. Некоторые стрекозы держат брюшко приподнятым. Они могут принять эту позу, резко двигая брюшком, когда появляется незваный гость. Впоследствии самка в большинстве случаев принимает позу покоя, изредка надолго удерживая брюшко приподнятым. Отдыхающая самка также поднимает крылья, которые в состоянии покоя вытянуты вперед и опущены. Это поведение представляет собой демонстрацию угрозы, которая для самок называется «демонстрацией отказа» при приближении самца.
Большинство особей предпочитают присады с углом наклона 85-100° относительно горизонтали. В то же время углы брюшка относительно субстрата могут варьировать в довольно широких пределах (25-125°). Свежеотродившиеся имаго часто цепляются за субстрат. Таким образом, большинство особей пытается компенсировать наклон субстрата своим положением тела. Некоторые стрекозы держат брюшко приподнятым. Они могут принять эту позу, резко двигая брюшком, когда появляется незваный гость. Впоследствии самка в большинстве случаев принимает позу покоя, изредка надолго удерживая брюшко приподнятым. Отдыхающая самка также поднимает крылья, которые в состоянии покоя вытянуты вперед и опущены. Это поведение представляет собой демонстрацию угрозы, которая для самок называется «демонстрацией отказа» при приближении самца.
Демонстрация угрозы характеризуется изменением положения крыльев, брюшка и смешанным проявлениями.
Особи некоторое время после приземления держат крылья расправленными, а брюшко приподнятым; затем крылья постепенно переходят в переднее положение, а брюшко немного опускается. Севшая самка в большинстве случаев демонстрирует позу угрозы в течение 10 с, но иногда и дольше, например на новом субстрате. Демонстрации крыльев происходят чаще и длятся дольше, чем поднятие брюшка.
При сидении особей на ветке вплотную друг к другу часто наблюдалось многократное резкое опускание брюшка. Это может быть и демонстрацией угрозы.
Реакция самок на других самок и самцов напоминает территориальную реакцию самцов на других самцов. Самки в местах кормежки демонстрируют агонистическое поведение ко всем сородичам и близкородственным пришельцам, но агрессивные реакции на самцов выражены сильнее. Вероятно, в местах кормежки половая активность самцов должна снижаться.
Особи некоторое время после приземления держат крылья расправленными, а брюшко приподнятым; затем крылья постепенно переходят в переднее положение, а брюшко немного опускается. Севшая самка в большинстве случаев демонстрирует позу угрозы в течение 10 с, но иногда и дольше, например на новом субстрате. Демонстрации крыльев происходят чаще и длятся дольше, чем поднятие брюшка.
При сидении особей на ветке вплотную друг к другу часто наблюдалось многократное резкое опускание брюшка. Это может быть и демонстрацией угрозы.
Реакция самок на других самок и самцов напоминает территориальную реакцию самцов на других самцов. Самки в местах кормежки демонстрируют агонистическое поведение ко всем сородичам и близкородственным пришельцам, но агрессивные реакции на самцов выражены сильнее. Вероятно, в местах кормежки половая активность самцов должна снижаться.
На растениях вдоль каналов с чистой водой встречаются совместно с S. pedemontanum. Нередко наблюдается, как S. sanguineum, S. meridionale и некоторые другие виды рода в очень большом количестве летают над совершенно пересохшими маленькими водоемами, густо заросшими водной растительностью; в этих водоемах вода обыкновенно бывает только с поздней осени (в период дождей, повышения грунтовых вод) до разгара лета. Стрекозы или сидят спокойно на сухих стеблях растений, или стремительно носятся как в одиночку, так и парами взад и вперед, или парочки спокойно парят на одном месте или откладывали яйца на сухой субстрат.
Один из последних видов стрекоз, которых можно наблюдать поздней осенью, и в благоприятные годы его все еще можно найти в ноябре. Отдельные особи даже переживают заморозки и могут быть активны в солнечную погоду при температуре 6°C.
Один из последних видов стрекоз, которых можно наблюдать поздней осенью, и в благоприятные годы его все еще можно найти в ноябре. Отдельные особи даже переживают заморозки и могут быть активны в солнечную погоду при температуре 6°C.
После фазы созревания взрослые особи возвращаются к водоему, где самцы занимают присады на открытых местах в прибрежной зоне и защищают небольшие территории от самцов своего вида, а также от самцов других видов Sympetrum. Обычно территориальные самцы этого вида занимают более высокий ярус и сидят на травинках, кустиках.
Откладка яиц обычно происходит в самое теплое время дня, обычно в тандеме или под охраной самца. Во время яйцекладки часто формируются группы, что можно интерпретировать как снижение риска нападения хищников. Скопления яйцекладущих пар часто можно встретить в сентябре на берегу водоема, вытоптанном рыболовами или купальщиками.
Во время откладывания яиц самец не покидает самку и почти всегда остается с ней до конца кладки; стрекозы производят парящие полеты на небольшой высоте, самец сжимает анальными придатками голову самки, которая трепещет крыльями и изгибает брюшко вниз; при каждом ударе крыльев сбрасываются яйца в виде небольших цепочек; яйца по величине, форме и консистенции напоминают яйца S. flaveolum. Яйца самка бросает в воду или на землю около берега, где в дождливую погоду накапливается вода, уносящая их в водоемы.
Откладка яиц происходит также и над прудами, обильно заросшими водной растительностью, и в очень редких случаях, если растительность в водоеме слабо развита, над открытой водной поверхностью. Откладывание яиц происходит здесь на значительно большей высоте, преимущественно на 0,5-1,0 м.
Откладка яиц обычно происходит в самое теплое время дня, обычно в тандеме или под охраной самца. Во время яйцекладки часто формируются группы, что можно интерпретировать как снижение риска нападения хищников. Скопления яйцекладущих пар часто можно встретить в сентябре на берегу водоема, вытоптанном рыболовами или купальщиками.
Во время откладывания яиц самец не покидает самку и почти всегда остается с ней до конца кладки; стрекозы производят парящие полеты на небольшой высоте, самец сжимает анальными придатками голову самки, которая трепещет крыльями и изгибает брюшко вниз; при каждом ударе крыльев сбрасываются яйца в виде небольших цепочек; яйца по величине, форме и консистенции напоминают яйца S. flaveolum. Яйца самка бросает в воду или на землю около берега, где в дождливую погоду накапливается вода, уносящая их в водоемы.
Откладка яиц происходит также и над прудами, обильно заросшими водной растительностью, и в очень редких случаях, если растительность в водоеме слабо развита, над открытой водной поверхностью. Откладывание яиц происходит здесь на значительно большей высоте, преимущественно на 0,5-1,0 м.
Яйца размером почти один миллиметр изначально белые, на следующий день становятся темно-коричневыми. Яйца, вероятно, могут находиться на сухом субстрате и оставаться вполне способными к дальнейшему развитию продолжительное время; при заполнении водоема водой, при благоприятных условиях, яйца начинают быстро развиваться, и через несколько дней из них вылупляются уже личинки, которые и перезимовывают.
Время развития яиц, видимо, обладает значительной потенциальной изменчивостью. Информация колеблется от 10-16 до 270 дней. Большинство, скорее всего, переживают зиму на стадии яйца. Яйца выдерживают длительные периоды замораживания на сухой земле без каких-либо видимых повреждений. Большая изменчивость развития яиц и личинок, вероятно, является адаптацией к особым условиям астатичных вод.
Время развития яиц, видимо, обладает значительной потенциальной изменчивостью. Информация колеблется от 10-16 до 270 дней. Большинство, скорее всего, переживают зиму на стадии яйца. Яйца выдерживают длительные периоды замораживания на сухой земле без каких-либо видимых повреждений. Большая изменчивость развития яиц и личинок, вероятно, является адаптацией к особым условиям астатичных вод.
Нимфа однотонно серая, коричневая или темно-коричневая, пестро разрисованная, со слабо волосатым относительно коротким телом. Голова широкая, короткая, с несколькими маленькими темными пятнами; темя светлое с темными точками; глазки ясно выделяются в виде 3 темных точек; глаза небольшие, округлые, cлабо выдающиеся; антенны слабо волосатые; два основных членика утолщенные, округлые, остальные тонкие, цилиндрические, почти равные по длине, 3-й членик самый длинный, два основных и конечный одноцветные, остальные темные в основной и светлые в дистальной части; затылок довольно широкий, в центре с 3 темными продольными полосами, которые образуются из темных вертикальных пятнышек: часто по переднему краю затылка проходит тонкая темная поперечная полоска; задние углы затылка округлые, обрамленные пучками волосков; задний край вогнутый. Переднегрудь с 5 поперечными темными полосами. Ноги тонкие, слабые, волосатые, особенно голени; бедра всех ног с 2 темными полосками близ дистального края. Брюшко овальное, довольно короткое, сильно суженное впереди, постепенно расширяющееся к VI сегменту и затем постепенно суживающееся к усеченному заднему концу тела; с дорсальной стороны с узкой светлой продольной срединной полосой, по обе стороны которой находятся 2 широкие темные полосы, за ними ближе к внешним краям проходят 2 ряда темных больших круглых или овальных пятен, отсутствующих на Х сегменте, посредине более светлом; на VII и VIII сегментах находятся по 4 очень темных округлых пятна, на IX сегменте таких пятен только 2; межсегментальные пространства темные. Дорсальный придаток анальной пирамиды большой, чуть меньше церков или равен им, треугольный, широкий у основания, островершинный, покрытый, как и все остальные придатки, волосками; основной придаток самца треугольный, тупой, равен 1/2 длины дорсального придатка: церки такой же длины или, реже, немного длиннее, чем IX и Х cerменты, взятые вместе, относительно узкие, на конце заостренные; церкоиды равны приблизительно 1/2 длины церков или немного короче, островершинные.
Личинки обитают в стоячих водах, преимущественно в небольших мелких сильно заросших макрофитами временно пересыхающих водоемах (лужи, болотца, пруды и т. д.); в более крупных стоячих водоемах они встречаются только в мелких, заболоченных, сильно усыхающих летом заливах и заводях. При благоприятных условиях личиночное развитие может завершиться через 6-10 недель. Весь цикл развития от яйца до вылета взрослой особи длится около 1 года. За этот период времени личинка линяет 8 раз.
Отрождение имаго происходит над поверхностью воды или в непосредственной близости от нее на береговой растительности. В Германии имеет очень длительный период вылупления. Обычно он начинается во второй половине мая (исключительно в конце апреля) и достигает пика в июне или июле. С середины августа признаки отрождений имаго уменьшаются, в сентябре удается находить лишь несколько экзувий.
Фаза созревания молодых имаго обычно происходит вдали от водоема в структурно богатых, открытых или полуоткрытых местообитаниях.
Отрождение имаго происходит над поверхностью воды или в непосредственной близости от нее на береговой растительности. В Германии имеет очень длительный период вылупления. Обычно он начинается во второй половине мая (исключительно в конце апреля) и достигает пика в июне или июле. С середины августа признаки отрождений имаго уменьшаются, в сентябре удается находить лишь несколько экзувий.
Фаза созревания молодых имаго обычно происходит вдали от водоема в структурно богатых, открытых или полуоткрытых местообитаниях.
Источники
1. Спурис З. Д. "Отряд Odonatoptera - Стрекозы" / Бей-Биенко Г. Я. (ред.) "Определитель насекомых европейской части СССР". т. I, Москва - Ленинград, 1964. С. 137-162.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Татаринов А. Г., Кулакова О. И. "Стрекозы" (Фауна европейского Северо-Востока России. т. Х). Санкт-Петербург, 2009. - 213 с.
4. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1953. - 235 с.
5. Мамаев Б. М., Медведев Л. Н., Правдин Ф. Н. "Определитель насекомых европейской части СССР". Москва, 1972. - 304 с.
6. Дьяконов А. М. "Наши стрекозы. Определитель стрекоз и их личинок". Ленинград, 1926. - 72 с.
7. Galliani C., Scherini R., Piglia A. "Dragonflies and Damselflies of Europe". WBA Handbooks 7, Verona, 2017: 1-352.
8. Merritt R., Moore N. W., Eversham B. C. "Atlas of the dragonflies of Britain and Ireland". ITE research publication no. 9. Centre for Ecology and Hydrology. Natural Environment Research Council. London, 1996. - 149 pp.
9. Бондарь В. А. "О многочисленности Sympetrum sanguineum в Могилевском р-не и г. Могилеве" / Личное сообщение с обширным фотоматериалом от 28.07.2022.
10. Smallshire D., Swash A. "Ruddy Darter. Sympetrum sanguineum" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 312-313.
11. Petzold F., Lemke M. "Simpetrum sanguineum (Müller, 1764) Blutrote Heidelibelle" / im: Brockhaus et all. Atlas der Libellen Deutschlands (Odonata). Libellula Supplement 14: 326-329. 2015.
12. Gorb S. N. "Female perching behaviour in Sympetrum sanguineum (Müller) at feeding places (Anisoptera: Libellulidae)" / Odonatologica 23(4): 341-353. December 1, 1994.
13. BUND Freunde der Erde "Steckbrief: Blutrote Heidelibelle (Sympetrum sanguineum)". Stand: 01. Februar 2011. 2 s.
14. Petzold F., Brauner O. "Blutrote Heidelibelle – Sympetrum sanguineum (Müller 1764)" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 144-145.
2. Скворцов В. Э. "Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель". Москва, 2010. - 623 с.
3. Татаринов А. Г., Кулакова О. И. "Стрекозы" (Фауна европейского Северо-Востока России. т. Х). Санкт-Петербург, 2009. - 213 с.
4. Попова А. Н. "Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata)". Москва-Ленинград, 1953. - 235 с.
5. Мамаев Б. М., Медведев Л. Н., Правдин Ф. Н. "Определитель насекомых европейской части СССР". Москва, 1972. - 304 с.
6. Дьяконов А. М. "Наши стрекозы. Определитель стрекоз и их личинок". Ленинград, 1926. - 72 с.
7. Galliani C., Scherini R., Piglia A. "Dragonflies and Damselflies of Europe". WBA Handbooks 7, Verona, 2017: 1-352.
8. Merritt R., Moore N. W., Eversham B. C. "Atlas of the dragonflies of Britain and Ireland". ITE research publication no. 9. Centre for Ecology and Hydrology. Natural Environment Research Council. London, 1996. - 149 pp.
9. Бондарь В. А. "О многочисленности Sympetrum sanguineum в Могилевском р-не и г. Могилеве" / Личное сообщение с обширным фотоматериалом от 28.07.2022.
10. Smallshire D., Swash A. "Ruddy Darter. Sympetrum sanguineum" / Europe's Dragonflies: A field guide to the damselflies and dragonflies. Princeton University Press, 2020. pp. 312-313.
11. Petzold F., Lemke M. "Simpetrum sanguineum (Müller, 1764) Blutrote Heidelibelle" / im: Brockhaus et all. Atlas der Libellen Deutschlands (Odonata). Libellula Supplement 14: 326-329. 2015.
12. Gorb S. N. "Female perching behaviour in Sympetrum sanguineum (Müller) at feeding places (Anisoptera: Libellulidae)" / Odonatologica 23(4): 341-353. December 1, 1994.
13. BUND Freunde der Erde "Steckbrief: Blutrote Heidelibelle (Sympetrum sanguineum)". Stand: 01. Februar 2011. 2 s.
14. Petzold F., Brauner O. "Blutrote Heidelibelle – Sympetrum sanguineum (Müller 1764)" / im: Mauersberger R. et al. Die Libellenfauna des Landes Brandenburg. Natursch. Landschaftspfl. Bbg., 2013, 22 (3, 4): 144-145.